Dinozauri • Dinozauri
Dinozauria Reconstrucții scheletice ale dinozaurilor non-aviari aparținând principalelor clade dinozaurilor. În sensul acelor de ceasornic și din stânga sus: Tyrannosaurus ( Theropoda ), Camarasaurus ( Sauropodomorpha ), Stegosaurus ( Stegosauria ), Triceratops ( Marginocephalia ), Maiasaura ( Ornithopoda ) și Gastonia ( Ankylosauria ).Domni | Animalia |
---|---|
Ramură | Chordata |
Sub-embr. | Vertebrate |
Super clasă | Tetrapoda |
Clasă | Sauropsida |
Subclasă | Diapsida |
Clade | Arhosaurie |
Clade | Ornithodira |
Clade | Dracohors |
Taxoni de rang inferior
Dinosauria (din greaca veche δεινός / deinόs „teribil“ și σαῦρος / saûros „șopârlă“), mai frecvent cunoscut sub numele de dinozauri , formează o supraordinului precum și o extrem de diversă încrengături de sauropsids din diapsid subclasa . Sunt arzauroși ovipari , având în comun o postură erectă și împărtășind o serie de sinapomorfii, cum ar fi prezența unei creste deltopectorale alungite la nivelul humerusului și a unui acetabul care perforează pelvisul. Prezent de la mijlocul Ladinianului (ultima etapă a Triasicului Mijlociu ), cu aproximativ 240 Ma în urmă , ramura non-aviară a dinozaurilor a dispărut complet în timpul extincției Cretacic-Paleogen acum 66 Ma . La păsări , dinozauri aviară ramură, a apărut din dinozauri mici theropods ale Late Jurasic . Astfel, supraviețuirea păsărilor până la această dispariție, diversificarea lor considerabilă în timpul Cenozoicului , le face să fie singurul grup viu de dinozauri din zilele noastre.
Acest grup predominant terestru de vertebrate s-a bucurat de un succes evolutiv considerabil în Mesozoic , dominând faunele continentale dintre Triasicul Superior și Cretacicul Superior pentru mai mult de 170 Ma . Prezente pe toate continentele de la sfârșitul triasicului , acestea includ forme foarte diverse de animale terestre și zburătoare, bipede și patrupede, carnivore și erbivore, având dezvoltate o serie întreagă de inovații scheletice și tegumentare, cum ar fi coarne , creste , plăci și pene. . Dinozaurii non-aviari sunt printre ei cei mai mari și mai grei animale care există pe uscat. Cu toate acestea, un număr mare de dinozauri nu depășea dimensiunea unei ființe umane, iar unii dintre ei erau mai mici decât o găină.
Clasificarea standard a dinozaurilor distinge două clade mari în funcție de morfologia bazinului lor : Ornithischia și Saurischia . Ornithischia (sau Ornithischians) include doar dinozauri ierbivori pe care paleontologii îi împart în trei grupuri majore: Ornithopoda care include în principal dinozauri bipedali, inclusiv faimoșii dinozauri cu „rață” (sau Hadrosauridae ), Marginocephalia, care includ dinozauri și volumul osos partea de sus a capului ( Ceratopsia și respectiv Pachycephalosauria ) și, în cele din urmă, Thyreophora, care includ dinozauri cvadrupedali încuiați de armuri, șuturi și plăci osoase pe spate și coadă ( Ankylosauria și Stegosauria ). Saurischia (sau Saurischians) sunt împărțite în două clade foarte distincte, Theropoda, care include dinozauri bipedali și toți dinozaurii carnivori și piscivori, precum și dinozauri cu pene și dinozauri zburători (în mare parte păsări) și Sauropodomorpha , în general cu patru picioare și foarte mare. animale cu gâtul lung, capul mic și coada lungă.
În 2017, o revizuire a acestei clasificări a fost propusă de Matthew Baron și colegii săi, prin gruparea pe de o parte a teropodelor și ornitischienilor din aceeași cladă ( ornitoscelidele ) și, pe de altă parte, sauropodomorfii și herasauridele din cadrul cladei saurischiene (care, prin urmare, nu mai include teropode).
Termenul Dinosauria a fost propus de paleontologul englez Richard Owen în aprilie 1842 . De la mijlocul secolului al XIX - lea secol , până la sfârșitul anilor 1960 , dinozaurii au fost considerate de către oamenii de știință ca soparle gigant, reptile cu sânge rece, lipsit de tact și lent, au dispărut la sfârșitul anilor mezozoice victimele prostiei lor. Începută de paleontologul american John Ostrom în 1969 , „ renașterea dinozaurilor ” se caracterizează printr-un interes reînnoit față de studiul dinozaurilor, care erau deci recunoscuți ca animale active, probabil endotermice chiar dacă nu toate studiile. comportamente, destul de distincte de reptilele noastre actuale.
De la descoperirea lor, dinozaurii au trezit un mare interes public, iar reconstrucțiile scheletelor dezvăluite în timpul expozițiilor au fost întotdeauna atracții majore în muzeele din întreaga lume. Dinozaurii sunt într - adevăr , să devină parte a culturii populare în XX - lea și XXI - lea secole, care apare într - o serie de cărți și filme de succes , cum ar fi Jurassic Park si Ice Age 3 . Astăzi, dacă o „dinomanie” afectează în special anumiți copii, curiozitatea populară nu s-a clătinat niciodată, iar noile descoperiri raportate periodic de către mass-media păstrează o anumită fascinație pentru aceste animale. Cuvântul „dinozaur“ a trecut în limbajul comun și utilizarea sa de multe ori nechibzuit tinde să atribuie în mod fals acest termen pentru alte animale pe cale de disparitie , cum ar fi pterozauri , reptile marine ( mosasaurs , plesiozauri , etc.) și reptile de mamifere , cum ar fi Dimetrodon sau Edaphosaurus care nu au fost dinozaurii.
Masculin substantiv dinozaur este împrumutat , prin limba engleză dinozaur , din științifice moderne latine dinozaurilor .
Dinosauria taxon a fost introdus și definit de British paleontologul Richard Owen în 1842 pentru a grupa împreună un „trib distinct sau subordinul de saurian Reptile “ . Termenul derivă din două rădăcini grecești δεινός , deinos , care înseamnă, potrivit lui Owen, „înspăimântător de mare” , și σαύρα , sauros , care înseamnă „reptilă” sau „șopârlă”. De îndată ce a apărut numele, prima rădăcină deinos a fost tradusă incorect prin „teribilă” sau „înspăimântătoare”, deși Owen nu a folosit această rădăcină ca adjectiv ci mai degrabă forma sa superlativă, așa cum Homer ar fi folosit-o în ' Iliada , pentru a dezvălui natura uimitoare a acestor animale. Paleontologul englez a inclus apoi în acest nou grup de reptile cel puțin trei genuri, Megalosaurus , Iguanodon și Hylaeosaurus , toate trei caracterizate, printre altele, printr-un bazin mare ( sacru ) format din cinci vertebre anchilozate, înălțimea mare a coloanei vertebrale neuronale. a vertebrelor.articularea dorsală și a coastei duble a vertebrelor. Alți trei dinozauri denumiți anterior, sauropodul Cetiosaurus , teropodul Poekilopleuron și sauropodomorful bazal Thecodontosaurus , nu au fost, totuși, clasificați printre Dinosauria de către Owen, care i-a considerat reptile nedeterminate.
Cele fosile de animale mari mezozoice sunt cunoscute încă de la începuturile omenirii, dar adevărat identificări lor au apărut după milenii de interpretări mitologice , și după decenii de ipoteze fanteziste chiar și într - o geologice și a paleontologiei științifice, dar care nu are inițial un număr suficient de date.
Pentru chinezi erau oase de dragoni , pentru europeni rămășițele uriașilor biblici și ale altor creaturi ucise de potop . Georges Cuvier descrie o șopârlă marină, mosasaurul (un contemporan al dinozaurilor, dar care nu era unul), încă din 1808 . Primele specii identificate și denumite sunt iguanodonul , descoperit în 1822 de geologul englez Gideon Mantell , care a observat similitudini între fosilele sale și oasele iguanei contemporane. Primul articol științific despre dinozauri apare doi ani mai târziu. Este publicat de reverendul William Buckland , profesor de geologie la Universitatea din Oxford , și privește Megalosaurus bucklandii , a cărui fosilă a fost descoperită lângă Oxford. Studiul acestor „șopârle mari de fosile” face obiectul unui mare interes în cercurile științifice europene și americane, iar paleontologul englez Richard Owen a inventat termenul de „dinozaur” în 1842 . El observă că rămășițele găsite anterior ( Iguanodon , Megalosaurus și Hylaeosaurus ) au multe personaje în comun și decide să creeze un nou grup taxonomic . Cu ajutorul prințului Albert de Saxa-Coburg-Gotha , soțul reginei Victoria , a creat Muzeul de Istorie Naturală din Londra , în South Kensington (Muzeul de Istorie Naturală), pentru a expune colecția națională de fosile de dinozauri, precum și alte câteva obiecte de interes botanic și geologic.
Popularizator care beneficiază de bugete mari pentru a arăta și a atinge ceea ce crede că este o reconstrucție exactă, Richard Owen își popularizează numele care a atins un vârf printre mulțimile curioase în jurul anului 1890. Naturalistul Thomas Henry Huxley oferă ornitoscelide , literalmente „la la coapă de pasăre” . Hermann de Meyer preferă pachipodele, adică „cu picioarele groase”. Aceste nume nu părăsesc cercul cititorilor învățați. Dar, după 1887, specialiștii în științe ale naturii obosiți de spectacolul lui Owen, comandă cu rigoare diferitele familii de Saurischiens și Ornithischiens .
În 1858 a fost descoperită prima fosilă de dinozaur american, în marne de lângă micul oraș Haddonfield , New Jersey (nu prima fosilă de dinozaur găsită în America, ci prima identificată ca atare). Animalul este numit Hadrosaurus foulkii , de la numele orașului și al descoperitorului său: William Parker Foulke . Această descoperire este crucială, deoarece a fost primul schelet aproape complet descoperit, iar Joseph Leidy demonstrează fără îndoială că animalul era biped. Până atunci majoritatea oamenilor de știință credeau că dinozaurii se târau pe patru picioare ca șopârlele.
Descoperirea bipedului Hadrosaurus marchează începutul efervescent al unei vânătoare de fosile de dinozauri din Statele Unite. Lupta amară dintre bogata geologie născută în Philadelphia și paleontologul Edward Drinker Cope și Othniel Charles Marsh , fericitul moștenitor din New York al lui George Peabody la vârsta de 21 de ani și neobosit prospector, este cunoscută sub numele de „ Războiul oaselor ” ( Războaiele oaselor ), sau „graba la os“ , un termen care se referă la goana dupa aur în XIX - lea secol. Cearta lor iremediabilă după 1870, născută dintr-o rivalitate în vânătoarea de dinozauri înmulțită cu numeroase certuri, inclusiv Como Bluff, un depozit dezgropat de doi muncitori ai Union Pacific și exploatat în cele din urmă de OC Marsh, durează aproape 30 de ani și s-a încheiat în 1879 când a murit Cope. după ce și-a cheltuit toată averea în această căutare. Marsh care l-a supraviețuit douăzeci de ani a ieșit învingător, dar a evitat ruina cu ajutorul neașteptat al Organizației Geologice a Statelor Unite (USGS). Colecția lui Edward Cope, autor prolific a peste 1.800 de lucrări științifice de la vârsta de optsprezece ani, care nu l-a împiedicat să-și așeze capul pe coada unui plesiosaur, poate fi găsită astăzi în Muzeul American de istorie naturală , din New York, cea a lui Marsh la Muzeul de Istorie Naturală Peabody , Universitatea Yale .
Asistentul lui Cope, Charles Hazelius Sternberg, ajutat de cei trei fii ai săi, a luat torța întreprinzând, la începutul secolului următor, misiuni în Alberta , Kansas , Montana și Wyoming . În acest din urmă stat, în 1908 a găsit prima amprentă de piele mumificată a ceea ce s -a dovedit a fi un Anatosaurus . O a doua descoperire similară a fost făcută în 1910. O parte din echipa sa s-a alăturat lui Barnum Brown în 1913 , care, uneori cu prietenul său Henry Fairfield Osborn , prospectează din 1910 malurile râului Red Deer dintre Alberta și Montana. Barjele cercetătorilor, deranjate în locația lor de-a lungul apei de țânțarii enervanți, se deplasează cu curentul. Dar recolta descoperirilor merită: schelete de teropode, aratopsi, hadrosauri ...
Cercetătorii II E Reich anunță generalizarea vânătorii îndepărtate și sistematice, prin succesele lor în coloniile germane din Africa de Vest și de Est. În Tanzania actuală , situl Tendaguru furnizează paleontologilor germani sauropodi mari din familia Brachiosauridae și stegosauri mici din genul Kentrosaurus . Werner Janensch supraveghează colecția repatriată la Muzeul de Istorie Naturală din Berlin . Edwin Hennig a continuat investigațiile în Africa între 1908 și 1912.
Dacă vânătorii de dinozauri Cope și Marsh au fost adevărații eroi ai „ războiului oaselor ”, această bătălie a continuat din 1870 până în 1910 cu mai multe țări emergente precum Statele Unite și Germania care doreau să concureze cu marile națiuni ale lumii. , prin finanțarea expedițiilor din întreaga lume pentru a descoperi cei mai spectaculoși dinozauri după mărimea și ciudățenia lor.
Momentul analizei științifice în China și restul lumiiPrin intermediul unei explorări asiatice în căutarea originii omului, instituția Smithsonian , prin muzeul său de istorie naturală , Muzeul Național de Istorie Naturală a Statelor Unite , acumulează descoperiri decisive în deșertul Gobi între 1922 și 1925. Misiunea al Muzeului American de Istorie Naturală , în urma unei inițiative a lui Osborn și Granger și comandată de Roy Chapman Andrews , găsește ouă și cuiburi de Protoceratops andrewsi .
China și granițele sale au atras deja o expediție din Rusia între 1915 și 1917. Misiunea rusă, sursa de prestigiu, a fost reluată în 1946 și 1948. Revenirea chinez devreme în cursa și lansarea propriilor misiuni științifice după 1933. După răcire sino Relațiile sovietice se limitează la Mongolia . Misiunile ruso-mongole și polonezo-mongole s-au succedat în anii 1960 și 1970. Gobi era atunci paradisul vânătorilor de dinozauri. Mai mult decât rarele reviste, ziare și radio specializate relatează aventurile aventuroase.
China investește puternic în specialitatea paleontologiei vertebratelor. Timpul teribilului dragon Kong-Hong recunoscut în măruntaiele pământului și venerat lasă loc pentru analize științifice. Apar specialiști renumiți precum CC Young alias Yang Zhongjian și profesorul Dong Zhiming care descoperă peste o sută de specii necunoscute în China: Sauropod Mamenchisaurus , Hadrosaurus Tsintaosaurus , Prosauropode Lufengosaurus , Stegosaurus Tuojiangosaurus ...
Cunoașterea faunei mezozoice a crescut și odată cu expediția franco-norvegiană Spitzbergen din 1968, paleontologii francezi aveau acolo un avantaj prin cunoștințele anterioare ale acestei perioade geologice în Sahara și în Africa de Nord .
Căutarea fosilelor s-a extins pe întreaga suprafață a globului, inclusiv în Antarctica , unde un anchilozaur , Antarctopelta , a fost descoperit în 1986 pe insula James-Ross , dar a cărui descriere vine doar douăzeci de ani mai târziu. Totuși, în 1994, un dinozaur care locuiește în Antarctica, Cryolophosaurus ellioti , a fost descris într-un jurnal științific. Zonele care prezintă un interes deosebit astăzi sunt America de Sud, în special Argentina și China , al căror subsol a dezvăluit multe schelete foarte bine conservate.
Pentru a distinge dinozaurii de verii lor cei mai apropiați ( dinozauromorfi ), oamenii de știință cladiste , care definesc grupuri de organisme pe baza strămoșilor lor, mai degrabă decât pe posesia unor caractere anatomice particulare, au definit dinozaurii ca „membre. Ale celei mai puțin incluzive clade care cuprinde Triceratops horridus și Passer domesticus ”( vrabia de casă ).
Această definiție, numită filogenetică sau cladistă , are nevoie de un context filogenetic și poate fi înțeleasă doar folosind o cladogramă sau un arbore filogenetic , un arbore schematic care ilustrează legăturile de rudenie dintre ființele vii și grupurile în care se clasează. Astfel, un animal este un dinozaur dacă este poziționat, într-o cladogramă, în acest grup de organisme cuprinzând atât Triceratopsul , vrabia , cât și toți descendenții strămoșului lor comun. Cu alte cuvinte, orice specie descendentă din acel strămoș anume este prin definiție un dinozaur. Acest strămoș poate fi poziționat în cladogramă găsind Triceratops și Sparrow ( Passer ) și apoi urmărindu-și ramurile până când se întâlnesc într-un anumit nod corespunzător nodului cladei dinozaurilor.
Variante ale acestei definiții filogenetice a dinozaurilor există în literatură. Fernando Novas a fost primul care a dat o definiție a taxonului Dinosauria, o cladă care include strămoșul comun al Herrerasauridae și Saurischia + Ornithischia , numind clada care cuprinde Saurischia și Ornithischia Eudinosauria, un taxon care nu a fost preluat niciodată mai târziu. Un an mai târziu, Kevin Padian și Cathleen May au definit clada Dinosauria ca fiind setul descendenților celui mai recent strămoș comun al păsărilor și al Triceratopsului , definiția recunoscută în prezent a dinozaurilor, uneori preluată în moduri ușor diferite de alții. Paleontologul american Paul Sereno ( Triceratops , Neornithes, cel mai recent strămoș comun al lor și toți descendenții săi), George Olshevsky , care a dorit să-l onoreze pe inventatorul dinozaurilor Richard Owen (cel mai recent strămoș comun al Megalosaurus și Iguanodon și al tuturor descendenților săi) ) și Fraser și colegii săi ( Triceratops (reprezentând Ornithischia) plus Aves (reprezentând Saurischia) și toți descendenții ultimului lor strămoș comun).
Toate aceste definiții fac posibilă gruparea animalelor definite ca fiind dinozauri (Dinosauria = Saurischia + Ornithischia ) și inclusiv teropode (dinozauri bipedali, uneori carnivori, inclusiv păsări), sauropodomorfi (în principal dinozauri erbivori cvadrupedali cu gât lung), ornitopode ( în principal dinozauri erbivori bipedali, inclusiv dinozauri „rață”, anchilozauri (dinozauri erbivori patrupedali cu armură osoasă pe spate), stegosauri (dinozauri erbivori patrupedali cu plăci osoase și uneori spini pe spate), ceratopsieni (în principal dinozauri erbivori patrupedi cu crestă osoasă în partea din spate a craniului și uneori coarne în partea de sus a capului) și pachycephalosaurids (dinozauri erbivori bipedali cu cranii îngroșate).
Există un consens aproape totală în rândul paleontologii că păsările sunt descendenții dinozauri, și mai precis theropod dinozaurilor aparținând Maniraptora clade . Conform definiției filogenetice (numită și cladist ), păsările sunt, prin urmare, dinozauri și, prin urmare, dinozaurii nu au dispărut. Cu toate acestea, în limbajul comun, precum și pentru sistematicii școlii evolutive , cuvântul „dinozaur” nu include păsările. Din motive de claritate, acest articol folosește astfel cuvântul „dinozaur” ca sinonim pentru „dinozaur non-aviar”.
Primii oameni de știință care au studiat dinozaurii nu le-au dat o astfel de definiție, deoarece teoria evoluției , care implică noțiunea de strămoș comun, a fost văzută la vremea lor ca o erezie . Astfel, urmând obiceiul vremii sale, Richard Owen a definit dinozaurii ca fiind animale cu o serie de caractere anatomice particulare. Acestea din urmă sunt numite în prezent sinapomorfii , personaje derivate sau noutăți evolutive, moștenite de la un strămoș comun și care unesc toți membrii unei clade . Dinozaurii au mai multe sinapomorfii enumerate mai jos. Aceste caractere derivate împărtășite de toți dinozaurii fac posibilă nu definirea dinozaurilor, ci identificarea lor, deoarece un medic ar folosi o listă de simptome pentru a diagnostica o anumită boală.
Și conform Nesbitt (2011):
Alte personaje osteologice se găsesc doar la dinozauri, dar din moment ce prezența lor este incertă la verii lor cei mai apropiați ( dinozauromorfi ), nu pot fi folosite cu certitudine pentru a identifica un dinozaur dintr-un alt arzaur.
Mai multe personaje anatomice fuseseră folosite de mai mulți autori pentru a identifica dinozaurii. Cu toate acestea, odată cu descoperirea unor dinozauri bazali și a unor taxoni noi apropiați de dinozauri, unele dintre aceste personaje s-au dovedit a fi împărtășite de veri apropiați de dinozauri sau absenți la unii dinozauri bazali.
Deși este necesar, lista trăsăturilor anatomice prezentată mai sus și care permite diferențierea unui dinozaur de un alt animal este descurajantă și folosește un număr mare de termeni anatomici complexi care prezintă un interes redus pentru un public nespecializat. Astfel, un animal de origine arhosaurian care a trăit în Mesozoic , nu zboară și se deosebește de reptile printr-o postură „ridicată în contrafort” este foarte des un dinozaur (non-aviar).
Deoarece dinozaurii sunt arzauroși , mamiferele dispărute, cum ar fi Mamutul , nu sunt dinozauri, la fel ca orice animal pre- triasic, cum ar fi Dimetrodon , o sinapsidă non- mamiferă datând din Permian . Dinozaurii erau în principal animale terestre și doar câțiva dinozauri cu pene, apropiați de linia aviară, cum ar fi Microraptor, au putut să zboare și astfel să ocupe nișa ecologică a aerului. Prin urmare, animalele acvatice care trăiau în același timp cu dinozaurii, cum ar fi plesiosaurii , ihtiozaurii și mosasaurii , nu erau dinozauri. În același mod, și, deși au trăit și în Mesozoic, de asemenea, pterosaurii , veri apropiați ai dinozaurilor, exclusiv zburători și a căror aripă este formată dintr-un voal de piele susținut de al patrulea deget al mâinii care este este considerabil alungit, nu sunt dinozauri. Din moment ce dinozaurii aveau membrele erecte ținute sub corp, nici animalele apropiate de dinozaurii semi-erecți sau târâtoare, cum ar fi reptilele , cum ar fi crocodilii sau șopârlele , nu sunt nici dinozauri.
Poziția erectă nu este un dinozaur exclusiv din descendența arhosauriană, deoarece este împărtășită, în plus față de verii apropiați ai dinozaurilor, dinozauromofii , de către alți arozauri contemporani ai primilor dinozauri: Rauisuchia . Poziția erectă a acestor arzauroși este totuși diferită de cea a dinozaurilor (și a mamiferelor ) în configurația anatomică a bazinului . La dinozauri (și ornitodiri în general), statura erectă a fost dobândită prin menținerea oaselor pelvine în poziție verticală și rotirea capului femurului astfel încât să se articuleze în cavitatea acetabulului, care se deschide lateral, așa-numitul „contrafort- erect ”postură. La Rauisuchians , statura erectă, care a apărut independent de cea a dinozaurilor, s-a dezvoltat prin rotația iliului într-o poziție orizontală, orientând astfel acetabulul aproape ventral. Această configurație este cunoscută sub denumirea de „stâlp-erect”.
Este mult mai dificil să diferențiem primii dinozauri de verii lor apropiați, dinozauromorfii, deoarece aceștia din urmă sunt și arosauri bipedali cu o postură „contrafortată” care au trăit în același timp cu primii dinozauri. Așa cum arată lista personajelor anatomice specifice dinozaurilor, prezentată mai sus, dinozaurii sunt diferențiați cu adevărat de verii lor apropiați printr-o postură erectă mai rapidă și mai eficientă, unde mușchii gâtului și membrele anterioare și posterioare erau mai dezvoltate și mai puternice , permițând primilor dinozauri să aibă un bipedalism eficient și un stil de viață foarte activ.
Doar o postură erectă și membrele anterioare și posterioare prevăzute cu mușchi puternici fac posibilă caracterizarea tuturor dinozaurilor, care erau de dimensiuni și morfologie extrem de diverse. Într-adevăr, dinozaurii includ animale bipede și cvadrupedale , carnivore și erbivore, cu sau fără dinți, cu solzi , fire de păr (proto-pene) sau pene , cu membrele anterioare foarte dezvoltate sau foarte scurte, gâturile disproporționat de lungi . Sau aproape absente, și cu sau fără ciocuri , gulere, armuri osoase, plăci, coarne , spini, voaluri, creste și cupole osoase.
Craniul și maxilarul de dinozauri sunt cu siguranță cele mai variate parti ale scheletului. De fapt, morfologia capului, pe care o constituie aceste două entități anatomice, este direct legată de dietă, atât de mult încât dinozaurii care au mâncat plante dure, frunze, carne, pești sau au filtrat apa pentru întreținere. cranii și maxilare. Astfel, theropod dinozauri care includ prădători puternici , cum ar fi Tyrannosaurus , Acrocanthosaurus, și Torvosaurus au avut cranii masive, robuste , cu dinți ascuțiți zimțate, în timp ce lor verii piscivorous apropiați Spinosauridae ca Irritator și Spinosaurus au cranii înguste, alungite care poartă dinți conici. Lipsit de denticles . Multe teropode erau, de asemenea, exclusiv erbivore și aveau capete cu ciocuri fără dinți, cum ar fi anumite Oviraptoridae, cum ar fi Citipati sau fălci cu ciocuri prevăzute cu dinți mici triunghiulari, cum ar fi Therizinosauroidea, cum ar fi Erlikosaurus .
Dintre dinozaurii ornitischieni, care erau exclusiv ierbivori, craniul era de asemenea adesea prevăzut cu ciocuri osoase ca majoritatea ceratopsienilor și hadrosaurilor ale căror maxilare purtau adevărate baterii dentare. Cu toate acestea, forma craniului ornitischienilor, pe lângă faptul că este legată de dietă, a variat foarte mult în funcție de atributele de protecție sau afișaje, cum ar fi coarnele, cupolele osoase, crestele și gulerele pe care le purtau. Astfel, șeful Ceratopsians ca Styracosaurus , Pachyrhinosaurus și Triceratops , care a fost prevăzut cu un guler (lung sau scurt) și , uneori , cu nazale, coarne frontale sau chiar coarne la capătul gulerului, a fost puternic distins de cap. Gros și pachycephalosaurids înguste precum Stegoceras sau Pachycephalosaurus al căror craniu a fost îngroșat și uneori bombat în partea de sus. De asemenea, șeful hadrosaurs , adesea prevăzut cu crestele osoase lungi la capătul craniului ca în Corythosaurus și PARASAUROLOPHUS , nu a putut fi confundat cu capul gros și scurt de ankylosaurids precum Ankylosaurus și euoplocephalus al cărui vârf a fost protejat de protuberanțe osoase. și uneori sporită cu spini scurți.
În ciuda acestei variabilități largi de formă afișate de capul dinozaurilor, craniul și maxilarul sunt încă din aceleași oase și prezintă întotdeauna aceleași deschideri. De fapt, dinozaurii sunt reptile diapsidice , animale ale căror cranii sunt perforate de două deschideri craniene sau ferestre (numite și gropi), în partea posterioară a craniului, fereastra temporală inferioară și fereastra temporală superioară. În mod similar, la fel ca majoritatea vertebratelor, dinozaurii au o deschidere la locul ochiului numită orbita în mijlocul căreia este inelul sclerei care permite susținerea ochiului, precum și o deschidere la nivelul nărilor. , cavitatea nazală din care căile respiratorii conectorizat nări. Toți saurischienii și unii ornitischieni prezintă în sfârșit o ultimă fereastră, în general largă, la nivelul craniului și situată între orbită și cavitatea nazală. Această deschidere, numită fereastră anteorbitală , care înseamnă „în fața orbitei”, a permis trecerea mai multor mușchi care leagă acoperișul craniului de maxilarele superioare și inferioare. Mandibula are , de asemenea , o deschidere numita extern fereastra mandibular , care este prezent în majoritatea dinozauri.
Oasele care formează craniul și maxilarul, în mare parte duble (prezente pe partea stângă și dreaptă), deoarece capul este simetric, sunt numeroase, iar morfologia lor este, de asemenea, foarte diversă în cadrul diferitelor grupuri de dinozauri. Aici sunt expuse doar cele mai caracteristice. Premaxilla este situat la capătul anterior al craniului și are dinți sau un excitat cioc numit ramphothèque, sau ambele. Cu toate acestea, la hadrosauri există două premaxile care contribuie la creasta osoasă purtată de mulți dintre ei. Maxilo este , de asemenea, în dinozauri crestat, un os dinte purtător care face cea mai mare parte a maxilarului superior. Oasele care formează acoperișul craniului sunt osul nazal (delimitând parțial fosa nazală și , uneori , formând crestele osoase de toate tipurile), osul frontal , precum și parietal și oasele squamosal , care se află la partea din spate a craniului. Cap. Ultimele două sunt extrem de dezvoltate la majoritatea ceratopsienilor, deoarece formează creasta largă care protejează gâtul acestor animale. Mandibula este alcătuită în principal din osul dentar, care este singurul care poartă dinții la nivelul maxilarului inferior. La dinozaurii cu cioc, cum ar fi ceratopsienii , stegosauridele și hadrosauridele , capătul anterior al maxilarului se termină cu un os suplimentar conectat direct la dinte, osul predental , care este, de asemenea, întărit de un ramphotec la aceste animale cu cioc. La fel, la ceratopsieni, premaxila maxilarului superior este extinsă de un os suplimentar care poartă ciocul cornos și se numește os rostral .
Dacă scheletul post-cranian (scheletul în afară de cap) al dinozaurilor este mai puțin diferențiat decât craniul și mandibula, rămâne faptul că morfologia sa este foarte variabilă în cadrul diferitelor clade ale dinozaurilor. Legat direct de locomoție și hrană , scheletul dinozaurilor ar putea, de asemenea, să desfășoare o serie întreagă de inovații scheletice jucând roluri de protecție, apărare și parare. Dinozaurii carnivori erau astfel exclusiv bipedali , ceea ce le permitea să se miște cu agilitate și viteză pentru a prinde prada. Membrele lor posterioare erau semnificativ mai dezvoltate și mai robuste decât membrele anterioare, iar degetele acestor animale se terminau în gheare ascuțite și uneori retractabile. Dimpotrivă, majoritatea dinozaurilor erbivori erau patrupediși și mulți dintre ei aveau proeminențe osoase care îi protejau. În timp ce capetele unor Ceratopsidae aveau coarne, corpul Stegosauridae avea plăci osoase triunghiulare sau în formă de diamant pe spatele superior și uneori spini lungi la capătul cozii și pe părțile inferioare ale burții.
De ankylosaurians a adoptat o altă strategie pentru a proteja împotriva prădătorilor. La aceste animale cvadrupedale, corpul era acoperit cu un scut osos realizat dintr-o împletire de noduli, țepi și uneori spini mari care arătau spre părți. Coada acestor erbivore se termina uneori și într-un club osos pe care animalul a reușit să-l balanseze pentru a-i respinge pe cei mai imprudenți atacatori. O altă modalitate de a se proteja de prădători și spre care a evoluat Sauropodomorpha a fost creșterea disproporționată a corpului, unde gâtul și coada au luat lungimi gigantice. Dimensiunea gâtului mare le-a permis acestor dinozauri cvadrupedali să ajungă la vârfurile celor mai înalți copaci pentru hrană, în timp ce o coadă excesiv de lungă a ajutat la contrabalansarea restului corpului și uneori acționează și ca un bici supersonic capabil să se rupă cu fața prădătorilor care i-au atacat. Noduli osoase și țepi au fost găsite , de asemenea , pe spinarea unor titanosaur Sauropozii , cum ar fi Agustinia și Ampelosaurus , precum și unele theropods carnivore , cum ar fi Ceratosaurus . Coada lungă a unor sauropodi s-a încheiat, de asemenea, într-un club, așa cum arată Shunosaurus și Omeisaurus , și uneori chiar și tepi scurți, cum ar fi coada Spinophorosaurus .
Dinozaurii erbivori bipedali, ca majoritatea Ornithopoda , Pachycephalosauridae și un număr mare de teropode maniraptoriforme , s-au bazat în primul rând pe robustețea și viteza membrelor posterioare pentru a scăpa de prădători, dar unii erbivori precum Iguanodon au purtat și pinteni mari la nivel. gâturile prădătorilor. Deși majoritatea teropodelor aveau câte trei până la patru degete pe fiecare mână, câteva ca Tiranosaurul aveau doar două degete dezvoltate și un al treilea deget vestigial complet redus. În plus, membrele anterioare ale unor teropode Alvarezsauridae au fost terminate doar de un singur deget cu o gheară mare. Membrele anterioare ale teropodelor erau în general bine dezvoltate, uneori chiar robuste ca la Spinosauridae , dar unele dintre ele din linia Abelisauridae , Tyrannosauridae și Alvarezsauridae au prezentat membrele anterioare extrem de scurte, reducerea lor în timp indicând uneori o absență a utilității. Dinozaurii erbivori și carnivori ar putea, de asemenea, să desfășoare un voal osos sub acoperire prin spini neuronali măriți pe partea superioară a spatelui. Acesta este cazul dinozaurilor ornitopode Ouranosaurus și Hypacrosaurus, precum și dinozaurii teropodi Acrocanthosaurus , Concavenator și Spinosaurus .
Încă o dată, această largă variabilitate a formei corpului dinozaurilor derivă doar din transformarea unui anumit număr de oase, iar marea majoritate a oaselor scheletului dinozaurilor au fost împărtășite de toți și configurate în același mod. Astfel, coloana vertebrală include întotdeauna un număr (uneori variabil) de vertebre cervicale (gât), dorsale (spate), sacrale (pelvis) și caudale (coadă). Cușca toracică este protejată de coaste (cervicale și dorsale) și de oase subțiri, paralele, numite gastralii în abdomenul inferior, iar oasele mici situate sub vertebrele caudale și care permit mușchilor cozii să se atașeze de ele se numesc căpriori sau arcuri hemale . Membrele anterioare includ un humerusului (partea proximală a antebrațului ), o rază și un cubitus (partea distală a antebrațului) și în final oasele mâna care sunt carpals , Chisita și falangelor . La fel, membrele posterioare sunt împărțite în femur (partea proximală a piciorului), tibia și peroneul (partea distală a piciorului) și, în cele din urmă, oasele piciorului, și anume tarsi , metatarsieni și falange. Complexul scapular care formează umărul cuprinde scapula și coracoidul, precum și două oase mici, sternul și clavicula (acesta din urmă fiind fuzionat în teropode pentru a forma un os în formă de „V” numit furcula ), iar pelvisul este format un ilion, un ischium și un pubis . Sticlele, plăcile și nodulii pe care îi poartă anumiți dinozauri sunt în cele din urmă osteoderme , protuberanțe osoase care provin din osificarea anumitor părți ale dermei .
Dacă anatomia osoasă a dinozaurilor este relativ bine cunoscută datorită descoperirii oaselor fosilizate, este destul de diferită pentru anatomia lor internă. Într-adevăr, organele interne, cum ar fi creierul , organele respiratorii și digestive ( plămâni , stomac , intestine etc.) și mușchii, se deteriorează rapid odată ce animalul este mort și numai în cazuri excepționale de depunere rapidă și de fosilizări permit aceste părți ale corpului care trebuie păstrate în stâncă.
Unul dintre cele mai bune exemple este dat de minorul theropod Scipionyx, ale cărui organe și țesuturi moi au fost deosebit de bine conservate. Conservarea unică a ligamentelor , cartilajelor și mușchilor corpului, a vaselor de sânge și a tuturor organelor digestive din acest mic coelurosaur a permis descoperirea unor elemente cruciale ale anatomiei generale a dinozaurilor, care pare să se apropie mult mai mult de cea a păsărilor decât a reptilelor contemporane.
Deși la un grad mai mic de conservare, au fost dezgropate rămășițe de viscere fosilizate și mușchi ai altor dinozauri: Mirischia păstrând urme de intestine, Santanaraptor și Pelecanimimus care prezintă rămășițe de piele și mușchi, precum și câteva exemple de hadrosauride mumificate, cum ar fi Brachylophosaurus (numit „Leonardo”) și Edmontosaurus (numit „Dakota”) în care au fost găsite rămășițe tegumentare, ligamentare și viscerale.
Descoperirea unei inimi fosilizate a Thescelosaurus , un mic dinozaur aparținând subordine Ornitopodelor , a făcut obiectul unui articol din Știință în aprilie 2000. După un studiu de tomografie computerizată , se pare că inima Thescelosaurus a fost împărțită în patru camere (două aortă și două ventricule) , ca cea a mamiferelor și a păsărilor. O examinare atentă a acestei inimi împietrite, care ar fi fost păstrată prin saponificare și transformare în goetită conform unora, a relevat că este mai probabil să fie o concreție de rocă.
MuschiiMusculatura dinozaurilor a fost studiată în special în ultimii ani, iar reconstrucțiile musculare se bazează mai puțin pe țesutul muscular conservat, care rămâne foarte rar în dosarul fosil, dar pe atașamentele musculare vizibile pe oase și o comparație atentă cu mușchiul anatomic al rudelor apropiate a dinozaurilor care trăiesc astăzi, și anume păsări și crocodili. Astfel, mușchii craniului și maxilarului, care includ mușchii orbital-temporali, palatali, temporali și mandibulari, au fost recent reconstruiți în Edmontosaurus , Diplodocus și Majungasaurus . În ceea ce privește mușchii gâtului, o reconstrucție a anatomiei lor ar putea fi dată în anumite teropode, marginocefali și sauropodi. La fel, noi date despre musculatura membrelor anterioare și posterioare la dinozauri au fost furnizate recent, de exemplu la Tyrannosaurus și Dromaeosauridae, contribuind la o dezvoltare importantă a cunoștințelor privind locomoția dinozaurilor.
CreierDatorită complexității sale, craniul (sau neurocraniul ) care închide creierul a fost pentru o lungă perioadă de timp una dintre regiunile mai puțin cunoscute ale scheletului dinozaurilor. Cu toate acestea, cunoștințele relativ scăzute despre anatomia sa din ultimele secole au îmbunătățit considerabil secolul XXI odată cu apariția scanării CT . Acest instrument, utilizat în spitale, a făcut posibilă scanarea cu precizie și în detaliu a cavității cefalice a craniilor relativ bine conservate ale multor dinozauri. Reconstrucțiile tridimensionale ale emisferelor cerebrale , bulbilor olfactivi și organelor urechii interne au fost astfel realizate la mai mulți dinozauri precum Majungasaurus , Tyrannosaurus , Alioramus , Hypacrosaurus , Pachyrhinosaurus , Diplodocus , Camarasaurus și Nigersaurus . Aceste studii au făcut posibilă înțelegerea mai bună a anatomiei creierului dinozaurilor, dar și o idee a inteligenței și a facultăților lor senzoriale (auz, miros, vedere). Se știe acum că morfologia creierului este foarte variabilă în cadrul grupului de dinozauri și ornitischieni , sauropodomorfii și teropodii bazali posedă, în general, un creier similar cu reptilele actuale în configurația sa anatomică, în timp ce teropodele derivate aveau un creier mult mai asemănător cea a păsărilor. Creierul dinozaurilor poate fi împărțit în două părți, bulbul olfactiv anterior și emisferele cerebrale din centru, la care se adaugă, de ambele părți ale creierului, cei 12 nervi majori ai creierului (notați de la I la XII), venele cerebrale și în cele din urmă urechea internă, alcătuită din labirintul osos . Evoluția creierului în teropode corespunde astfel unei creșteri semnificative a volumului creierului la coelurozauri , precum și unei alinieri a bulbului olfactiv, a emisferelor cerebrale ( telencefal ) și a rombencefalului pe același plan. Descoperirea excepțională a unui creier fosilizat care ar fi aparținut unui iguanodont a arătat că structura acestuia era apropiată de păsările și crocodilienii moderni. În plus, studiul aferent, publicat în 2016, a sugerat că craniul și creierul acestor animale erau în contact unul cu celălalt și nu erau separate de un sistem sanguin. Această ipoteză ar indica o dimensiune a creierului mai mare decât cea considerată până atunci.
Dinozaurii au fost clasificați mult timp ca reptile acoperite cu solzi precum crocodilii și șopârlele noastre actuale. Această viziune s-a schimbat dramatic în zilele noastre de la descoperirea structurilor osoase tipice animalelor homeoterme (cu sânge cald) la mulți dinozauri și de când provincia Liaoning , China , în anii 1990 și 2000 a livrat un număr mare de dinozauri. De fosile de dinozauri acoperite cu păr și pene. Dacă anumiți dinozauri purtau acest tip de tegumente filamentoase, alții par să aibă pielea netedă, iar alții să fi fost acoperiți de solzi; mai multe tipuri de mătreață au reușit să coexiste, ca la păsările actuale. Într - adevăr, urme de solzi au fost descoperite în mai multe grupuri de dinozauri , cum ar fi hadrosaurids ( de exemplu , Saurolophus , Brachylophosaurus , Edmontosaurus ), ceratopsids ( de exemplu , Centrosaurus , Chasmosaurus ), stegosaurids ( de ex., Gigantspinosaurus , Hesperosaurus ), ankylosaurids ( de exemplu , scelidosaurus , Tarchia ), sauropode (de exemplu, Saltasaurus , Tehuelchesaurus ) și teropode (de exemplu, Carnotaurus , Juravenator ). Cele mai multe dintre acestea sunt impresii ale pielii în sediment, dar există cazuri excepționale de piele fosilizată a cărei structură moleculară a fost păstrată, cum ar fi mumiile dinozaurilor, dintre care majoritatea sunt hadrosauri.
Marea majoritate a paleontologilor sunt de acord acum că dinozaurii și, mai precis, teropodele, au fost strămoșii direcți ai păsărilor, iar dovezile penelor în unele teropode non-aviare au susținut foarte mult această teorie . Într-adevăr, evoluția penei urmează foarte bine în întreaga cladă a dinozaurilor, de la dinozauri relativ bazali care poartă un puf păros, până la teropode derivate care desfășoară pene de zbor reale. Prezența părului dovedit în cel puțin două ornithischia, heterodontosauridae tianyulong și psittacosauridae Psittacosaurus , și un număr de theropod a cărui Megalosauridae sciurumimus Tyrannosauroidea Dilong , compsognathidae Sinosauropteryx și Juravenator și Alvarezsauridae shuvuuia . Acești fire de păr cu structuri foarte simple sunt deja diferențiate de tegumentele filamentoase mai mari și mai lungi ale Therizinosauroidea Beipiaosaurus . Oviraptoridae Caudipteryx și dromaeosauridae Sinornithosaurus suportă proto-pene, ramificarea structurilor integumentare care cuprind o tijă centrală la care se alăture filamente laterale. În cele din urmă, mai mulți coelurosauri derivați, inclusiv Oviraptoridae Caudipteryx și Similicaudipteryx , Dromaeosauridae Microraptor și Troodontidae Anchiornis au fost acoperiți cu pene de tip pinnae destul de omoloage cu cele ale păsărilor noastre actuale. Pene asimetrice, caracteristice păsărilor moderne care pot zbura, au fost găsite în Jianianhualong , dar această constatare nu implică neapărat capacitatea acestui troodontid de a zbura. Deși nici o fosilă Velociraptor nu a păstrat amprente de pene, oasele membrelor anterioare și, mai exact, ale ulnei , prezintă mici protuberanțe aliniate în mod regulat de-a lungul osului și interpretate ca locul de fixare a penelor moderne (formate din rahis, valve și barbule). Structuri similare au fost, de asemenea, descoperite de-a lungul cubului Carcharodontosauridae Concavenator , un teropod mult mai primitiv decât maniraptoriformele cu pene, demonstrând, dacă acestea nu sunt locuri de atașare musculară, prezența remigilor de -a lungul brațelor deja în aceste teropode relativ primitive. În 2016, un articol publicat în Current Biology anunța descoperirea în Birmania a unui bloc de chihlimbar datat acum 99 de milioane de ani care conține un fragment de coadă atribuit unei coelurosaurii și care arată clar pene.
Deși majoritatea dinozaurilor par să fi purtat doar solzi, nu este imposibil ca aceștia să fi pierdut părul strămoșilor lor. Într-adevăr, cei mai primitivi dinozauri cu păr aparțin grupului Heterodontosauridae , mici ornithischieni primitivi, totuși prezența firelor de păr se regăsește și la anumiți pterosauri precum Sordes , reptile zburătoare rude apropiate ale dinozaurilor. Nu este încă sigur că structurile filamentoase ale pterosaurilor și dinozaurilor sunt omoloage, dar dacă ar fi cazul, ar însemna că strămoșii comuni ai pterosaurilor și dinozaurilor purtau păr și, prin urmare, că cei mai bazali dinozauri erau deja blănoși.
Descoperirea dinozaurilor cu pene în China la sfârșitul secolului trecut și al acestui secol a revoluționat cunoștințele noastre despre dinozauri și evoluția descendenților lor actuali, păsările. Dar descoperirea lor a făcut posibilă inițierea unei revoluții complet diferite în domeniul paleontologiei dinozaurilor, cea a culorilor lor. De la nașterea lor în mijlocul XIX - lea secol la începutul XXI - lea secol, era imposibil să furnizeze informații concrete cu privire la culoarea de dinozauri. Într-adevăr, pigmenții de culoare nu sunt păstrați în stare fosilă și toate fosilele din pielea dinozaurilor, părul și penele și-au pierdut culoarea pentru totdeauna. Cu toate acestea, datorită examinării minuțioase a părului și a penelor extrem de bine conservate a dinozaurilor Liaoning folosind un microscop electronic cu scanare (SEM), paleontologii din anii 2010 au descoperit prezența melanozomilor fosilizați, aceste organite. Celule pigmentate care conțin melanină și responsabile, printre altele lucruri, pentru culorile afișate de păr și pene. Descoperirea acestor melanozomi a făcut posibilă mai ales demonstrarea naturii epidermice a penelor de dinozauri, care au fost văzute de câțiva paleontologi ca fibre de colagen .
Combinația de formă, dimensiune, densitate și distribuție a melanosomilor a făcut posibilă și reconstituirea modelelor de culoare afișate de pene. Melanozomii care produc culori negre și gri sunt astfel lungi și înguste, în timp ce cei care dau culori maro-roșu și maro sunt scurți și largi. Această tehnică a fost aplicată până acum la trei dinozauri, Compsognathidae Sinosauropteryx , Troodontidae Anchiornis și Dromaeosauridae Microraptor . Rezultatele acestei tehnici au relevat astfel, pentru Sinosauropteryx , un strat de coadă format din benzi alternante de culori deschise și întunecate, acestea din urmă afișând tonuri destul de maroniu-roșii. În Anchiornis , penajul care acoperea corpul și gâtul era de obicei gri. În aripile de membrele anterioare purtat benzi de culori alb și negru, în timp ce aripile membrele posterioare erau albe la baza lor și negru la sfaturile lor. În cele din urmă, penajul capului a fost în general cenușiu și pătat cu culori maro-roșcat, la fel ca și penele de creastă care par să fi fost colorate mai mult maro roșcat. În ceea ce privește Microraptor , prezența melanosomilor alungiți și îngustați în pene a dezvăluit un penaj negru predominant irizat.
Deoarece culoarea dinozaurilor a fost complet necunoscute până de curând, și încă necunoscute pentru mulți dinozauri, artiștii din prima jumătate a XX - lea dinozauri secolului descris în nuanțe de maro, verde și gri, pe baza interpretării lor pe animale actuale , cum ar fi reptile ( crocodili , dragoni Komodo etc.) și mamifere mari ( elefanți , hipopotami etc.). Cu toate acestea, gama de artiști actuali s-a extins foarte mult. Dinozaurii din aceste zile sunt descriși în culori strălucitoare, purtând o gamă largă de culori, precum multe păsări, reptile și mamifere din prezent, reflectând astfel activitatea lor socială complexă, o idee care a apărut în anii 1960.
Dacă dinozaurii fascinează o mare parte a publicului, aceasta se datorează în principal dimensiunii gigantice la care au ajuns unii dintre ei. Majoritatea oamenilor văd dinozaurii ca niște animale uniform mari și impunătoare, uitând adesea că mulți dintre ei erau, de asemenea, foarte mici, așa cum arată mulți dinozauri cu pene de doar treizeci de centimetri lungime. Cu toate acestea, dinozaurii erau uriașii timpului lor, depășind în mărime orice alt animal contemporan. Acestea rămân astăzi cele mai mari și mai grele animale terestre care au parcurs planeta noastră, atât în ceea ce privește erbivorele, ale căror sauropode au înregistrarea greutății și mărimii, cât și carnivorele, dintre care cele mai mari au depășit 12 metri lungime .
Dimensiunea dinozaurilor a fluctuat în timpul Triasicului, Jurasicului și Cretacicului; cu toate acestea, dinozaurii, de la apariția lor, au crescut ca mărime pe tot parcursul Mesozoicului și au atins o dimensiune deosebit de mare de la sfârșitul Triasicului , după cum dovedește prosauropodul Plateosaurus, a cărui dimensiune a fost estimată la 8-10 metri pentru o greutate oscilantă de 600 la 900 de kilograme. Această creștere a dimensiunii este observată în toate grupurile de dinozauri , cu excepția Macronaria Sauropozii și coelurosaur theropods . Acestea din urmă au dat naștere păsărilor care erau deosebit de mici la începutul istoriei lor evolutive. Reducerea dimensiunii este astfel o tendință evolutivă rară la dinozauri. Distribuția mărimii dinozaurilor este, de asemenea, unică în rândul vertebratelor, curba de dimensiune a dinozaurilor poziționată la nivelul animalelor mari spre deosebire de peștii actuali, reptilele, mamiferele și păsările, demonstrând astfel o strategie evolutivă diferită între dinozauri și vertebratele actuale. Acest lucru este observat și între dinozaurii erbivori (sauropodomorfi și ornitopodi) și carnivorele (teropodele), aceștia din urmă având la fel de mulți indivizi de dimensiuni mici, medii și mari, în timp ce dinozaurii erbivori au în principal animale mari. Această discrepanță se explică prin faptul că dinozaurii ierbivori și-au mărit foarte repede mărimea pentru a scăpa de prădători și a-și maximiza eficiența digestivă, spre deosebire de carnivorii care aveau resurse alimentare suficiente în rândul dinozaurilor juvenili și alții.
În 1990, înainte de descoperirea unui număr mare de dinozauri cu pene foarte mici, un studiu realizat pe 63 de genuri de dinozauri a estimat că greutatea medie a unui dinozaur este de 850 kg , o greutate comparabilă cu cea a unui urs grizzly și o greutate medie (care trebuia să oscileze între 9 kg și 5 tone) de aproape două tone, în timp ce greutatea medie a mamiferelor este de 863 grame, adică cea a unui rozător mare .
Dinozauri mai mari și mai miciPaleontologii au încercat întotdeauna să estimeze mărimea și greutatea dinozaurilor, în special a celor mai mari precum Brachiosaurus și a celor mai feroce precum Tiranosaurul . Prima metodă cantitativă serioasă a fost propusă de Gregory în 1905 pentru a evalua greutatea Apatosaurusului (pe atunci numit Brontosaurus ). Pe baza unui model riguros al animalului din lut și plastic sculptat manual, el a reușit să extrapoleze volumul animalului prin scufundarea acestuia într-un lichid și măsurarea volumului de lichid deplasat, apoi prin multiplicarea acestuia. densitatea dinozaurului (adică cea a apei) și de factorul de scară al modelului. Această tehnică a fost urmată de alți autori până în anii 1980, înainte de apariția unor tehnici computerizate mai robuste. Colbert, în 1962 , a estimat greutatea Tiranosaurului la 7 tone, 8,5 tone pentru Triceratops , 28 de tone pentru Apatosaurus și 78 de tone pentru Brachiosaurus .
Doar o mică parte din animalele moarte se fosilizează și doar câteva exemplare găsite sunt fosile complete; impresiile pielii și ale țesuturilor moi sunt rare.
Reconstituirea unui schelet al unei specii prin compararea dimensiunii și morfologiei oaselor cu cele ale altei specii similare mai bine cunoscute este o artă inexactă; reconstituirea mușchilor și a altor organe ale unui specimen este dificilă din punct de vedere științific. Așadar, nu putem fi niciodată siguri de mărimea celor mai mari și mai mici dinozauri.
Dintre dinozauri, sauropodii erau gigantici, cei mai mari aveau un ordin de mărime mai masiv decât orice animal care a umblat de atunci pe Pământ. Mamiferele preistorice precum Indricotherium și mamutul columbian au fost pitici în comparație cu sauropodii. Doar o mână de animale acvatice contemporane se apropie sau le depășesc ca mărime, cum ar fi balena albastră , care cântărește 180 de tone și atinge o lungime maximă de 31 de metri.
Cel mai mare și mai greu dinozaur cunoscut din scheletele aproape complete este Giraffatitan (cunoscut anterior ca Brachiosaurus brancai ). Avea 12 m înălțime, 22,5 m lungime și ar fi cântărit între 30 și 60 de tone (pentru un record, un elefant de savană africană , cel mai mare animal terestru din lume, cântărește în medie 7,7 tone). Cel mai lung dinozaur dintr-o fosilă completă este Diplodocus, care avea 27 m înălțime ( Pittsburgh , Carnegie Museum of Natural History , 1907).
Au existat dinozauri mai mari, dar se cunosc date cunoscute despre unele fosile fragmentare. Majoritatea sunt ierbivore descoperite în anii 1970 sau mai târziu, inclusiv enormul Argentinosaurus , care ar fi putut cântări între 80 și 100 de tone; cel mai lung dintre toate, Supersaurus de 40 de metri; iar cele mai mari, Sauroposeidon 18 de metri, care ar putea ajunge la fereastra 6 - lea etaj.
Un dinozaur și mai mare, Amphicoelias fragillimus , cunoscut doar din câteva vertebre descoperite în 1878, poate a ajuns la 58 de metri lungime și a cântărit 120 de tone. Cel mai greu ar fi putut fi Bruhathkayosaurus puțin cunoscut și încă dezbătut , care ar fi putut ajunge la 175 până la 220 de tone. În prezent se acceptă faptul că Bruhathkayosaurus matleyi nu trebuia să depășească 139 de tone, pentru aproximativ 34 de metri lungime.
Cel mai mare carnivor a fost Spinosaurus , care a atins o dimensiune de 16-18 metri și a cântărit 9 tone. Alte carnivore mari au inclus giganotosaurus , Mapusaurus , Tyrannosaurus rex, și carcharodontosaurus .
Fără a include păsări contemporane, cum ar fi colibri , dinozaurii mai mici aveau dimensiunea unui corb sau a unui pui . The theropods Microraptor și Parvicursor au fost mai mică de 60 cm lungime.
Interpretarea comportamentului dinozaurilor non-aviari se stabilește în general pe aranjamentul fosilelor descoperite, habitatul acestora , simulări pe computer ale biomecanicii lor (bazate pe urmele fosilelor și pe comparații cu animalele actuale situate în aceeași nișă ecologică , precum și pe studiu al reprezentanților actuali ai dinozaurilor: păsări). Aerul a fost, de asemenea, suflat în proiectările craniului unor hadrosauri cu crestă pentru a auzi sunetele produse de această experiență (fără a oferi nicio indicație a ritmurilor și modulațiilor lor). Ca atare, înțelegerea actuală a comportamentului dinozaurilor fosili se bazează, prin urmare, în mare măsură, la fel ca și culorile lor , pe speculații , dintre care unele vor rămâne probabil controversate pentru mult timp. Cu toate acestea, există un consens că anumite caracteristici care sunt comune la păsări și crocodili (cel mai apropiat grup de dinozauri), cum ar fi cuiburile , au fost comune la toți dinozaurii dispăruți (și asta mai ales de când au fost descoperite multe cuiburi fosile: vezi mai jos).
TurmePrima dovadă a existenței efectivelor de dinozauri a fost descoperită în 1878 în Belgia la Bernissart . 31 IGUANODON părea să fi pierit împreună , după care se încadrează într - o profundă și inundarea canal de scurgere ; având în vedere ultimele analize, aceste schelete par să fi fost depuse în timpul a trei evenimente distincte.
Au fost descoperite și alte locuri de decese în masă. Acestea, împreună cu numeroase urme fosile, sugerează că efectivele sau hoardele erau comune la multe specii. Urmele de sute, dacă nu mii de ierbivore, indica faptul ca dinozaurii cu cioc de rață ar putea muta în turme mari, cum ar fi bizoni sau Springbok . Urmele Sauropodului au arătat că aceste animale călătoreau în grupuri formate din mai multe specii diferite, iar altele țineau puii în mijlocul turmei pentru protecție, conform pistelor de la Davenport Ranch din Texas .
Îngrijirea părinteascăDescoperirea în 1978 de către Jack Horner a Maiasaura ( „dinozaur mamă bună“) cuib în Montana a demonstrat că îngrijirea părintească a durat mult timp după eclozare în ornithopoda . Există, de asemenea, dovezi că alți dinozauri cretacei , cum ar fi sauropodul Saltasaurus (descoperit în 1997 în Patagonia ), au avut comportamente similare și că aceste animale s-au grupat în colonii uriașe de cuibărit, precum cele ale pinguinilor . Acest comportament de cuibărit în grup și de protecție a ouălor a fost confirmat în 2019, odată cu descoperirea în Mongolia a 15 cuiburi (și mai mult de 50 de ouă, dintre care aproximativ 60% ouă eclozionate) vechi de aproximativ 80 Ma și clar din același sezon de cuibărit.
Oviraptor din Mongolia a fost descoperit (1993) într - o poziție clocit , cum ar fi găină , ceea ce înseamnă că acesta a fost acoperit cu un strat de pene care a tinut cald ou izolant. Urmele fosile au confirmat, de asemenea, comportamentul matern în rândul sauropodelor și ornitopodelor din Insula Skye . Cuiburi și ouă fosilizate au fost găsite pentru majoritatea grupurilor majore de dinozauri și se pare că dinozaurii non-aviari au comunicat cu puii lor într-un mod similar cu dinozaurii (păsările) și crocodilii actuali.
Unii dinozauri și-au instalat cuiburile pe situri hidrotermale , ceea ce a permis ouălor să beneficieze de o temperatură ideală și regulată.
Un studiu din 2017 bazat pe linii de creștere incrementală a dinților fosili ai unor dinozauri ornitischieni ( Protoceratops andrewsi și Hypacrosaurus stebingeri ) a concluzionat că incubația ouălor a fost lungă (cu 3-6 luni înainte de eclozare), cel puțin în numerar. Această lungă întârziere ar fi putut contribui la dispariția dinozaurilor non-aviari de la păsări și mamifere după evenimentul Cretacic-Paleogen , întrebarea rămânând dacă teropodele aveau aceeași fiziologie, în special cele apropiate de păsări precum Velociraptorul .
Împerecherea și comunicareaCrestele unor dinozauri, cum ar fi marginocefalii , teropodele și hadrosauridele , ar fi putut fi prea fragile pentru apărare activă și, prin urmare, ar fi fost probabil folosite pentru manifestări sexuale sau intimidare, deși există puține elemente privind teritorialismul și împerecherea dinozaurilor.
Natura comunicațiilor dinozaur la dinozaur rămâne, de asemenea, enigmatică, dar descoperirile recente sugerează că creasta goală a lambeosaurinului ar fi funcționat ca o placă de sondă utilizată pentru o mare varietate de vocalizări .
AlimenteMorfologia și dentiția de dinozauri fac posibilă diferențierea erbivorelor de carnivore (acestea din urmă, echipate cu dinți în formă de lamă comprimat, ar putea fi necrofagi , vânători, piscivores sau insectivores) și omnivore . Depozitele de fosile prezintă adesea o supraabundență de carnivore.
Coprolites ajutor pentru a specifica dieta, precum si analiza izotopică ( 42 Ca / 44 Ca și 13 C / 12 C ) a dinților, care pot indica care au fost consumate tipuri de plante. De exemplu, în jur de 120 și 100 Ma BP din Africa de Nord , abelisaurids si carcharodontosaurids ( theropods ) vânate preferențial pradă terestre (inclusiv dinozauri ierbivori), în timp ce spinosaurs erau piscivorous ( în timp ce gigant crocodili ca Sarcosuchus - care nu erau dinozauri - au avut o dietă mixtă) . Unii dinozauri erbivori precum Argentinosaurus au înghițit pietricele, gastroliți, pe care i- au păstrat în stomac pentru a facilita digestia cu vegetația .
VânătoareDin punct de vedere comportamental, una dintre cele mai importante fosile de dinozauri a fost descoperită în deșertul Gobi în 1971. Aceasta a inclus un Velociraptor care ataca un Protoceratops , demonstrând fizic că dinozaurii s-au atacat și s-au mâncat reciproc.
CanibalismÎn timp ce canibalismul dintre teropode nu este o surpriză, a fost confirmat de semnele dentare pe o fosilă Majungasaurus din Madagascar în 2003.
Pe baza dovezilor existente ale fosilelor, nu au existat specii de dinozauri îngropători și puțini dinozauri cățărători. Din moment ce expansiunea mamiferelor în Cenozoic a văzut apariția multor specii de vizuină și cățărare, lipsa dovezilor pentru specii de dinozauri similare este oarecum surprinzătoare.
O bună înțelegere a modului în care s-au mișcat dinozaurii este cheia modelelor comportamentale ale speciilor. În special biomecanica a furnizat numeroase elemente, cum ar fi determinarea vitezei de funcționare a dinozaurilor în conformitate cu studiul forțelor exercitate de mușchi și gravitație asupra structurii scheletului lor, dacă diplodocidele ar putea crea un boom sonor prin măturarea aerului cu forma lor de bici. cozile, determinați dacă teropodele uriașe ar trebui să încetinească atunci când urmăresc prada pentru a evita rănirea fatală și dacă sauropodii ar putea pluti.
Ciclul de activitateTeoria științifică care a predominat până acum este că dinozaurii aveau stiluri de viață diurne , în timp ce primele mamifere care au apărut au fost crepusculare sau nocturne .
Un studiu paleontologic realizat în 2011 al structurii oculare (lungimea orbitei și diametrul inelului scleros) pe 33 de specii de arhosauri , comparativ cu cel din 164 de specii actuale (inclusiv reptile, păsări și mamifere), arată că dinozaurii carnivori au fost parțial nocturne, dinozaurii și pterosaurii zburători în principal diurni, iar dinozaurii erbivori în principal catemerali (activi zi și noapte).
Un studiu francez privind compoziția izotopului din dinți și oase de oxigen a 80 de dinozauri ai Cretacicului ( teropode , sauropode , ornitopode și ceratopsian ) din depozite din America de Nord, Europa, Africa și Asia, a arătat că aceștia trebuiau să fie homeotermi . Raportul 18 O / 16 O - care depinde de temperatura internă a animalului viu - este identic cu cel al mamiferelor și păsărilor , homeotermelor și diferă în mod clar de cel al reptilelor actuale, ectotermelor și chelonienilor fosili și crocodilienilor din Perioada cretacică.
Prezența structurilor Havers (micro-canale înconjurate de un strat concentric de os în schelet) în oasele fosilizate ar fi, de asemenea, un element în favoarea caracterului endotermic .
În 2006, un studiu a estimat că temperatura a fost proporțională cu masa și rata de creștere, variind de la 25 ° C pentru dinozaurii mici la 41 ° C pentru cei mai mari. Un model digital pentru estimarea temperaturii corpului în funcție de mărime și ritmul de creștere a fost aplicat la opt specii, de la psittacosaurus ( Psittacosaurus mongoliensis , 12 kg ) la apatosaurus ( Apatosaurus excelsus , 26.000 kg ). Conform studiului, temperatura internă a proteles Sauroposeidon , cele mai grele dinozauri cunoscute (60 tone), era de așteptat să ajungă la 48 ° C . Acest model, care tinde să demonstreze că dinozaurii mari au fost încălziți de „homeotermia inerțială”, a fost pus la îndoială de R. Eagle și colegii săi. Aceștia din urmă au estimat temperatura corpului sauropodelor mari jurasice, precum Camarasaurus și Brachiosaurus , între 36 și 38 ° C , echivalentă cu cele ale mamiferelor moderne.
Cu toate acestea, în 2014, un nou studiu comparativ a peste 400 de specii dispărute și vii a concluzionat că dinozaurii trebuie să fi avut sânge cald, a spus mezoterma . Un studiu realizat în 2015, bazat pe temperatura internă corelat cu compoziția chimică a ouălor fosilizate, a estimat temperatura sauropodelor la aproximativ 38 ° C, comparativ cu 32 ° C, pentru cea a oviraptoridelor .
Printre amniotes (ele insele din reptiliomorphes ), dinozauri a apărut în ordinea super - a archosauri , un grup de mici diapsid defunctului Permian și mai ales la începutul Triasicului , calificați reptile .
Extincția drastică a Permianului târziu - dispariția Permian-Triasică , cu aproximativ 251 milioane de ani în urmă, a distrus 80-96% din speciile marine și 70% din familiile de vertebrate terestre ale timpului, permițând grupurilor de animale sau plante să ia radiații evolutive, în special amniote , printre care găsim reptile , strămoșii dinozaurilor și cei ai mamiferelor antice și actuale. Multe evenimente geologice sunt contemporane cu această criză.
Diapsidele mici , adică al căror craniu are două perechi de fose în spatele orificiilor ochiului, au oase pre-dentare în fața mandibulei și a membrelor transversale sau semi-erecte. Au plecat să cucerească ecosistemele și se împart în trei familii principale:
Analiza structurii pelvisului, cuprinzând trei oase uniforme, ilion , pubis , ischiu permite constatarea acestor diferențe. Astfel, paleontologul Harry Govier Seeley a fondat în 1887 distincția capitală între:
Cladograma ramurii Avemetatarsalia după Nesbitt (2011) și Nesbitt și colab. (2017):
Arhosaurie |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Primii dinozauri au apărut la începutul triasicului în urmă cu aproximativ 245 de milioane de ani sau, conform celor mai recente descoperiri, acum 250 de milioane de ani; cu toate acestea, erau puțini la număr, înainte de Triasicul Superior acum aproximativ 232 de milioane de ani, când expansiunea a început să le confere dominație ecologică.
Cele mai vechi urme de fosile, atribuite dinozaurilor, datează de acum aproximativ 248 de milioane de ani și se referă la „reptile mici, patrupedale, de mărimea unei pisici, [care] și-au lăsat amprentele în lut. Acum aproximativ 250 de milioane de ani […]. Acești pași au fost descoperiți în sud-vestul [Poloniei], în Munții Sfintei Cruci. […] Amprentele […] au fost lăsate în urmă cu 248 de milioane de ani de reptile din genul Prorotodactylus , patrupeduri cu picioare cu cinci degete, ale căror trei degete centrale sunt cel mai puternic imprimate în sol. Aproape una de alta, aceste urme se disting de cele ale altor reptile ale grupului de crocodili și șopârle ”.
„Urme mai recente […] descoperite de echipa lui Grzegorz Niedzwiedzki de la Universitatea din Varșovia datează de 246 de milioane de ani. Mai mari - de aproximativ cincisprezece centimetri - ar fi fost lăsate de dinozaurii din genul Sphingopus , bipede ”.
Aceste urme se întorc probabil la primele specii de dinozauri încă nediferențiate între ornitiști și saurischieni cu câteva milioane de ani mai devreme, adică la sfârșitul Permianului .
Cel mai vechi dinozaur cunoscut de fosile este Nyasasaurus în vârstă de 243 de milioane de ani, descoperit în Tanzania . Urmează fosilele carnivorelor cu vârsta cuprinsă între 225 și 230 de milioane de ani, Eoraptor și Herrerasaurus , descoperite în formațiunea Ischigualasto din Argentina. Ambele arată deja o anumită specializare, deoarece acestea sunt saurischians , care datează din divergența dintre ornithischia și saurischia dinozauri . Rețineți că toți dinozaurii au dinți homodont ca alte reptile. Herrerasaurus nu este doar un saurischian, ci poate chiar un teropod deja afirmat.
Dinozaurii au început să se diversifice rapid încă din Carnian ( Triasic superior ), cu aproximativ 232 milioane de ani în urmă, și au ieșit triumfători ecologic din Triasicul superior , după ce au înlocuit rinozaurii ca erbivori și arhosaurii . Au fost prezentate mai multe cauze pentru a explica această explozie radiativă . Potrivit unei prime opinii, dinozaurii erau mai competitivi decât alte specii, datorită posturii verticale, abilităților de pradă și sângelui cald. Într-un alt model explicativ, numit „oportunist”, dinozaurii ar fi beneficiat de o schimbare majoră florală, în care flora coniferelor a înlocuit florele dominate de dicroidium de ferigă (în) , schimbare care ar fi dus la dispariția erbivorelor dominante anterior. În cele din urmă, conform celei mai recente explicații (2018), o schimbare climatică globală, asociată cu episodul pluvial carnian , cu trecerea de la un climat uscat la un climat umed și revenirea la un climat uscat, într-un interval scurt, a promovat diversificarea rapidă a dinozaurilor.
Dispariția celor mai multe specii de dinozauri a dat naștere la numeroase teorii, unele îndepărtate, cum ar fi distrugerea dinozaurilor de către extratereștri , iar altele mai probabile și testabile științific. Cu toate acestea, trebuie remarcat faptul că dispariția dinozaurilor este o problemă semantică: dinozaurii nu sunt dispăruți, deoarece există încă păsări .
Pe de altă parte, a existat o criză la sfârșitul Cretacicului , acum 65 de milioane de ani. Deși acesta din urmă a avut un impact mediu asupra biodiversității în general (dacă îl comparăm cu criza permo - triasică sau chiar cu cea a ordovicianului ) și că a decimat în principal organismele marine, cum ar fi foraminiferele și nu organismele terestre a căror dispariție relativă este mult mai mică , a devenit foarte faimos datorită mediatizării excesive a dinozaurilor.
Comparația ratei de dispariție, taxon cu taxon, arată că unele dintre cladele de dinozauri contemporani au fost grav afectate (cum ar fi plesiosauri și pterosauri ) și altele mult mai puțin ( crocodilieni și chelonieni, de exemplu). Această criză a distrus dinozaurii non-aviari care trăiau în acel moment.
Cele mai probabile cauze care au indus criza KT sunt:
Aceste trei teorii se bazează pe fapte, iar criza KT ar putea fi consecința aproape simultaneității acestor trei evenimente. Opiniile diferă în ceea ce privește importanța relativă a fiecăruia dintre ele.
Prima fosilă de păsări , Archeopteryx , din jurasicul târziu, a fost descoperită în Bavaria în 1861. Asemănarea sa puternică cu anumiți dinozauri bipedi mici, carnivori, precum Compsognathus , a dat naștere imediat la teoria că păsările provin dintr-un grup de dinozauri. în cadrul Coelurosaurienilor .
Timp de un secol, această teorie a rămas foarte controversată, ba chiar respinsă. Într-adevăr, păsările au clavicule , în timp ce celurozaurii nu.
Cu toate acestea, din anii 1970 , celurosaurienii cu clavicule au fost descoperiți (și chiar și în grupuri mai puțin derivate), iar teoria dinozaurilor despre originea păsărilor a devenit din nou mainstream.
În anii 1990 , s- au găsit multe fosile de dinozauri cu pene , în principal în regiunea Liaoning, China și au contribuit la reactivarea acestei teorii. În unele cazuri, acestea sunt păsări primitive, iar în altele, dinozauri cu pene sau proto-pene non-aviare.
Interpretarea acestor descoperiri este că una sau mai multe specii de dinozaur celurosaurian (chiar strămoșul însuși celurosaurianilor) au dezvoltat caracterul „pană”, se pare fără a-l folosi pentru zbor. Și a dat naștere unor numeroase specii de pene dinozaurii. Una dintre aceste specii de dinozauri cu pene ar fi dat, milioane de ani mai târziu, nașterea strămoșului comun tuturor păsărilor.
În 2011, în Canada, unsprezece pene de dinozaur, colorate (de la maro la negru) au fost găsite în chihlimbar, datând de la 78 până la 79 de milioane de ani în urmă (Cretacicul târziu), cu picioare și picioare vizibile, similare cu cele ale „păsărilor contemporane, cu indicații de impermeabilitate care ar putea sugera că erau (în acest caz) animale semi-acvatice. Diferite indicii sugerează că penele dinozaurilor erau adesea colorate.
Deși această teorie care face din păsări un subgrup de dinozauri este foarte larg dominantă, există încă protestatari, grupați sub acronimul „ BANDĂ ”: Păsările nu sunt dinozauri .
Multe linii denumite reptilieni au trăit în aceleași perioade geologice ca și dinozaurii și au fost uneori confundate cu dinozaurii în cinematografie sau literatură. Cele mai cunoscute sunt:
Niciuna dintre aceste linii nu este clasificată științific ca dinozauri.
Nu cu mult timp în urmă , Am clasificat printre dinozauri: ihtiozauri , pliosauri , plesiosauri (trei grupuri de reptile acvatice) și pterosauri (reptile zburătoare) care, astăzi, sunt considerate a fi linii evolutive independente de dinozauri printre reptilele care au trăit în Mesozoic. Dinozaurii erau un grup extrem de divers de animale; potrivit unui studiu din 2006, 527 de genuri de dinozauri au fost descrise cu certitudine și mai mult de 1.844 de genuri nu sunt încă clasificate. Unele dintre ele erau erbivore, altele carnivore. Unii dinozauri erau bipedali, alții erau patrupediși, iar unii, precum Ammosaurus și Iguanodon , puteau merge și pe două sau patru picioare.
Dinozaurii sunt numiți exact în funcție de genul și specia lor . Adesea, acest nume de specie este dat în funcție de numele locului descoperirii sale ca Iguanodo bernissartensis din numele localității Bernissart , în Belgia, unde a fost descoperită o turmă de 31 de iguanodoni sau Saltasaurus , dinozaurul râului Salta. în Argentina . O particularitate anatomică poate servi ca bază pentru denumirea unei specii, așa cum este cazul Triceratops , fața cu trei coarne. Sau este numele unui paleontolog cunoscut care este folosit, la fel ca pentru Othnielia cu numele de Othniel Charles Marsh . Odată cu apariția paleontologiei, numele speciilor devin internaționale. Rădăcinile grecești și latine sunt uneori înlocuite cu rădăcini chinezești, mongole sau africane , cum ar fi Nqwebasaurus provenind din xhosa , o limbă din Africa de Sud .
Pe baza codului internațional de nomenclatură zoologică , putem recunoaște de la 630 la 650 de genuri de dinozauri, reunind câteva mii de specii de dinozauri (aproximativ treizeci de specii noi sunt descrise în fiecare an). Puțin mai mult de jumătate din aceste specii sunt reprezentate de un singur exemplar (adesea incomplet) și mai puțin de 20% din specii sunt cunoscute de mai mult de cinci exemplare. Acest tabel general oferă legături între principalele grupuri de dinozauri. În dreapta, veți găsi câteva genuri care ilustrează ordinele și familiile reprezentate.
lista dinozaurilor . Clasificarea lineană a dinozaurilorOrdinul Saurischia | Comandați Ornithischia |
---|---|
Familia herrerasauridae Subordine Theropoda
Subordinul Sauropodomorpha
|
Familia heterodontosauridae Subordine Thyreophora
Neornithischia bazală Subordine Cerapoda
Infraordon Ornithopoda
|
Multe muzee găzduiesc schelete sau reconstrucții ale dinozaurilor. Iată o listă neexhaustivă a celor mai importante muzee pentru unele țări din întreaga lume:
În criptozoologie , unele criptide sunt prezentate ca dinozauri supraviețuitori, de exemplu Mokele-mbembe sau Ngoubou , două criptide din Africa Centrală care ar fi respectiv un sauropod și un ceratopsian . Cu toate acestea, marea majoritate a paleontologilor și zoologilor infirmă această ipoteză, nu în ultimul rând pentru că nu au fost descoperite și nu au fost descoperite fosile de dinozauri non-aviari după dispariția K / T.