Mefedrona | ||
Identificare | ||
---|---|---|
Numele IUPAC | (±) -2- (metilamino) -1- (4-metilfenil) propan-1-onă | |
Sinonime |
4-metil- N- metilcatinonă |
|
N o CAS |
(HCI) |
|
N o ECHA | 100.189.720 | |
PubChem | 29982893 | |
ZÂMBETE |
Cc1ccc (cc1) C (= O) C (C) NC , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C11H15NO / c1-8-4-6-10 (7-5-8) 11 (13) 9 (2) 12-3 / h4-7,9,12H, 1-3H3 |
|
Proprietăți chimice | ||
Formula brută |
C 11 H 15 N O [Izomeri] |
|
Masă molară | 177,2429 ± 0,0104 g / mol C 74,54%, H 8,53%, N 7,9%, O 9,03%, |
|
Caracter psihotrop | ||
Categorie | Stimulant entactogen | |
Mod de a consuma |
Ingestie, insuflație ( sniff ), inhalare (fum), injecție, dop (cale rectală) |
|
Alte nume |
4-MMC, miau miau, miaou-miaou, M-cat, meph ' |
|
Risc de dependență | Înalt (psihic) | |
Compuși înrudiți | ||
Alți compuși | ||
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | ||
Mefedronă , de asemenea , cunoscut sub numele de M-CAT sau Miau Miau , a cărui denumire chimică este 4-methylmethcathinone (prescurtat 4-MMC ), este un stimulent empatogenic clasă sintetică de catinonelor , în general , considerat un drog (NPS), aparținând familiei de feniletilamine (care conțin printre altele MDMA și amfetamină ). Structura sa este similară cu cea a metcatinonei .
De cand 3 decembrie 2010, mefedrona este interzisă în Uniunea Europeană .
Este o moleculă sintetică derivată din catinonă , alcaloidul khat (găsit în principal în estul Africii ). În general, este sintetizat pe scară largă în China, în ciuda interdicției sale din 2010 sau în laboratoarele mobile clandestine. Mefedrona este apoi ambalată sub formă de capsule sau tablete, sau vândută în vrac sub formă de pulbere albă asemănătoare cocainei .
Potrivit Observatorului European pentru Droguri și Toxicomanie , sinteza mefedronei a fost raportată pentru prima dată în 1929 de Saem de Burnaga Sanchez în Buletinul Societății Chimice a Franței, sub denumirea de „toluil-alfa-monometilaminoetil cetonă”. A reapărut în 2006 în Israel , vândut online ca medicament inteligent de către compania Neorganics. Efectele produsului, puternic stimulante și cu o descendență mai moale decât multe produse înrudite, precum și costul său redus au creat o nebunie pentru mefedronă aproape peste tot în Europa începând cu anul 2007 . Acest fenomen a fost deosebit de important în Regatul Unit, unde s-au creat adevărate companii de livrare la domiciliu, profitând de vidul temporar juridic referitor la această moleculă, precum și de cererea crescută în urma anumitor articole din presa tabloidă .
Între 2007 și 2010 , cincisprezece țări europene au interzis mefedrona, inclusiv Suedia , Regatul Unit și Franța . Cu toate acestea, a rămas legală în douăsprezece state. 20 octombrie 2010, Comisia Europeană a propus să interzică producția și consumul de mefedronă în întreaga Uniune Europeană . Această propunere a fost adoptată de Consiliul de Miniștri care reprezintă statele membre,3 decembrie 2010.
Mefedrona poate fi sintetizată prin adăugarea dibromului sub agitare la 4-metilpropiofenonă dizolvată în acid acetic glacial generând astfel 4'-metil-2-bromopropiofenonă sub forma unui ulei. Amestecul de reacție este apoi dizolvat în diclormetan , CH 2 Cl 2 și această soluție se adaugă , în picături , la un amestec de clorură de amoniu , metilamină și trietilamină în diclormetan. Faza organică este apoi spălată cu o soluție apoasă de acid clorhidric . După decantare, faza apoasă este neutralizată cu hidroxid de sodiu și apoi spălată cu diclormetan. După uscarea fazei organice și evaporarea solventului , reziduul uleios este preluat în eter etilic anhidru . Un curent de acid clorhidric gazos este trecut prin această soluție sub agitare, dând un precipitat care este filtrat și uscat, permițând obținerea clorurii de amoniu a 4-metilmetacatonei.
Mefedrona provoacă probabil o eliberare masivă, dar de scurtă durată, de serotonină și dopamină în creierul uman. La testele la șobolani , provoacă o creștere spectaculoasă a nivelului de dopamină și serotonină în nucleul accumbens : respectiv 500% și 950%. Această completare este mai mare decât cea indusă de MDMA și o mulțime de amfetamine , care ar explica potențialul de dependență al moleculei.
Efectele sale sunt similare cu cele ale MDMA și amfetaminei, dar sunt mai puțin puternice la o doză egală de produs pur:
Efectele nocive după administrarea de mefedronă sunt foarte asemănătoare cu cele ale amfetaminei, coborârea poate provoca paranoia, tulburări cardiace cu risc de infarct datorat vasoconstricției locale, dar în 2010 este foarte dificil să „înțelegem toxicitatea mefedronei pentru lipsa de retrospectivă. și studii științifice serioase. Cu toate acestea, ar fi implicat în multe cazuri de spitalizare în Marea Britanie. Interzicerea acestui produs în Marea Britanie , urmată ulterior de alte țări, a fost pronunțată pe baza declarațiilor poliției britanice care susțineau că trei tineri au murit ca urmare a absorbției sale. Dar, după analiza toxicologilor, se dovedește că aceste trei persoane nu consumaseră mefedronă.
Potrivit unui studiu al Comisiei Europene , mefedrona este cauza directă a cel puțin două decese în Uniunea Europeană și se crede că este implicată în treizeci și șapte de decese în Regatul Unit și Irlanda .
O doză orală medie de mefedronă ar fi cuprinsă între 100 și 200 mg, efectele fiind resimțite între 15 minute și o oră după administrarea acesteia, în funcție de faptul dacă utilizatorul este sau nu pe stomacul gol și, în general, durează între 2 și 5 ore. O doză nazală (sau pufnită ) ar fi de 20 până la 80 mg, efectele începând câteva minute după administrare și durează mai puțin decât pe cale orală. Când se injectează intravenos, efectele mefedronei ar începe la câteva secunde după administrarea acesteia.
Mefedrona poate fi, de asemenea, fumată sau înfundată (rectal), cu doze variabile și durata efectelor.