Tricloretilenă | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Identificare | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Numele IUPAC | 1,1,2-tricloroetena | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Sinonime |
Triclor (o) etilenă |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100.001.062 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o EC | 201-167-4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ZÂMBETE |
C (= C (Cl) Cl) Cl , |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
InChI |
InChI: InChI = 1 / C2HCl3 / c3-1-2 (4) 5 / h1H |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aspect | lichid incolor cu miros caracteristic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Proprietăți chimice | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Formula brută |
C 2 H Cl 3 [Izomeri] |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masă molară | 131,388 ± 0,008 g / mol C 18,28%, H 0,77%, Cl 80,95%, |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Momentul dipolar | 0,80 D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Diametrul molecular | 0,529 nm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Proprietăți fizice | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fuziune | −73 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fierbere | 87 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Solubilitate | în apă la 20 ° C : 1 g l −1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Parametrul de solubilitate δ | 18,8 MPa 1/2 ( 25 ° C ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa volumică |
1,5 g cm −3 , vapori mai densi decât aerul |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Temperatura de autoaprindere | 410 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Limite explozive în aer | 8 - 10,5 % vol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Presiunea saturată a vaporilor | la 20 ° C : 7,8 kPa | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Punct critic | 50,5 bari , 298,85 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Termochimie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C p |
ecuaţie:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Proprietăți electronice | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 re energie de ionizare | 9,46 ± 0,02 eV (gaz) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Proprietati optice | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Indicele de refracție | 1,475 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Precauții | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SGH | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pericol H315, H319, H336, H341, H350, H412, H315 : Provoacă iritarea pielii H319 : Provoacă iritarea gravă a ochilor H336 : Poate provoca somnolență sau amețeli H341 : Suspectat de a provoca defecte genetice (indicați calea de expunere dacă se dovedește în mod concludent că nicio altă cale de expunere nu duce la același pericol) H350 : Poate provoca cancer (indicați calea de expunere dacă se dovedește în mod concludent că nici o altă cale de expunere nu provoacă același pericol) H412 : Nociv pentru viața acvatică cu efecte pe termen lung |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
D1B, D2A, D2B, D1B : Material toxic cu efecte imediate grave Transportul mărfurilor periculoase: clasa 6.1 grupa III D2A : Material foarte toxic care provoacă alte efecte toxice Carcinogenitate: IARC grupa 2A D2B : Material toxic cu alte efecte toxice Iritarea ochilor la omul animal; iritarea pielii la animale; mutagenitate la animale Dezvăluirea la 0,1% conform criteriilor de clasificare |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
1 2 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Transport | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
60 : material toxic sau care prezintă un grad minor de toxicitate Număr ONU : 1710 : TRICLORETILEN Clasa: 6.1 Cod de clasificare: T1 : Substanțe toxice fără risc secundar : Organice, lichide; Etichetă: 6.1 : Substanțe toxice Ambalare: Grupa de ambalare III : substanțe cu pericol scăzut. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Clasificarea IARC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Grupa 2A: Probabil cancerigen pentru oameni | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Inhalare | aduce la aer curat, eventual resuscitare cardiopulmonară | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Piele | îndepărtați hainele murdare, spălați-le cu multă apă, arătați un medic | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ochi | spălați cu multă apă în timp ce țineți pleoapele deschise, arătați un oftalmolog | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ingerare | nu beți, nu provocați vărsături, contactați un medic. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ecotoxicologie | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LogP | 2.42 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Pragul mirosului | scăzut: 0,5 ppm înalt: 167 ppm |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tricloretilena este un compus organic cu formula moleculară C 2 H CI 3 și formula structurală = CCl CI - 2 .
În nomenclatura IUPAC , se numește 1,1,2-tricloroetenă ; se mai numește tricloretilenă , tricloretenă , tricloretenă , acetilenă , etilenă sau etilenă triclorură , trilenă și în limbajul comun prescurtat ca triclor sau triclor .
Este o moleculă de etenă din care trei atomi de hidrogen au fost înlocuiți cu atomi de clor . Este utilizat în principal în industrie, unde utilizarea sa este reglementată.
În 1995 , tricloretilena a fost clasificată ca „ CMR probabilă” (anterior a fost clasificată „posibilă CMR”) de către Agenția Internațională pentru Cercetarea Cancerului (IARC). Acest lucru a fost aprobat de Directiva europeană 2001/59 / CE a Comisiei din6 august 2001ajustarea celei de-a douăzeci și opta adaptări la progresul tehnic al Directivei 67/548 / CEE. De atunci, a fost clasificat ca "cancerigen" ( grupa 1 ) de către IARC9 octombrie 2012.
Acesta irita pielea și membranele mucoase , și este toxic pentru nervos central sistem: inhalat la un nivel ridicat (peste 3000 ppm ), aceasta poate provoca coma sau chiar moartea în câteva minute. Multe cazuri de boli profesionale au fost raportate în urma manipulării prelungite.
În prezența unei flăcări sau la o temperatură peste 120 ° C se poate descompune în trei gaze extrem de toxice:
Dacă însăși este necombustibil, vaporii săi pot fi explozivi dacă sunt amestecați cu aerul (sunt mai grei decât aerul). Apa, precum și anumite metale ( aluminiu ) determină descompunerea tricloretilenei cu producerea de acid clorhidric. Acidul clorhidric poate fi neutralizat prin adăugarea de stabilizatori.
Ar trebui să fie depozitate într - o zonă bine ventilată, cu o temperatură cuprinsă între 15 ° C și 25 ° C . Trebuie manipulat într-un mediu bine ventilat, cu mănuși și ochelari de protecție. Institutul Național de Cercetare și Siguranță (INRS) recomandă utilizarea mănușilor PVA ( alcool polivinilic ). În caz de expunere accidentală a pielii și a mucoaselor, hainele murdare trebuie îndepărtate, spălate cu cantități abundente de apă și sfatul medicului.
S-a stabilit o legătură semnificativă între expunerea la tricloretilenă și riscul de a dezvolta boala Parkinson .
Conform reglementărilor europene, utilizarea acestuia este interzisă persoanelor cu o concentrație mai mare de 0,1%. În industrie, a fost necesar să-l înlocuiți înainte21 aprilie 2016 (cu excepția scutirii solicitate înainte 21 octombrie 2014) prin alte produse precum tetracloretilenă (sau percloroetilenă ), clorură de metilen (sau diclormetan (DCM)), alți derivați de hidrocarburi ( cetone , alcooli etc.), anumite amestecuri care conțin fluoroalcani sau fluoroeteri, sau din nou cu amestecuri stabilizate pe bază de n - bromură de propil (nPB).
Toți substituenții posibili au avantaje și dezavantaje. Unele sunt inflamabile (alcooli, cetone, esteri, etilen glicol, propilen glicol) și necesită investiții în utilaje pentru a evita orice risc de incendiu. Alții au fraza de risc H351: „probabil să provoace cancer” (percloroetilenă și diclormetan). Amestecurile pe bază de fluoralcani / fluoreteri sunt foarte scumpe; dacă sunt neinflamabile (compuse în principal din trans-1,2-dicloroetilenă și derivați fluorurați), pe de altă parte sunt agenți responsabili de încălzirea globală. Amestecurile de bromură de n- propil neinflamabile sunt eficiente în ceea ce privește degresarea și inofensive pentru mediu, dar sunt clasificate H360FD („pot dăuna fertilității și copilului nenăscut”) și se suspectează că sunt cancerigene.
Toți acești solvenți sunt utilizați în general în mașinile de degresare cu abur, a căror alegere judicioasă face posibilă limitarea considerabilă a valorilor limită de expunere (cameră deschisă sau închisă, una sau două camere de degresare, circuit închis de distilare etc.)
Comitetul științific al Uniunii Europene responsabil cu valorile limită de expunere profesională (SCOEL sau CSLEP) recomandă următoarele valori limită pentru tricloretilenă: 10 ppm (54,7 mg / m 3 ) în medie pentru o expunere zilnică de opt ore și 30 ppm ( 164,1 mg m −3 ) pentru o scurtă expunere de cincisprezece minute.
Tricloroetilena dăunează sănătății dacă este înghițită. Provoacă o senzație de arsură în gură și gât, urmată de dureri abdominale și semne și simptome ale depresiei sistemului nervos central. Ingerarea accidentală de 30 ml până la 50 ml provoacă slăbiciune musculară, vărsături și inconștiență sau delir, dar victima se recuperează în termen de două săptămâni. Nu au fost raportate efecte asupra inimii, ficatului și rinichilor. Într-un singur caz, ingestia sub 50 ml a fost fatală ca urmare a insuficienței renale și hepatice. Unele dintre efectele dăunătoare descrise, de exemplu efectele asupra ficatului, se pot datora altor substanțe chimice (stabilizatori) adăugate la tricloretilenă.
Concentrația maximă acceptabilă în apă potabilă pentru tricloretilenă este de 0,005 mg l -1 .
Cele două caracteristici principale interesante ale tricloretilenei sunt:
A fost utilizat pe scară largă pentru degresarea pieselor metalice, curățarea uscată a hainelor - în special ca produs de îndepărtare a petelor de uz casnic sub marca Sassi - și extragerea produselor organice. A fost folosit ca anestezic sub denumirea de trilen și ercilen de Robert și Carrière în anii 1950 .
Tinde să fie înlocuit treptat cu produse mai puțin periculoase și este deja interzis pentru persoanele din Uniunea Europeană .
Tricloretilena este utilizată în principal pentru degresarea cu abur a pieselor metalice în industria auto și a metalelor. Este, de asemenea, utilizat ca component adeziv și solvent în decapantele, lubrifianții, vopselele, lacurile, pesticidele, produsele de curățare la rece pentru metale, cauciucuri și elastomeri. Este utilizat ca agent de răcire la temperatură scăzută și ca intermediar chimic în producția de produse farmaceutice, ignifuge chimice și insecticide. Este utilizat în fosfatarea metalelor, prelucrarea textilelor, producția de clorură de vinil și operațiunile aerospațiale.
Tricloretilena se încadrează în substanțele cancerigene din categoria 2 (Directiva Uniunii Europene privind substanțele periculoase) cu fraza de risc R45 „poate provoca cancer”. Aceasta este ceea ce experții europeni au decis la reuniunea ( 28 - lea adaptarea la progresul tehnic) de25 ianuarie 2001, confirmând astfel recomandarea grupului de lucru al Uniunii Europene responsabil cu clasificarea, ambalarea și etichetarea. Tricloretilena a fost în categoria 3 cancerigeni, etichetată R40 „Efect cancerigen suspectat - dovezi insuficiente”. În 2014, a fost clasificat ca fiind cancerigen pentru oameni de către IARC .
Ca și alte substanțe chimice volatile care se găsesc în produsele utilizate în mod obișnuit și care pot fi cumpărate legal ieftin, tricloretilena este utilizată pentru efectele sale psihoactive , în special de copii și tineri adolescenți. Care o inhalează prin nas („ adulmecând ”), prin gură („ pufnind ”) "), pulverizați-l direct în gât sau nas (" praf ") sau pe o cârpă pentru a inhala (" bufnit ") sau inspirați-i parfumurile într-o pungă (" pungi ").
EfecteAceastă diversiune de utilizare generează rapid efecte psihotrope . Intensitatea efectelor sale depinde de compoziția sa, de cantitatea inhalată, de timpul de inhalare, de locul în care este inhalat (închis, deschis, în aer liber) și de posibila toleranță dezvoltată de utilizator.
„Inhalat, solvenții acționează asupra sistemului nervos central inducând manifestări bețive . La unii consumatori, apar tulburări de percepție care pot duce la halucinații și apoi la somnolență ”. Această stare se numește „ebri-narcotică” și poate fi uneori urmată de greață sau dureri de cap sau amețeli sau chiar duce la pierderea cunoștinței . „Adulmecați, solvenții produc efecte extrem de rapide în care se succed o fază euforică , tulburări senzoriale (uneori mergând până la halucinații vizuale) și, în final, o fază de sedare , uneori cu somn și comă . Ele pot da naștere dependenței și toleranței psihologice și fizice . Mai presus de toate, au un efect neurotoxic , ducând la deteriorarea capacităților mentale ”. Tricloretilena pare a fi psihică, dar nu fizică.
Orice solvent și-a asumat „un risc acut de moarte subită prin tulburări de ritm cardiac . Când sunt luați în mod repetat, solvenții pot provoca leziuni neurologice (în special polinevrite ), leziuni renale , gastrice sau chiar pneumologice ”ireversibile.
„Tricloretilena irită tractul respirator superior, ochii și pielea. Inhalarea concentrațiilor ridicate de tricloretilenă determină depresia sistemului nervos central până la moarte, iritație bronșică și aritmii cardiace. Când sunt ingerate, apar tulburări digestive, neurologice, cardiace și respiratorii, care sunt adesea grave. Expunerea repetată prin inhalare poate provoca leziuni neuropsihice, uneori severe. Dermatita iritantă se observă la contactul repetat. Tricloretilena pare să interfereze cu sistemul imunitar și are un rol în boala veno-ocluzivă pulmonară. Datele epidemiologice arată un efect cancerigen al tricloretilenei pe rinichi; s-au stabilit asociații cauzale mai slabe pentru cancerul hepatic și limfomul non-Hodgkin . "
- INRS.
UtilizatoriScăzute în populația adultă, experimentele sunt mai frecvent găsite la copii, adolescenți și adulți tineri din diferite straturi sociale și etnice. „Abuzul de substanțe volatile este o problemă globală deosebit de comună în rândul populațiilor minoritare și marginalizate”.
Statut juridicCa și cleiurile , popperii ( nitriți alchilici alifatici ) și alți solvenți, tricloretilena este supusă regimului legal aplicabil produselor clasificate drept stupefiante și se încadrează în substanțele identificate de Organizația Mondială a Sănătății (OMS) ca fiind susceptibile de a cauza dependența de solvenți volatili. .
În Franța, vânzarea de tricloretilenă este interzisă minorilor prin decretul 4 mai 1985.
Legislația europeană actuală privind protecția lucrătorilor împotriva riscurilor pentru sănătate (în special Directiva 98/24 / CE privind agenții chimici și Directiva 2004/37 / CE privind agenții chimici) nu impune cerințe minime obligatorii pentru controlul riscurilor pentru sănătatea lucrătorilor în timpul utilizarea sau în timpul ciclului de viață al tricloretilenei. Cu toate acestea, dacă discuțiile în curs cu privire la Directiva privind agenții cancerigeni ar produce o valoare obligatorie pentru limita de expunere a lucrătorilor la tricloretilenă, această concluzie ar trebui să fie reconsiderată.
Directiva privind emisiile de solvenți 1999/13 / CE și Directiva privind emisiile industriale 2010/75 / UE impun cerințe minime obligatorii pentru emisiile de tricloretilenă în mediu pentru anumite activități, inclusiv pentru tratarea suprafețelor. Cu toate acestea, activitățile cu un consum de solvent sub un anumit prag nu sunt afectate de aceste cerințe.
Regulamentul Comisiei Europene 348/2013 / UE, de modificare a regulamentului REACH (1907/2006 / CE), prin includerea tricloretilenei în anexa XIV la REACH, va avea ca rezultat interzicerea substanței în Europa în 21 aprilie 2016, aceasta datorită proprietăților sale cancerigene (cat. 1B). Cererile de autorizații pentru cazurile în care substanța nu a putut fi substituită pot fi comunicate ECHA până la21 octombrie 2014.
Apa subterană este singura sursă de apă pentru 25-30% din populația canadiană, sau 7,1 milioane de canadieni. Municipalitatea Shannon , municipalitatea din provincia Quebec ( Canada ) efectuează analize și observă că pânza freatică este contaminată de tricloretilenă (TCE), ceea ce determină o creștere a cancerului în această regiune. Cu toate acestea, Institutul Național de Sănătate Publică din Quebec precizează într-un raport că analiza datelor nu a permis concluzia prezenței unui exces semnificativ între incidența cazurilor de cancer și expunerea potențială la TCE. Oamenii orașului au decis să inițieze un proces de acțiune colectivă împotriva Guvernului Canadei, deoarece știa despre problemă de 30 de ani.
Un grup de cancer ( leucemie și altele), care implică compuși organici volatili emanate de o curatare uscata companie , inclusiv tricloretilenă, 1,2-dichlorethylene , percloretilena , diclormetan și clorură de vinil , a fost descoperit la Camp Lejeune , Carolina de Nord .
Anumite plante, inclusiv plantele găsite în grădini, sunt capabile să absoarbă cantități mari de poluanți organici și uneori să le degradeze, de exemplu, având mecanisme de detoxifiere împotriva tricloretilenei, care este toxică și genotoxică. Plopul este unul dintre ei.
Principalele metode de decontaminare a solurilor și a apelor subterane afectate de tricloretilenă sunt metodele mecanice (aerisire / sparging) care permit aerisirea mediilor și transferul TCE într-o fază gazoasă captată la suprafață și tratată cu cărbune activ), chimică prin oxidare chimică ( permanganat de potasiu / sodiu, persulfat de sodiu) sau reducere chimică (fier zero-valent), sau biologică (declorarea bio-anaerobă) prin injectare în apele subterane cu sursă de carbon (lactat, melasă, ulei de soia microemulsie etc. ). Ultima metodă (bio-anaerobă) este în prezent preferată de companiile de decontaminare, deoarece nu este foarte costisitoare și permite atingerea unor niveluri foarte bune de decontaminare în apele subterane.
Fongoremédiation este una dintre soluțiile studiate.
-purificarea fito este un alt potențial complementar: plop ar putea avea un potențial suplimentar pentru fito-purificarea solului in situ (alte specii ar putea avea , eventual , o astfel capacitate).
Testele efectuate în anii 1990 cu plopi hibrizi ( Populus trichocarpa x P. deltoides; clonele H1-11 și 50-189, plantate în sol irigat de apă poluată deliberat cu tricloretilenă) au arătat că acești plopi au absorbit TCE și au degradat o parte din aceasta în mai multe deșeuri metabolice cunoscute: tricloroetanol, acid tricloracetic și acid dicloroacetic). O altă parte (mai puțin de 5% în timpul unuia dintre experimente, dar această rată ar putea avea o natură diferită) a fost evacuată prin evapotranspirație („fitovolatilizare”, de obicei măsurată în cultivarea cu efect de seră), în cantități măsurabile. Este într-adevăr o biodegradare care nu rezultă din activitatea bacteriilor din rizosferă sau a simbionților fungici ai plopului (care există și în altă parte pentru un anumit număr de poluanți), deoarece în laborator culturile pure de celule de plop degradează tricloretilena , producând aceiași intermediari metabolici și, atunci când sunt expuși la tricloroetilenă marcată cu radiocarbon-14 (trasor), aceste culturi celulare au produs, de asemenea, dioxid de carbon marcat, indicând faptul că există într-adevăr tricloretilenă degradată la nivel celular. Butașii de plop plantați în sol poluat cu TCE au produs aceiași metaboliți. Gradul de oxigenare a rizosferei pare să fie de mică importanță.
Extracția crește odată cu evapotranspirarea (indicele metabolic) și, prin urmare, este eficientă numai în timpul sezonului de creștere, dar cu un randament aparent foarte bun: „cel puțin 95% din TCE eliminat” pentru TCE solubilizat în fluxul de apă care intră în celulele din copaci.
Cu toate acestea, TCE trebuie să fie suficient de diluat, deoarece este toxic pentru celulele plopului, pe care îl ucide peste o anumită doză.
Tricloretilena este un contaminant emergent problematic pentru mediu, animale sălbatice și oameni. Apare din activitatea industrială a omului și se acumulează treptat în natură, provocând daune semnificative. Acumularea de tricloroetilenă în apele subterane este una dintre principalele probleme care afectează apa potabilă subterană în municipalitățile mici . Acesta este motivul pentru care este important să se măsoare tricloretilena în apele subterane sau de suprafață. Pentru aceasta, putem utiliza o tehnică de analiză, cum ar fi cromatografia de gaze cuplată la un spectrometru de masă cu analiza raportului izotopului (IR): P & T-GC-MS IR.
Înainte de analiză, probele de apă subterană au fost depozitate la 4 ° C în recipiente de sticlă sigilate cu teflon . Pentru testarea tricloretilenei, se folosește mai întâi o pompă de extracție offline , al cărei rol este de a preconcentra analitul organic volatil.
În primul rând, proba de 500 ml conținută în recipientul de probă din oțel inoxidabil este transferată în recipientul de extracție din oțel inoxidabil prin deschiderea supapei (V1).
Apoi, recipientul de extracție este agitat mecanic la o viteză de 120 rpm . Supapa (V2) este deschisă și compusul organic volatil, tricloretilena, trece printr-o țeavă din oțel inoxidabil încălzită la 50 ° C pentru a preveni condensarea vaporilor de apă în timpul extracției. Întregul ansamblu este realizat din oțel inoxidabil pentru a preveni adsorbția compusului organic. Apoi, se utilizează un sistem cu patru capilare (C), pentru a evita difuzia înapoi a compusului.
In acest moment, vaporii de apă și capăt tricloretilena sus prins în capcană (T1 și T2) , care sunt răcite cu azot lichid la -196 ° C . Prima capcană (T1) este scufundată 50% în azot lichid, în timp ce a doua capcană (T2) este 100% scufundată în azot lichid. Rațiunea este că, atunci când ambele trape sunt complet scufundate, eficiența extracției este redusă cu 50%, deoarece vaporii de apă îngheață și blochează fluxul de abur).
Doar din 500 ml din proba de apă subterană, 0,4 ml sunt prinși în capcană (T1) și în acest volum este conținut compusul organic volatil, tricloretilena. Știind că compusul se găsește aproape în totalitate prins în prima capcană, a doua capcană nu este esențială pentru extracție. Capcana (T1) care conține analitul preconcentrat este păstrată și conectată la sistemul de analiză P & T- GC - MSIR . Analitul a fost încălzit la 250 ° C timp de un minut și este desorbit termic de P & T și trimis printr - un flux de heliu la o unitate criogenica la -120 ° C . Ulterior, acesta din urmă este încălzit și heliul trimite analitul către GC (pentru a face separarea cromatografică).
Separarea are loc la o temperatură de 40 ° C timp de 2 minute , 50 ° C la o rată de 2 ° C / min, 50 ° C timp de 4 minute , 100 ° C la o viteză de 8 ° C / min, 100 ° C timp de 2 minute , 210 ° C la o rată de 40 ° C / min și în final 210 ° C timp de 3,5 min . Odată ce compușii organici au fost separați, aceștia sunt analizați de MSIR. Cu spectrometrul de masă al raportului izotop, se poate determina semnătura izotopică a tricloretilenei. Face posibilă determinarea abundenței de 13 C și 12 C cu raportul de 13 C / 12 C. Folosind tehnica pompei de extracție, procentul de recuperare variază între 80 și 110%. Limita de cuantificare a fost de 1,4 l ug -1 pentru P & T și a fost redus la 0,24 pg l -1 atunci când sunt combinate cu pompa de extracție.