Tetryl | |
Formula și structura | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | N -metil- N , 2,4,6-tetranitroanilină |
Sinonime |
Nitramină |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.006.848 |
PubChem | |
ZÂMBETE |
CN (c1c (cc (cc1 [N +] (= O) [O -]) [N +] (= O) [O -]) [N +] (= O) [O -]) [N +] (= O) [O-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C7H5N5O8 / c1-8 (12 (19) 20) 7-5 (10 (15) 16) 2-4 (9 (13) 14) 3-6 (7) 11 (17) 18 / h2-3H, 1H3 1S / C7H5N5O8 / c1-8 (12 (19) 20) 7-5 (10 (15) 16) 2-4 (9 (13) 14) 3-6 (7) 11 (17 ) 18 / h2-3H, 1H3 |
Aspect | Cristale solide galbene inodor |
Proprietăți chimice | |
Formula brută | C 7 H 5 N 5 O 8 |
Masă molară | 287,15 g / mol |
Proprietăți fizice | |
T ° fuziune | 129,5 ° C |
T ° fierbere | 187 ° C (timp de descompunere) |
Solubilitate | practic insolubil |
Masa volumică | 1,73 g / cm 3 |
Limite explozive în aer | Viteza de detonare = 7.570 m / s (sensibilă la șocuri, frecare, scântei) |
Precauții | |
Directiva 67/548 / CEE | |
T + NU Simboluri : T + : Foarte toxic N : Periculos pentru mediu |
|
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
2,4,6-trinitrophenylmethylnitramine sau N-metil-N, 2,4,6-tétranitroaniline , cu formula empirică C 7 H 5 N 5 O 8 , cunoscută ca tetryl este un exploziv puternic , dar semnificativ toxic și instabil în timp .
A fost utilizat la fabricarea detonatoarelor , ca exploziv inițial secundar (o sarcină mică plasată lângă detonator în scopul propagării detonării în sarcina explozivă principală) și pentru producerea de sarcini explozive (inclusiv pentru sarcini de adâncime și „ bombe săritoare ").
Utilizarea sa a fost în mare parte înlocuită de RDX .
În mediu este ecotoxic și constituie un agent mutagen .
Tetryl, descoperit și descris de Romburgh în 1883 , a fost utilizat în principal în timpul Primului Război Mondial (ca propulsor, cu avantajul că fabricarea sa nu a consumat aceleași produse ca mulți alți explozivi) și în Al Doilea Război Mondial și în alte conflicte care au reușit lor. În ciuda măsurilor de precauție luate, în special în anii 1940, mulți muncitori care îl manipulau erau bolnavi sau erau victime ale alergiilor.
Tetrilul a fost apoi amestecat cu acid stearic , grafit sau alte elemente de legare, astfel încât să poată fi presat în pelete, forma în care a fost folosit cel mai frecvent în muniție. Se folosește de obicei singur, dar uneori a fost folosit și în combinație cu alte substanțe chimice, de exemplu în tetrytol .
Tetryl nu mai este fabricat sau utilizat în Statele Unite , dar poate fi totuși găsit în „muniții vechi” sau muniții neexplodate sau munițiile subacvatice (inclusiv minele antipersonal M14 ).
Tetrilul este o nitramină . Apare ca un material cristalin galben (pulbere solidă), a cărui structură a fost publicată din 1967 : cristalizează în sistemul monoclinic , grup spațial P 2 1 / c cu parametri de rețea
și 4 unități / plasă.
Este practic insolubil în apă, dar solubil în acetonă , benzen și alți solvenți organici. Când tetrilul este încălzit, acesta se topește mai întâi, apoi se descompune și explodează.
Arde ușor și explodează mai ușor decât picratul de amoniu sau TNT , fiind la fel de sensibil ca acidul picric pe care îl înlocuia adesea. Explozia poate fi inițiată prin frecare, un șoc sau o scânteie.
Bine condiționat, rămâne stabil la toate temperaturile întâlnite de obicei pe locurile de depozitare ( depozit de explozivi , depozit de muniție ).
Este utilizat în general sub formă de pelete presate și a fost aprobat ca încărcare standard de explozie pentru proiectilele de calibru mic, deoarece produce o fragmentare mai bună decât TNT și puterea sa de rupere este mai mare decât cea a oricărui alt exploziv. Militar de acest tip.
Viteza sa de detonare este de 7.200 - 7.300 de metri pe secundă.
Tetryl este utilizat în detonatoarele necesare pentru detonarea TNT. Apoi este inițiat de o capsulă care conține un amestec de fulminat de mercur și clorat de potasiu . De asemenea, face parte din compoziția tetrytolului .
Muniția tetril conține compuși foarte toxici, dar 1,3,5-TNB (cel mai toxic) este, de asemenea, cel mai degradabil și biodegradabil de către microorganismele din sol, inclusiv bacteriile .
Reziduurile sale și anumiți produși intermediari de degradare sau metaboliți, de exemplu anilina produsă de bacteriile care reduc sufato din reziduurile de tetril, sunt deci toxice sau ecotoxice. Dar se știe că nu durează foarte mult în sălbăticie. De mult timp s-a presupus că impactul său asupra mediului este limitat la zonele care le primesc în mod cronic.
Tetrilul se descompune rapid în metanol și alte produse, producând căldură. Toate probele apoase care pot conține tetril trebuie diluate cu acetonitril înainte de filtrare și acidificare (până la pH <3). Orice probă care poate conține tetril nu trebuie expusă la temperaturi peste temperatura camerei.
Modul de degradare variază în funcție de faptul dacă are loc într-un mediu aerob sau anaerob . În plus, produsele sale de degradare conțin 2,4,6-TNT.
La aproape un secol după prima descriere a acestei molecule de către Romburgh în 1883 , toxicologii americani au arătat în 1980 că tetrilul s-a dovedit (spre deosebire de alți explozivi precum PETN (pentaeritritol tetranitrat), RDX (1,3,5-trinitrohexahidro-1,3, 5-triazină) și HMX (octahidro-1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocină)), fiind un mutagen puternic , acționând direct și la o doză foarte mică asupra celor trei sisteme microbiene convențional utilizat pentru testele de mutagenitate ( Neurospora crassa , Salmonella typhimurium și Saccharomyces cerevisiae ).
Prin urmare, expunerea umană la acest produs și la produsele sale de degradare ar putea reprezenta un risc pentru sănătate .
Tetrilul este produs prin amestecarea lentă a dimetilanilinei și a acidului azotic în prezența acidului sulfuric .
Tetrilul este unul dintre cei mai toxici și periculoși compuși (exploziv foarte puternic). Cripps în 1917, apoi Wells, Lewis, Sansum, McClure și Lussky în 1920, Noro în 1941, Horner în 1942 și Witkowski, Fischer și Murdock în 1942 după ce au studiat efectele tetrilului asupra sănătății, toate concluzionând a fi „toxice. ” . În timpul războiului, 30% dintre lucrătorii din fabricile de muniții care intrau în contact cu acest produs au fost sensibilizați în general în 10-14 zile. Muncitorii americani au fost nevoiți să folosească creme fără grăsime și să se spele cu săpun de sulfit de 1% care descompune tetrilul. În timpul celui de-al doilea război mondial, un număr semnificativ de alergii. De dermatită de contact au fost observate la muncitorii din fabrici de muniție , inclusiv a celor care au fost manipularea sau prepararea explozivilor sau care a instrumentat fulminat de mercur . Acidul picric (lidita) și trinitrotoluenul (TNT) erau alergeni cunoscuți, dar s-a dovedit că tetrilul este și mai alergenic. Mecanismul acestor alergii a fost studiat în această perioadă, fără a conduce la soluții pentru protejarea lucrătorilor.
Durata scurtă de viață a făcut-o să pară ca și cum ar fi pus puțin sau deloc probleme.
Impactul asupra sănătății și al impactului ecotoxic al produselor sale de descompunere este totuși ignorat (în conformitate cu literatura științifică disponibilă). De exemplu, s-a demonstrat că este mutagen pentru microbii din sol și pentru speciile testate și ar putea fi posibil pentru animale sau oameni.