Chinolizidina | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | 2,3,4,6,7,8,9,9a-octahidro-1 H-chinolizină |
Numele sistematic | 1-azabiciclo [4,4,0] decan |
Sinonime |
chinolizidină, norlupinan, octahidro-2H-chinolizină |
N o CAS | |
PubChem | 119036 |
ChEBI | 46751 |
ZÂMBETE |
C1CCN2CCCCC2C1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C9H17N / c1-3-7-10-8-4-2-6-9 (10) 5-1 / h9H, 1-8H2 InChIKey: LJPZHJUSICYOIX-UHFFFAOYSA-N |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 9 H 17 N [Izomeri] |
Masă molară | 139,238 ± 0,0086 g / mol C 77,63%, H 12,31%, N 10,06%, |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Quinolizidine (sau norlupinane sau octahidro-2 H chinolizinei) este un compus chimic heterociclic cu formula C 9 H 17 N, care conține un atom de azot . Prin urmare, este o amină terțiară o bază slabă capabilă să formeze săruri de amoniu . Unii alcaloizi (de exemplu, citizină și sparteină ) sunt derivați ai chinolizidinei ca ajmalină , un compus farmaceutic.
De alcaloizi quinolizidiniques se găsesc în principal în specii de plante din familia Fabaceae (subfamilia Faboideae ), în special în lupin . Se găsește și în anumite specii ale altor familii de plante precum Chenopodiaceae , Berberidaceae , Papaveraceae , Nymphaeaceae , Ranunculaceae , Scrophulariaceae , Solanaceae , Asteraceae , Rubiaceae , Ericaceae și în specii de animale precum familia Adociidae ( Sponges ). Indigolupine ( australis Baptisia ) conține mai multe quinolizidines.
Chinolizidinele pot fi produse stereoselectiv din ioni α-aciliminium într-un fel de carbociclizare alchenică .