Metanal

Metanal - Formaldehidă
Reprezentarea metanului
Identificare
Numele IUPAC	metanal
Sinonime	Formaldehida Formaldehida Formaldehida
N o CAS	50-00-0
N o ECHA	100.000,002
N o EC	200-001-8
N o RTECS	LP8925000
Codul ATC	„  QP53AX19  ”
DrugBank	DB03843
PubChem	712
ChEBI	16842
N o E	E240
ZÂMBETE	C = O PubChem , vizualizare 3D
InChI	InChI: vizualizare 3D InChI = 1S / CH2O / c1-2 / h1H2 InChIKey: WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N
Aspect	gaz, cu miros caracteristic, sau lichid incolor (soluție)
Proprietăți chimice
Formulă	C H 2 O   [izomeri]
Masă molară	30,026 ± 0,0012  g / mol C 40%, H 6,71%, O 53,29%,
pKa	13,27 la 25  ° C
Momentul dipolar	2,332  ± 0,002  D
Proprietăți fizice
T ° fuziune	−92  ° C
T ° fierbere	-19,5  ° C  ; 98  ° C (soluție 37%)
Solubilitate	400  g · L -1 (apă, 20  ° C ); solubil în alcool , dietil eter , acetonă , benzen
Masa volumică	0,8  g · cm -3 ecuaţie: ρ=1,9415/0,22309(1+(1-T/408)0,28571){\ displaystyle \ rho = 1.9415 / 0.22309 ^ {(1+ (1-T / 408) ^ {0.28571})}} Densitatea lichidului în kmol · m -3 și temperatura în Kelvin, de la 181,15 la 408 K. Valori calculate: 0,7328 g · cm -3 la 25 ° C. T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 ) 181,15 −92 30,945 0,92915 196,27 −76,88 30.18776 0,90642 203,84 −69,32 29.80212 0,89484 211.4 −61,75 29,41127 0,8831 218,96 −54,19 29.01487 0,8712 226,52 −46,63 28,61255 0,85912 234.08 −39,07 28.20391 0,84685 241,64 −31,51 27,78848 0,83438 249,21 −23,95 27,36577 0,82168 256,77 −16,38 26.93519 0,80876 264,33 −8,82 26,49609 0,79557 271,89 −1,26 26.04773 0,778211 279,45 6.3 25.58926 0,76834 287.01 13,86 25.1197 0,75424 294,58 21.43 24.63789 0,73978 T (K) T (° C) ρ (kmolm -3 ) ρ (gcm -3 ) 302.14 28,99 24.14249 0,7249 309.7 36,55 23,63188 0,70957 317,26 44.11 23.10411 0,69372 324,82 51,67 22.55682 0,6729 332,38 59.23 21.98702 0,66018 339,95 66,8 21.39097 0,64229 347,51 74,36 20.76374 0,62345 355.07 81,92 20.09876 0,60349 362,63 89,48 19.38683 0,58211 370,19 97.04 18,61447 0.55892 377,75 104,6 17.76055 0,53328 385,32 112.17 16.78848 0,50409 392,88 119,73 15.62418 0.46913 400,44 127,29 14.06494 0,42231 408 134,85 8.703 0,26132
Temperatura de autoaprindere	430  ° C
Punct de aprindere	53  ° C
Limite explozive în aer	7 - 73  % vol
Presiunea saturată a vaporilor	3.890  mmHg ( 25  ° C ) ecuaţie: Pvs=eXp(101,51+-4917.2T+(-13.765)×lnu(T)+(2.2031E-2)×T1){\ displaystyle P_ {vs} = exp (101.51 + {\ frac {-4917.2} {T}} + (- 13.765) \ times ln (T) + (2.2031E-2) \ times T ^ {1})} Presiunea în pascale și temperatura în Kelvins, de la 181,15 la 408 K. Valori calculate: 518 530,56 Pa la 25 ° C. T (K) T (° C) P (Pa) 181,15 −92 887 196,27 −76,88 3 323,75 203,84 −69,32 5.910,42 211.4 −61,75 10.022,25 218,96 −54,19 16.296,04 226,52 −46,63 25.529,43 234.08 −39,07 38.692,88 241,64 −31,51 56.938,07 249,21 −23,95 81.603,05 256,77 −16,38 114.214,82 264,33 −8,82 156.490,04 271,89 −1,26 210 334,82 279,45 6.3 277,844,39 287.01 13,86 361.303,45 294,58 21.43 463.187,93 T (K) T (° C) P (Pa) 302.14 28,99 586.168,74 309.7 36,55 733 117,85 317,26 44.11 907.117,28 324,82 51,67 1.111.471,03 332,38 59.23 1.349.720,37 339,95 66,8 1.625.662,4 347,51 74,36 1.943.372,3 355.07 81,92 2.307.229,06 362,63 89,48 2.721.945,1 370,19 97.04 3 192 599,68 377,75 104,6 3.724.676,45 385,32 112.17 4.324.105,18 392,88 119,73 4.997.308,02 400,44 127,29 5.751.250,56 408 134,85 6.593.500
Punct critic	137,2 la 141,2  ° C 6,784 - 6,637  MPa
Termochimie
S 0 gaz, 1 bar	218,8 J / mol K
Δ f H 0 gaz	-108,6 kJ / mol
C p	35,4 J / mol K ecuaţie: VSP=(6.1900E4)+(28.300)×T{\ displaystyle C_ {P} = (6.1900E4) + (28.300) \ ori T} Capacitatea termică a lichidului în J kmol -1 K -1 și temperatura în Kelvin, de la 204 la 234 K. Valori calculate: T (K) T (° C) C p (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 204 −69,15 67 670 2 254 206 −67,15 67.730 2 256 207 −66,15 67.758 2 257 208 −65,15 67 786 2 258 209 −64,15 67 815 2 259 210 −63,15 67.843 2 259 211 −62,15 67 871 2.260 212 −61,15 67.900 2 261 213 −60,15 67 928 2 262 214 −59,15 67 956 2 263 215 −58,15 67 985 2 264 216 −57,15 68.013 2.265 217 −56,15 68.041 2 266 218 −55,15 68.069 2 267 219 −54,15 68.098 2 268 T (K) T (° C) C p (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 220 −53,15 68.126 2 269 221 −52,15 68 154 2.270 222 −51,15 68.183 2 271 223 −50,15 68 211 2 272 224 −49,15 68 239 2 273 225 −48,15 68.268 2 274 226 −47,15 68.296 2.275 227 −46,15 68.324 2.275 228 −45,15 68 352 2 276 229 −44,15 68.381 2 277 230 −43,15 68.409 2.278 231 −42,15 68.437 2 279 232 −41,15 68.466 2.280 233 −40,15 68.494 2 281 234 −39,15 68.520 2 282 ecuaţie: VSP=(34.428)+(-2,9779E-2)×T+(1.5104E-4)×T2+(-1.2733E-7)×T3+(3.3887E-11)×T4{\ displaystyle C_ {P} = (34.428) + (- 2.9779E-2) \ times T + (1.5104E-4) \ times T ^ {2} + (- 1.2733E-7) \ times T ^ {3 } + (3.3887E-11) \ times T ^ {4}} Capacitatea termică a gazului în J · mol -1 · K -1 și temperatura în Kelvin, de la 50 la 1.500 K. Valori calculate: 35.869 J · mol -1 · K -1 la 25 ° C. T (K) T (° C) C p (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 50 −223,15 33.301 1.109 146 −127,15 32 919 1.096 195 −78,15 33.469 1.115 243 −30,15 34.402 1 146 291 17,85 35.658 1.188 340 66,85 37 212 1 239 388 114,85 38 942 1.297 436 162,85 40 828 1360 485 211,85 42.862 1428 533 259,85 44 919 1496 581 307,85 47.001 1.565 630 356,85 49 115 1.636 678 404,85 51.145 1.703 726 452,85 53 108 1.769 775 501,85 55.022 1.832 T (K) T (° C) C p (Jkmol×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kmol \ times K}})} C p (Jkg×K){\ displaystyle ({\ tfrac {J} {kg \ times K}})} 823 549,85 56.791 1.891 871 597,85 58,442 1.946 920 646,85 59.998 1.998 968 694,85 61.390 2.045 1.016 742,85 62.653 2.087 1.065 791,85 63 813 2 125 1.113 839,85 64 833 2.159 1.161 887,85 65.750 2 190 1 210 936,85 66.600 2.218 1.258 984,85 67.370 2 244 1.306 1.032,85 68 104 2 268 1.355 1.081,85 68.850 2 293 1.403 1.129,85 69 612 2318 1.451 1.177,85 70.445 2 346 1.500 1 226,85 71.414 2.378
BUC	570,7  kJ · mol -1 ( 25  ° C , gaz)
Proprietăți electronice
1 re energie de ionizare	10,88  ± 0,01  eV (gaz)
Proprietati optice
Indicele de refracție	nuD20{\ displaystyle {\ textit {n}} _ {D} ^ {20}} 1.3746 (în soluție)
Spectru de absorbție	absorbție maximă (gaz): 155,5  nm (LOG E = 4,37); 175  nm (LOG E = 4.26)
Precauții
SGH
Pericol H301, H311, H314, H317, H331, H350, H301  : Toxic în caz de înghițire H311  : Toxic în contact cu pielea H314  : Provoacă arsuri severe ale pielii și leziuni oculare H317  : Poate provoca o reacție alergică a pielii H331  : Toxic dacă este inhalat H350  : Poate provoca cancer (indicați calea de expunere dacă nicio altă cale de expunere nu duce la același pericol)
WHMIS
A, B1, D1A, D2A, D2B, A  : Presiunea absolută a vaporilor de gaz comprimat la 50  ° C = 888  kPa B1  : Limita inferioară de inflamabilitate a gazului inflamabil = 7,0%; limită de inflamabilitate - interval de concentrație = 66% D1A  : Material foarte toxic care provoacă efecte imediate grave Letalitate acută: LC50 inhalare / 4 ore (șobolan) = 250  ppm D2A  : Material foarte toxic care provoacă alte efecte toxice Carcinogenitate: IARC grup 1, ACGIH A2 D2B  : Material toxic care provoacă alte efecte toxice iritarea ochilor la om; mutagenitate la animale Divulgarea la 0,1% conform listei de divulgare a ingredientelor
Transport
80    2209    Cod Kemler: 80  : coroziv sau care prezintă un grad minor de corozivitate Număr ONU  : 2209  : SOLUȚIE DE FORMALDEHID care conține cel puțin 25% formaldehidă Clasa: 8 Etichetă: 8  : Substanțe corozive Ambalare: Grupa de ambalare III  : substanțe cu pericol scăzut. 38    1198    Cod Kemler: 38  : substanță lichidă inflamabilă (punct de aprindere de la 23  la  60  ° C , inclusiv valorile limită), care prezintă un grad minor de corozivitate sau substanță lichidă autoîncălzitoare și corozivă Număr ONU  : 1198  : SOLUȚIE FLAMABILĂ FORMALDEHID Clasa: 3 Etichete : 3  : Lichide inflamabile 8  : Substanțe corozive Ambalare: Grupa de ambalare III  : substanțe cu pericol scăzut.
Clasificarea IARC
Grupa 1: cancerigen pentru oameni
Inhalare	potențial letal
Ochi	iritant
Ecotoxicologie
DL 50	100  mg · kg -1 (șobolan, oral) 220,1  mg · kg -1 (iepure, cutanat)
Valoare de expunere	0,3  ml · m -3  ; 0,37  mg · m -3
LogP	0,35
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel.

Metanalul sau formaldehidă sau formaldehidă este un compus organic al familiei aldehide , având formula chimică CH 2 O; Este cel mai simplu membru al acestei familii. La temperatura camerei, este un gaz inflamabil. Sintetizat pentru prima dată de rusul Alexander Boutlerov în 1859 , a fost identificat formal de către germanul August Wilhelm von Hofmann în 1867 .
Termenul "  formalină  " este în general rezervat soluțiilor sale apoase diluate. Formaldehida este o soluție apoasă conținând 3,7% - 4% formaldehidă. Paraformaldehida este o formă solidă, polimerizată de formaldehidă.

Formalina este o soluție apoasă în care metanul este dizolvat la 37% în masă. Acest nume derivă dintr-un produs comercial, dar de atunci a fost extins prin abuzul de limbaj la alte soluții metanale la această concentrație.

Formaldehida este un gaz omniprezent, produs în principal prin arderea incompletă a substanțelor care conțin carbon . Este prezent în fumul de incendii forestiere în descărcarea centralelor termice , a incineratoarelor, a rafinăriilor, a cazanelor industriale și a motorului de gaze de eșapament al vehiculului și a fumului de tutun . De asemenea, este produs în atmosferă sub acțiunea razelor solare și a oxigenului asupra metanului atmosferic, precum și asupra altor hidrocarburi  ; procesele de descompunere a materiei organice (plantă sau cadavru) o produc și ea.
În aerul interior , este emis în special de diferite tipuri de clei. Aerul interior conține în general mai mult din el decât aerul exterior.
Cantități mici de metanal sunt produse de metabolismul majorității organismelor, inclusiv a corpului uman .

Proprietăți

Metanalul este un gaz la temperatura camerei, dar foarte solubil în apă, formează formalină în soluție .
Metanalul polimerizează în apă, astfel încât formalina conține puțin metanal sub formă de monomeri . The metanalul Polymerizes sub formă de polioximetilen (numite paraformaldehidă  ; succesiune de -O-CH 2 - grupe) sau 1,3,5-trioxan (trimer ciclic). Depolimerizarea este posibilă prin distilare în prezența urmelor de acizi. În general, formalina vândută comercial conține și metanol pentru a limita polimerizarea metanului.

Metanalul are cele mai multe proprietăți chimice ale aldehidelor , cu excepția faptului că este mai reactiv. Remarcabil de electrofil , poate reacționa prin substituție aromatică electrofilă cu compuși aromatici sau prin adăugare electrofilă pe alchene . În prezența unui catalizator bazic, metanul suferă o reacție Cannizzaro și este transformat în acid formic și metanol .

În cele din urmă, formalina (metanală) este ușor oxidată de oxigenul din aer pentru a forma acid formic . Acesta este motivul pentru care ar trebui depozitat în recipiente etanșe.

Producție

Este fabricat industrial prin oxidarea catalitică a metanolului și mai precis prin acțiunea oxigenului din aer asupra metanolului, în faza de vapori, în prezența unui catalizator .

Pe baza raportului aer-metanol al procesului, se disting două tipuri de producție:

1. procese de oxidare parțială a metanolului; care are loc peste limita (superioară) de exploziv, adică 30% în volum de metanol. În acest caz, catalizatorii se bazează pe argint sau pe argint metalic pur; Prin urmare, vorbim și despre „procesul banilor”;
   Cataliza pe bază de argint reacționează la temperaturi ridicate (în jur de 650  ° C ). Două reacții produc apoi metanal simultan: ecuația de mai sus și ecuația de dehidrogenare de mai jos:
   CH 3 OH → H 2 CO + H 2 .
2. procese de oxidare totală a metanolului, care se efectuează sub limita inferioară de exploziv, adică 7% în volum de metanol. Catalizatorii sunt apoi un amestec de oxizi de fier , molibden și vanadiu  ; prin urmare, acesta este denumit și „proces de oxid”. În acest caz, metanolul și dioxigenul reacționează la 400  ° C conform ecuației:
   CH 3 OH + ½ O 2 → H 2 CO + H 2 O.

Alte metode

• Metanal poate fi, de asemenea, produs în timpul ozonolizei unei alchene terminale.
• sau prin adăugarea de hexametilenetetramină la mediul de reacție în funcție de reacție:

Oxidarea prelungită a metanului duce la formarea acidului formic , care se găsește în concentrație scăzută în soluțiile metanale industriale.

Productie artizanala

Metanalul este eliberat cu adaos de potasiu permanganat (KMnO 4 ) , în proporție de 1  g de permanganat până la 2 ml de formol. Este o reacție exotermă , a cărei căldură generată este importantă.
Această metodă este folosită de unii fermieri de păsări de curte pentru fumigație de ouă .

La scară redusă, formalina poate fi produsă prin diferite reacții, cum ar fi conversia etanolului .

utilizare

Se utilizează metan:

• ca dezinfectant , în special în medicina veterinară (de exemplu: căi de dezinfectare a picioarelor );
• ca fixativ și conservant al cadavrelor sau al anumitor probe biologice de animale sau oameni (pentru disecții în școlile medicale, de exemplu) sau pentru conservarea sau fixarea probelor sau a anumitor probe biologice, ca în contextul „ IBGN , IBMR sau IOBS analize  ;
• ca conservant în unele vaccinuri  ;
• să se usuce sau să omoare pielea ( de exemplu , pentru tratamentul medical al negilor );
• în stomatologie  ; sub formă directă (formaldehidă) sau derivată (paraformaldehidă, polioximetilenă) integrată într-un număr mare de specialități destinate închiderii canalelor dinților devitalizați. Spre deosebire de medicamente, produsele și materialele utilizate în stomatologie nu sunt supuse autorizației de introducere pe piață , ceea ce explică de ce scapă de reglementările menționate în paragraful următor; utilizarea pentru pasta de dinți este încă permisă în Uniunea Europeană , dar a fost interzisă în Statele Unite la începutul anilor 1980 .
• să îmbălsămăm trupuri, deci prin îmbălsămare , de exemplu în așteptarea înmormântării  ;
• să producă polimeri și substanțe chimice (peste 50% din totalul utilizărilor metanale);
• pentru lipirea tapiseriilor;
• ilegal, pentru conservarea alimentelor  ;
• ca inhibitor de coroziune în industria de extracție a gazelor de șist , unde metanul este diluat într-un amestec de apă, alte substanțe chimice și nisip, pentru injectare în puțurile de extracție a gazului de șist ca lichid de hidrofracturare .
• ca formalină pentru a împinge râmele de pământ din sol pentru numărare.
• pentru a produce fenoplaste , prin combinarea acestuia cu fenol , uree sau melamină (producerea de aminoplaste ). metanul formează apoi rășini termorezistente .
  Aceste rășini sunt adesea folosite în cleiuri permanente, cum ar fi cele utilizate la fabricarea PAL , placaj , vată de sticlă , covoare sau pentru a forma spume sintetice.

• ca dezinfectant prin înlocuirea atmosferei din fabrică cu un amestec de formaldehidă la unele locații de producție farmaceutică.

Metanal este, de asemenea, utilizat pentru a produce multe alte substanțe chimice, dintre care majoritatea sunt polioli, cum ar fi pentaeritritol , utilizat la fabricarea vopselelor și a explozivilor . Există, de asemenea, alți derivați metanali, cum ar fi difenil diizocianatul de metilen , o componentă importantă a vopselelor și spumelor poliuretanice , precum și hexametilenetetramina , utilizată în rășinile fenol-metanale și pentru a produce RDX (un exploziv).

Reguli

Regulamentul CLP al Uniunii Europene nr 1272/2008 formaldehidă clasifică după cum urmează:

• Carcinogenitate , categoria 1B
• Mutagenicitatea celulelor germinale , categoria 2
• Toxicitate acută prin contactul cu pielea sau prin ingestie, categoria 3
• Coroziunea pielii, categoria 1B
• Sensibilizarea pielii, categoria 1

Utilizarea formaldehidei este limitată de statutul său de produs cancerigen, mutagen și reprotoxic conform regulamentului UE nr. 552-2009. Ca produs biocid, este supus articolelor L.522-1 și următoarele din Codul mediului. Formaldehida este o substanță identificată și notificată în apendicele II al Regulamentului delegat (UE) nr. 1062/2014 pentru diferite tipuri de produse biocide. Poate fi prezent în următoarele produse:

• Produse biocide pentru igiena umană;
• Dezinfectanți utilizați în sectorul privat și în domeniul sănătății publice și al altor produse biocide;
• Produse biocide pentru utilizare în igiena veterinară; dezinfectanți pentru apa potabilă;
• Produse de protecție pentru fibre, piele, cauciuc și materiale polimerizate;
• Produse pentru protecția alimentelor destinate consumului uman sau hranei pentru animale;
• Fluide utilizate pentru îmbălsămare și taxidermie și
• Controlul altor vertebrate.

Comitetul pentru biocide al Agenției Europene pentru Produse Chimice ( ECHA ) a evaluat în 2015 utilizarea formaldehidei ca produs de dezinfecție și igienă veterinară (tip 3 - PT3) cu scopul de a preveni bolile animalelor din clădirile în care animalele sunt crescute, păstrate sau transportate. Acest comitet a considerat că, atâta timp cât măsurile de protecție colectivă și individuală au fost respectate, utilizarea formaldehidei a fost acceptabilă pentru sănătatea umană și pentru mediu în contextul:

• dezinfectarea prin nebulizarea clădirilor pentru reproducerea porcilor sau a păsărilor de curte și prin dezinfecția umedă a zonelor mici ale acestor clădiri;
• dezinfectarea ouălor în incubatoare prin nebulizare sau fumigare.

Agenția Națională pentru Siguranța Alimentelor, Mediului și Sănătății Muncii ( ANSES ) a publicat2 februarie 2018un raport colectiv de expertiză pentru dezvoltarea valorilor tehnice de referință (TRV) pentru formaldehidă. În apendicele la acest raport și referitor la reglementările europene, experții afirmă că formaldehida este înregistrată în Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 ( REACH ) și „nu face obiectul niciunei restricții” . În ceea ce privește reglementarea CLP , experții confirmă categoriile de mai sus, precum și utilizarea industrială a acestora. Diferitele încercări de a substitui formaldehida cu alte molecule s-au dovedit până acum nereușite în aceste industrii. De asemenea, măsurile de protecție colectivă și individuală sunt puse în aplicare în conformitate cu principiile generale de prevenire prevăzute la articolul L.4121-2 din codul muncii pentru a proteja sănătatea angajaților expuși la formaldehidă. 5 aprilie 2018, a fost publicată o propunere de directivă a Parlamentului European și a Consiliului de modificare a Directivei 2004/37 / CE privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor asociate expunerii la agenți cancerigeni sau mutageni la locul de muncă și se concentrează pe cinci molecule, inclusiv formaldehidă. Se recomandă o observare a „sensibilizării pielii” pentru formaldehidă.

De asemenea, Comisia a solicitat ECHA să pregătească un dosar „Anexa XV” în vederea unei posibile armonizări a reglementărilor naționale și a limitării emisiilor de formaldehidă și formaldehidă în amestecuri și articole destinate consumatorilor, în special cele produse prin prelucrarea lemnului.

ECHA este , de asemenea , invitat să colecteze informațiile existente pentru a evalua expunerea potențială la formaldehidă și emisiile de formaldehidă la locul de muncă, inclusiv utilizări industriale și profesionale. În cele din urmă, Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018-183 a refuzat să autorizeze formaldehida ca aditiv pentru hrana animalelor aparținând grupurilor funcționale de conservanți și amelioratori ai condițiilor de igienă.

Cercetare, detectare și măsurători cantitative

În anii 1950 , testele colorimetrice au fost create de chimia analitică pentru a detecta acest produs prin reacția Hantzsch , apoi prin intermediul alcoolului metilic, apoi prin formarea radicalilor , apoi (în anii 1990) prin reacția cu acetilacetona sau prin alte metode.
De la diferite metode, au fost dezvoltate mai fine, inclusiv utilizarea metanolului sau etanolului. Acidul cromotropic permite formaldehidă testul spectrometric.

Sănătate

Expunerea ființei umane

Formaldehida este utilizată în mai multe materiale sintetice; acestea eliberează cantități semnificative de formaldehidă în timp .
Este unul dintre cei mai răspândiți poluanți din aerul interior al locuințelor și al locurilor de muncă închise.
Copiii sunt deosebit de expuși la aceasta. În 2009, o asociație de medici , Association santé environnement France , s-a interesat de formaldehidă testând pătuțurile pentru copii vândute în supermarketuri. S-a demonstrat că toate paturile analizate, indiferent de preț, emit formaldehidă. Prin compararea rezultatelor studiului și a valorilor de referință emise de autoritățile franceze de control al sănătății, ratele emise de paturi reprezintă mai mult de un sfert din valoarea de referință toxică.

Metabolizare

La mamifere, formaldehida pare a fi degradată destul de repede de corp prin asocierea cu glutation ( timpul de înjumătățire plasmatică al formaldehidei = un minut pentru analizele plasmatice din sânge efectuate la șobolani). Prin urmare, este în principal metaboliții săi ( hidroximetilglutation , S-formilglutation apoi formiat ), care ar contribui la toxicitatea acestuia.

Organe țintă

• În ochi  ; cu un caracter iritant al formaldehidei dincolo de anumite doze;
• Anumite membrane mucoase ( nasul , gâtul , faringele ) sunt primele afectate în timpul expunerii cronice sau temporare la niveluri mai ridicate de vapori de formaldehidă, conform studiilor controlate ale expunerii pe termen scurt la formaldehidă (la niveluri începând de la 0,5 la 1  ppm pentru studiile selectate de IARC 1995).
• În plămânii sunt afectați cu posibile atacuri de astm , în general , pentru un conținut de aer mai mare de 3  ppm la indivizii normali ( de exemplu , în acest context , „indivizii sensibilizate non-“) în conformitate cu IARC-2005). În majoritatea studiilor privind funcția pulmonară, formaldehida în monoterapie sau în combinație cu alți agenți (concentrația de formaldehidă: mai mică de 0,02 până la 5  ppm ) a provocat scăderi tranzitorii și reversibile ale funcției pulmonare, fără efecte dure de durată asupra funcției pulmonare cronice (IARC 1995).
• Piele  : sunt posibile fenomene de alergie și sensibilizare a pielii ( dermatită alergică de contact ).
  Din metaplazie s-au observat lumina scuamoasă și displazie în cazurile de expunere profesională.

Toxicologie

• Iritant  : Peste o concentrație de 0,1 mg / kg în aer, poate irita ochii și membranele mucoase, provocând conjunctivită , cefalee și dificultăți de respirație cu dureri în gât .
• Reprotoxicitate  : conform IARC (2005), mai multe studii au evaluat direct sau indirect efectele asupra reproducerii expunerii profesionale la formaldehidă. Rezultatele examinate în aceste studii au inclus avorturi spontane , malformații congenitale , scăderea greutății la naștere , infertilitate și endometrioză .
  Datele și rapoartele rămân contradictorii în ceea ce privește nivelul de risc de avort spontan și scăderea greutății la naștere raportate la femeile expuse profesional la formaldehidă.
  Câteva studii efectuate pe animale de laborator expuse la acest produs prin inhalare au examinat efectele formaldehidei asupra sarcinii și dezvoltării fetale , nedovedind în mod clar astfel de efecte atunci când expunerea este mai mică decât dozele toxice pentru mamă.
• Carcinogenitate  : După ce a fost considerat pentru prima dată un „cancerigen probabil”, formaldehida a fost clasificată drept „carcinogen definitiv” de Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului (IARC), care raporteazăOrganizației Mondiale a Sănătății (OMS), iar în 2011 ANSES a solicitat clasificarea acestuia ca cancerigen recunoscut la nivel european, astfel încât acesta trebuie clasificat și etichetat ca atare.
  Cu siguranță provoacă cancer la nasofaringe
  Și în 2006, implicarea sa în cancerele cavităților nazale și sinusurilor a fost suspectată, dar prejudecățile din studiile efectuate la locul de muncă nu au permis încă o anumită concluzie (acești lucrători expuși au fost, de asemenea, expuși la un număr mare de alți poluanți potențial cancerigeni (praful de lemn în industria lemnului - responsabil pentru cancerul cavităților nazale -, benzen - responsabil pentru leucemii - și alte aldehide, cum ar fi acetaldehida ); Rolul specific al formaldehidei în aceste tipuri de cancer este, prin urmare, dificil Evaluarea anterioară IRIS încheiată în 2011 descrie ipoteza că formaldehida ar putea ajunge la măduva osoasă șiar puteaavea efecte mutagene care să ducă la apariția cancerelor, dar autorii precizează că, în ciuda utilizării metodelor analitice sensibile și selective susceptibile de a diferenția expunerile endogene de ex intrări ogenos, numeroase studii au arătat că dozele dobândite de formaldehidă rareori le depășesc pe cele care nu ar permite metabolismului să degradeze molecula. O altă ipoteză, preluată și în acest raport, este că celulele stem hematopoietice circulante care percolează în patul capilar nazal sau în țesuturile limfoide asociate cu nasul ar putea muta acolo sub efectul formaldehidei, apoi ar duce la cancerele observate, dar în 2011, nicio dovadă experimentală nu a demonstrat acest mecanism.
  Noi date privind riscul de leucemiefosta fi studiate de către EPA cu academiile de știință între 2016 și începutul2018
  animalelelaborator supuse la doze mari de metanalultimpul vieții lorvedea riscul de nazale și a cancerului canceroase. Gât creștere.
  Studiile sugerează că la nivelul mediu de aer interior din case, formaldehida nu are efect cancerigen; potențialul său cancerigen („  la prag  ”), ar fi exprimat doar dincolo de 5  mg · m -3 , concentrații care se găsesc numai în mediul profesional și rareori în habitat, unde nivelurile medii sunt clar mai mici (de exemplu, mediile franceze apropiate de 20  mcg · m -3 , sau de 250 de ori mai mică decât rata de declanșare a cancerului la animalele de laborator).
  Implicarea sa în apariția cancerelor de sânge ( leucemie ) este puternic suspectată și ar putea fi confirmată printr-o reevaluare de către APE (așteptată la începutul anului 2018, dar a cărei publicare pare să fi fost întârziată).
• Genotoxicitate  : IARC (2005) consideră că există dovezi de genotoxicitate pentru mai multe modele in vitro , precum și pentru persoanele expuse și animalele de laborator. Studiile efectuate la lucrătorii expuși la formaldehidă au evidențiat pauze sau rearanjări (legături încrucișate) ale moleculelor de ADN, ceea ce este în concordanță cu observațiile făcute la animalele de laborator ( șobolani , maimuțe), în care formaldehida inhalată a provocat întreruperea reproductibilă a ADN-ului extras din nazal mucoase după expunerea prin inhalare.
  Un studiu a raportat anomalii citogenetice la nivelul măduvei osoase a șobolanilor expuși prin inhalare, dar alte studii nu au detectat acest efect.
• În stomatologie , cantitățile mici încorporate în „  pastele de canal  ” determină uneori răspunsuri alergice grave ( urticarie până la angioedem care apare în câteva ore de la introducerea pastei în canalele dentare, conform literaturii de specialitate).
• Formaldehida nu este unul dintre produsele enumerate în strategia comunitară privind perturbatorii endocrini (CE, 2004) și nici în raportul de studiu al DG ENV privind actualizarea listei de priorități a perturbatorilor endocrini cu tonaj redus, dar este uneori asociat cu resorcinol în fenoplast. rășini (rășini formaldehidă-resorcinol) utilizate în special de industria cauciucului și a anvelopelor și a anumitor cleiuri utilizate de industria lemnului, iar resorcinolul este un perturbator endocrin.

Către o reevaluare toxicologică și ecotoxicologică a formaldehidei?

În Europa și Statele Unite, evaluarea toxicologică și ecotoxicologică a substanțelor chimice trebuie actualizată periodic, cu evaluare inter pares, pentru a beneficia de progresele științifice pe această temă.

În 2017, în urma deficiențelor sau incertitudinilor evaluării anterioare care a avut loc în Statele Unite în perioada 1998-2011 și a încorporat recomandările Consiliului Național de Cercetare NAS (Academia Națională de Științe), a fost lansată o nouă formaldehidă de evaluare ca parte a programul Sistemului Integrat de Informare a Riscurilor (IRIS ) al EPA.

În această perioadă, Donald Trump a fost ales președinte și a numit o nouă administrație.
startiulie 2018presa americană citează informații care sugerează că administrația Trump, sub autoritatea lui Scott Pruitt și a adjunctului său Andrew Wheeler ar fi încetinit, chiar a blocat toate fazele procesului de reevaluare a toxicității și carcinogenității mai multor substanțe chimice, dintre care formaldehida.
Journal Politico notează că A Wheeler (care l-a înlocuit apoi pe S Pruitt în calitate de director interimar al APE, jucând astfel rolul de ministru interimar al mediului) a fost, de asemenea, în 2004 director de personal al Comitetului Senatului pentru mediu și lucrări publice, în timp ce președintele ( Jim Inhofe ) a căutat, de asemenea, să întârzie o nouă evaluare a pericolului formaldehidei. Oficialii numiți de administrația Trump solicită oficialilor de evaluare a carierei să nu înceapă studii interne (inclusiv evaluarea formaldehidei) fără permisiunea lor oficială și au anulat întâlnirile care au avut loc. ”Ar fi avansat. Aceste presiuni și interferențe din politică către oamenii de știință au venit după ce oamenii de știință din carieră la EPA în 2017 au început să actualizeze datele despre formaldehidă, pentru a le izola de controversele politice, potrivit administratorilor.
Într-o declarație, un purtător de cuvânt al APE a negat că evaluarea a fost blocată, adăugând că APE a continuat să discute această evaluare cu partenerii săi din program și că "nu mai sunt necesare actualizări. Să prevadă momentan". Totuși, în timp ce intrațiIanuarie 2018, S. Pruitt a simțit în fața unei comisii a Senatului că proiectul de raport de evaluare a fost complet și pe drumul cel bun, încă din luna iulie încă nu a fost publicat, pus în consultare sau trimis revizorilor academici planificați. Proiectul revizuit al acestei noi evaluări IRIS formaldehidă ar fi trebuit să fie publicat în mod normal pentru un eventual comentariu public și trimis spre evaluare inter pares și sfaturi Academiilor Naționale de Științe, care constituie pentru APE un grup independent de experți. Unii dintre cei mai buni oameni de știință din țară. Potrivit ziarului Politico, APE a pregătit un buget pentru acesta (500.000 de dolari, maximul permis pentru acest tip de muncă), dar până la mijlocul anului 2018, academienii nu primiseră încă proiectul de raport. Documentele interne ale APE arată, potrivit ziarului Politico, că un grup de reprezentanți ai lobby-urilor din industrie care ar putea fi afectate de noile reglementări dacă studiul ar fi publicat "au avut contacte frecvente cu înalți oficiali ai APE. Îndemnându-i să păstreze studiul secret sau pentru a-și modifica concluziile ” , afirmând în special că „ aproape un milion de locuri de muncă „depind de utilizarea formaldehidei” . Acest grup de interese include o filială a Koch Industries (Georgia-Pacific Chemicals LLC), care ar putea vedea profiturile sale afectate de reglementări mai stricte.

Sănătate la locul de muncă

Riscul de absorbție a formaldehidei pare să fie mai mare:

• în producția de lipici și PAL, placaj, mobilier și alte produse din lemn reconstituit;
• la fabricarea diverselor materiale plastice, anumite îngrășăminte și rășini utilizate în matrițele de turnătorie de nisip, precum și anumite vopsele și lacuri;
• uneori în industria textilă care folosește aceste rășini ca finisaje pentru a face țesăturile rezistente la riduri;
• în procesele de sinteză a altor substanțe chimice;
• prin utilizarea produselor bactericide care le conțin (numeroase formulări de dezinfectanți, produse cosmetice, lichide de îmbălsămare și soluții pentru conservarea țesuturilor biologice);
• în domeniul științei (conservarea speciilor de animale, în eșantionarea faunei pentru analiza / identificarea acesteia, ...).

Traseele de expunere

La locul de muncă, expunerea la formaldehidă are loc prin diferite căi.

Inhalare: gazul formaldehidic este absorbit prin căile respiratorii. Expunerea profesională la formaldehidă prin inhalare provine în principal din trei tipuri de surse:

1. descompunerea termică sau chimică a rășinilor pe bază de formaldehidă și, mai precis, arderea polioximetilenului  ;
2. evaporarea formaldehidei din soluții apoase (de exemplu, fluide de îmbălsămare);
3. formarea de formaldehidă rezultată din arderea unei varietăți de compuși organici (de exemplu, prin gaze de eșapament sau în sălile de operație prin fumuri chirurgicale produse de bisturiile electrice).

Trecerea percutanată și contactul cu pielea.

• Acest risc este cel mai mare pentru meserii care utilizează sau produc soluții apoase de formaldehidă. Provoacă iritații, dermatite de contact (iritante și alergice).

Simptomele sunt mâncărime, usturime și roșeață. Este posibil să apară o sensibilizare a pielii după contactul cu soluții apoase cu o concentrație de formaldehidă sau mai mare de 2%.

• Contactul frecvent cu solide care conțin formaldehidă liberă sau cu rășini (mai ales dacă sunt slab polimerizate) poate duce la sensibilizare alergică. Aceste efecte sunt a priori ușor de evitat prin protejarea regiunilor pielii expuse, de exemplu, purtând mănuși și îmbrăcăminte adecvată.

Efectele expunerii la această substanță asupra sănătății variază în funcție de calea de expunere și de concentrația sau doza absorbită și probabil în funcție de vârsta pacientului.

Când o persoană este sensibilizată, pot apărea manifestări de alergie cutanată (eritem) la fiecare contact cu soluții de concentrații din ce în ce mai scăzute (de la 0,5% formaldehidă).

Într-o situație de accident, formaldehida poate fi prezentă în aer în concentrații mari. Apoi constituie un pericol imediat considerabil.

• Concentrațiile de 20 ppm sau mai mult  pot induce edem pulmonar sever și, eventual, moarte.
• Prin contactul extins și direct cu pielea, formaldehida poate provoca leziuni.

Formalina este utilizată în mod obișnuit în piscicultură pentru tratamentul paraziților externi (costia printre altele).

Alimente

Formaldehida poate fi prezentă la doze mici în hrana umană: apare în mod natural în anumite alimente, cum ar fi fructele și legumele, la concentrații care pot varia de la 3 la 60  mg / kg . Listat ca aditiv ( conservant ) sub codul E240, este acum interzis ca atare în Uniunea Europeană.

Prevenire, tratarea aerului interior

• Se recomandă o ventilație suficientă și reînnoirea aerului interior, în special în pardoselile noi pentru carcase sau containere, pereți, plafoane sau mobilier care conține PAL, covoare sau plăci sintetice lipite.
• Anumite plante ( chlorophytum, de exemplu) au fost prezentate în laborator, în cadrul programului Phyt'air, de exemplu, capabile să degradeze moderat anumite aldehide. Dar cu randamente care nu curăță semnificativ aerul dintr-o casă. ADEME consideră argumentul „  plantele depoluarea  “ nu este validată științific față de nivelurile de poluare de obicei găsite în case și noi cunoștințe științifice în domeniu.
• Din 2013 a fost comercializat cel puțin o vopsea distrugătoare de formaldehidă, care în laborator absoarbe 40% din formaldehidă în șase ore și 60% în 24 de ore (în condițiile standardului ISO 16.000).
• Începem să găsim pe piață aglomerate și mobilier sau pardoseli garantate fără formaldehidă.

Adezivi alternativi

Lipici sau rășini bio-bazate și / sau fără formaldehidă sau cu un conținut mai mic de formaldeidă apar pe piață pentru aglomerate sau placaje (OSB, MDF / HDF ...), inclusiv un produs pe bază de deșeuri de soia (tort).

Note și referințe

1. FORMALDEHID și FORMALDEHID (37% SOLUȚIE, fără metanol) , fișe cu date de securitate ale Programului internațional de siguranță chimică , consultate la 9 mai 2009
2. „  Banca de date privind substanțele periculoase  ” , la http://toxnet.nlm.nih.gov (accesat la 17 septembrie 2009 )
3. (în) David R. Lide, Manual de chimie și fizică , CRC,16 iunie 2008, 89 th  ed. , 2736  p. ( ISBN  978-1-4200-6679-1 și 1-4200-6679-X ) , p.  9-50
4. calculate în masă moleculară de „  masele atomice ale elementelor 2007  “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
5. (ro) Robert H. Perry și Donald W. Green , Perry's Chemical Engineers 'Handbook , SUA, McGraw-Hill,1997, A 7- a  ed. , 2400  p. ( ISBN  0-07-049841-5 ) , p.  2-50
6. (în) Carl L. Yaws, Manual de diagrame termodinamice: compuși organici de la C8 la C28 , vol.  1, 2 și 3, Huston, Texas, Gulf Pub. Co,1996, 396  p. ( ISBN  0-88415-857-8 , 0-88415-858-6 și 0-88415-859-4 )
7. (în) David R. Lide , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press,18 iunie 2002, 83 th  ed. , 2664  p. ( ISBN  0849304830 , prezentare online ) , p.  5-89
8. (în) David R. Lide, Manual de chimie și fizică , CRC,2008, 89 th  ed. , 2736  p. ( ISBN  978-1-4200-6679-1 ) , p.  10-205
9. Grupul de lucru IARC pentru evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni, „  Evaluations Globales de la Carcérigénicité pour l'Homme, Groupe 1: Carcinogènes pour les homme  ” , pe http://monographs.iarc.fr , IARC,16 ianuarie 2009(accesat la 22 august 2009 )
10. Număr index 605-001-00-5 din tabelul 3.1 din anexa VI la Regulamentul CE nr .  1272/2008 (16 decembrie 2008)
11. „  Formaldehidă  ” în baza de date cu produse chimice Reptox a CSST (organizația din Quebec responsabilă de securitatea și sănătatea în muncă), accesată la 25 aprilie 2009
12. Introducerea „Soluție de formaldehidă” în baza de date chimice GESTIS a IFA (organism german responsabil cu securitatea și sănătatea în muncă) ( germană , engleză ), accesat la 17 septembrie 2009 (este necesar JavaScript)
13. „Formaldehidă” , pe ESIS , accesat la 17 februarie 2009
14. „formalină” , în Dicționarul gratuit ( citește online )
15. „  Fișier complet pentru soluție de formaldehidă 37% - CNESST  ” , pe www.csst.qc.ca (accesat la 4 iunie 2019 )
16. ATSDR (Agenția pentru Registrul Substanțelor Toxice și al Bolilor), (1999), Profil toxicologic pentru formaldehidă . Departamentul de sănătate și servicii umane din SUA. Serviciul de Sănătate Publică. Atlanta, Georgia, SUA
17. IARC (Agenția Internațională de Cercetare a Cancerului). 2006. Formaldehidă . Pp. 39-325 în formaldehidă, 2-butoxietanol și 1-terț-butoxipropan-2-ol. Monografii IARC privind evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni, vol. 88. Lyon, Franța: Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului.
18. se vedea capitolul „Modul de acțiune pentru carcinogeneza formaldehidei”, pagina 7 din Consiliul Național de Cercetare (2011) Revizuirea proiectului Agenției pentru Protecția Mediului Evaluarea IRIS a formaldehidei . Washington, DC: National Academies Press. https://doi.org/10.17226/13142 ., 204 pagini, 204 pagini | ISBN-uri: Volum broșat: 978-0-309-21193-2 | carte electronică: 978-0-309-21196-3 | DOI: https://doi.org/10.17226/13142
19. Proprietate descoperită de Auguste Lumière și Marcel Koelher. vezi Despre un nou proces de îmbălsămare , Société des sciences naturelles de Lyon, 12 octombrie 1894.
20. RFI, „  China: după lapte melaminic, varză cu formalină  ” , pe rfi.fr ,8 mai 2012(accesat la 23 septembrie 2020 ) .
21. Raw, F (1959) Estimarea populației de râme folosind formalină. Natura, 184: 1661-1662
22. "  INRS - Fișă toxicologică nr. 7" Formaldehidă și soluții apoase "  " (accesat la 10 februarie 2019 )
23. „  Regulamentul delegat (UE) nr. 1062/2014 privind programul de lucru pentru examinarea sistematică a tuturor substanțelor active existente conținute în produsele biocide menționate în Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului  ” ( accesat la 10 februarie 2019 )
24. (în) "  Raport de evaluare - Formaldehidă - Produs standard 03 (igienă veterinară) -  " ,ianuarie 2016(accesat pe 12 februarie 2019 )
25. (în) „  Avizul Comitetului pentru produse biocide ECHA (BPC) cu privire la solicitarea aprobării substanței active: Formaldehidă - Tipul produsului: 3 - ECHA / GCP / 086/2015  ” ,10 decembrie 2015(accesat la 11 februarie 2019 )
26. "  Dezvoltarea TRV prin inhalare pentru formaldehidă - Avizul ANSES - Recomandări 2016-SA-0257, 2017-SA-0040, 2017-SA-0041- Raport colectiv de experți - Ediție științifică  "
27. "  ANSES - Valori toxicologice de referință (TRV) Dezvoltarea TRV prin inhalare pentru formaldehidă (CAS nr. 50-00-0) Autosaisine 2017-SA-0040 Raport colectiv de experți, mai 2017, p14 / 103  " (consultat 10 Februarie 2019 )
28. „  Codul muncii - articolul L4121-2  ” (accesat la 10 februarie 2019 )
29. (în) "  Raportul de restricție ECHA Anexa XV - Propunere de restricție - Eliberatoare de formaldehidă și formaldehidă - 11 ianuarie 2019  " (accesat la 20 februarie 2019 )
30. „  Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/183 al Comisiei privind refuzul autorizării formaldehidei ca aditiv pentru hrana animalelor aparținând grupurilor funcționale de conservanți și amelioratori ai condițiilor de igienă  ” (consultat la 11 februarie 2019 )
31. T Nash, Estimarea colorimetrică a formaldehidei prin intermediul reacției Hantzsch , Biochemical Journal , 1953 - ncbi.nlm.nih.gov.
32. Fabre R, Truhaut R, Singerman A., Micro determinarea colorimetrică a alcoolului metilic în atmosferă și în materialul biologic; determinarea simultană a formaldehidei și a acidului formic; aplicații în toxicologie , Ann. pharm. Pr. , Iunie 1954; 12 (6): 409-28.
33. Munson JW, Hodgkins TG, Determinarea colorimetrică a formaldehidei prin formarea radicalilor liberi , J. Pharm Sci. , Iunie 1975; 64 (6): 1043-5.
34. Luks E, Kiss E. Rocz Panstw Zakl Hig., Determinarea formaldehidei utilizând metoda colorimetrică cu acetilacetonă. I. Determinarea formaldehidei în produse cosmetice selectate , 1992; 43 (3-4): 289-93.
35. Smith RG, Bryan RJ, Feldstein M, Levadie B, Miller FA, Stephens ER, White NG, Metodă de analiză tentativă pentru conținutul de formaldehidă al atmosferei (metoda colorimetrică) , 48502-01-69. Laboratorul de sănătate. Știință. , Ianuarie 1970; 7 (1): Supliment: 87-91.
36. Sibirnyĭ VA, Gonchar MV, Riabova OB, Maĭdan MM., Metode moderne pentru analiza formaldehidei, metanolului și etanolului , Mikrobiol Z. , iulie-august 2005; 67 (4): 85-110.
37. E. Fagnani, CB Melios, L. Pezza, HR Pezza, reacție acid cromotrop-formaldehidă în medii puternic acide. Rolul oxigenului dizolvat și înlocuirea acidului sulfuric concentrat , Talanta, 2003, vol. 60 (1), pp. 171-6. DOI : 10.1016 / S0039-9140 (03) 00121-8 .
38. http://www.asef-asso.fr/notre-sante/mon-enfant/notre-enquete-sur-les-lits-pour-bebes/
39. http://www.afsset.fr/upload/bibliotheque/815908201109553246969584471508/VGAI_formaldehyde.pdf
40. CRIOS, Diagrama care prezintă principala cale a metabolismului metanal în organism , conform IARC (1995), monografii IARC privind evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni , vol.  62. Praful de lemn și formaldehida, Lyon.
41. CRIOS, Formaldehidă: toxicologie , accesat la 27 octombrie 2012
42. Grupul de lucru IARC pentru evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni. „  Formaldehidă, 2-butoxietanol și 1-terț-butoxipropan-2-ol  ” , IARC Monogr Eval Carcinog Risks Hum . 2006; 88: 1-478.
43. Cogliano VJ, Grosse Y, Baan RA, Straif K, Secretan MB, El Ghissassi F; Grupul de lucru pentru volumul 88. „  Raport de întâlnire: rezumat al monografiilor IARC despre formaldehidă, 2-butoxietanol și 1-terț-butoxi-2-propanol  ” , Environ Health Perspect , 2005 septembrie; 113 (9): 1205-8.
44. ARC, Monografia vol.  62 (1995) Praf de lemn și formaldehidă
45. Snider A (2018) intitulat Surse: EPA blochează avertismentele asupra substanțelor chimice cauzatoare de cancer Îngroparea studiului formaldehidei face parte dintr-un efort depus de Pruitt și asistenți pentru a submina programul de cercetare al EPA, spun oficialii actuali și foștii oficiali POLITICO publicat la 07/06/2018, consultat la 07/07/2018
46. "  Evaluarea toxicologică a formaldehidei  " ( [PDF] ) , Avizul BfR nr .  023/2006, 30 martie 2006
47. Dassonville C, Demattei C, Laurent AM, Le Moullec Y, Seta N, Momas I. „  Evaluarea și determinarea predictivă a nivelurilor de aldehidă interioară în casele nou-născuților din Paris  ”, Indoor Air , august 2009; 19 (4): 314-23. Epub 2009 19 ianuarie.
48. Raport final al Monitorizarea calității aerului din interior , noiembrie 2006 ( [PDF] ).
49. Bibliografie - Reacții alergice - paste de umplere a canalului radicular care conțin formaldehidă - 1
50. Petersen, G., D. Rasmussen și colab. (2007). Studiu privind îmbunătățirea listei de priorități a disruptorului endocrin, cu accent pe produse chimice cu volum redus de producție, DHI: 252.
51. Consiliul Național de Cercetare (2011) Revizuirea proiectului Agenției pentru Protecția Mediului Evaluarea IRIS a formaldehidei . Washington, DC: National Academies Press. https://doi.org/10.17226/13142 ., 204 pagini, 204 pagini | ISBN-uri: Volum broșat: 978-0-309-21193-2 | carte electronică: 978-0-309-21196-3 | DOI: https://doi.org/10.17226/13142 / Document plătit sau descărcabil
52. Progresele anterioare în evaluarea EPA a formaldehidei și rapoartele făcute pentru Congresul SUA sunt disponibile în arhivele online ale EPA / Programul IRIS
53. Revizuirea proiectului Agenției pentru Protecția Mediului Evaluarea IRIS a formaldehidei, descărcabilă din catalogul de arhive al programului EPA IRIS
54. EPA (2018) Raportul programului EPA privind sistemul integrat de informare a riscurilor (IRIS) către Congres | Agenția SUA pentru Protecția Mediului: Biroul de Cercetare și Dezvoltare | Ianuarie 2018
55. „După cum sa menționat la ședința noastră, o publicare prematură a unui proiect de evaluare ... va provoca daune ireparabile companiilor reprezentate de grup și numeroaselor companii și locuri de muncă care depind de utilizarea pe scară largă a produsului chimic”, scrie Kimberly Wise White, care conduce grupul de lucru cu formaldehidă al Consiliului american de chimie într-o scrisoare datată 26 ianuarie către înalți oficiali ai APE (citată de ziarul Politico).
56. http://www.europarl.europa.eu/sides/getAllAnswers.do?reference=E-2010-010286&language=EN
57. Damien Cuny, Biosurveillance of indoor poluantants, Contribuțiile Programului Phytair , Air Clean - Environment and health, n o  1, octombrie 2012, „  http://www.appanpc2.fr/APES/01/HTML/ index. html # / 5 / mărit p.  2-7  ” ( Arhivă • Wikiwix • Archive.is • Google • Ce să faci? ) , APPA Nord-Pas-de-Calais)
58. „  Plantele și purificarea aerului interior - ADEME  ” , pe ADEME (accesat la 23 septembrie 2020 ) .

Vezi și tu

Articole similare

• Galalith
• Poluarea aerului
• Aerul interior
• Mobila
• Placă de fibră de densitate medie
• Lipici
• Sănătatea mediului
• Calitate ecologică ridicată
• Rășină de formaldehidă
• Eliberator de formaldehidă

linkuri externe

• [PDF] INRS  : Actualizare privind formaldehida , ediția 2008 • Fișă toxicologică: Formaldehidă și soluții apoase , ediția 2008
• Fișă tehnică internațională de siguranță (soluție 37%)
• [PDF] Câteva ghiduri și rapoarte de pe site-ul irsst.qc.ca  : [1] , [2] , [3] , [4] și [5] .
• Reacții alergice la formaldehidă în stomatologie
• (ro) ChemSub Online: Formaldehidă
• (ro) Cum s-a luptat senatorul Vitter cu legătura EPA cu privire la legătura dintre formaldehidă și cancer

Bibliografie

• (fr) Bonnard N, Falcy M, Pasquier E & Protois JC (2006); Formaldehidă și soluție apoasă, foaie toxicologică nr. 7, INRS, 12p.
• (ro) Profil toxicologic pentru formaldehidă ,Iulie 1999, cu [PDF] Profil complet ( 3,8  MB ) și multe alte documente sursă
• (ro) Raport final privind substanțele cancerigene Document de fond pentru formaldehidă , Programul național de toxicologie,ianuarie 2010, (10-5981): i-512.