Fuchsin
| Fuchsin | |
| Identificare | |
|---|---|
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.010.173 |
| N o EC | 211-189-6 |
| PubChem | 12447 |
| ZÂMBETE |
C (\ c1cc (c (N) CC1) C) (c1ccc (N) CC1) = C1 / C = CC (= N) C = C1.Cl , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H19N3.ClH / c1-13-12-16 (6-11-19 (13) 23) 20 (14-2-7-17 (21) 8-3-14) 15- 4-9-18 (22) 10-5-15; / h2-12.21H, 22-23H2.1H3; 1H / b20-14-, 21-17? |
| Aspect | verde închis solid |
| Proprietăți chimice | |
| Formula brută |
C 20 H 20 Cl N 3 [Izomeri] |
| Masă molară | 337,846 ± 0,02 g / mol C 71,1%, H 5,97%, Cl 10,49%, N 12,44%, |
| Proprietăți fizice | |
| T ° fuziune | 235 ° C ( descompunere ) |
| Solubilitate | 2650 mg · L -1 de apă la 25 ° C |
| Punct de aprindere | 200 ° C |
| Precauții | |
| Directiva 67/548 / CEE | |
 Xn Simboluri : Xn : Nociv Fraze R : R22 : Nociv în caz de înghițire. R40 : Efect cancerigen suspectat. Posibil risc de efecte ireversibile. Fraze S : S36 / 37 : Purtați îmbrăcăminte și mănuși de protecție adecvate. Expresii R : 22, 40, Fraze S : 36/37, |
|
| Clasificarea IARC | |
| Grupa 2B: posibil cancerigenă pentru oameni | |
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Fucsin este un colorant roșu violacee.
Acest produs este implicat în colorarea Gram , dar și în mediile de cultură bacteriene . Într-un domeniu complet diferit, fuchsina este de asemenea utilizată pentru a face urme pe piele (numite și „tatuaje”) care persistă, în special în radioterapia externă .
François-Emmanuel Verguin a depus la 8 aprilie 1859 un brevet pentru această substanță pe care a reușit să-l sintetizeze și l-a vândut în același an companiei Renard Frères care a introdus-o pe piață sub denumirea comercială de magenta , în timp ce altcineva producătorii l-au numit „fuchsine” evocând culoarea florilor fucsia .
Există trei tipuri de fuchsins.
Fucsin de bază
Neofucsin de bază
Se utilizează în fucsia Ziehl ( colorare Gram , colorare Ziehl-Neelsen ) sau fuchsin Kinyoun ( colorare Kinyoun ). Structura sa este prezentată în Figura 1.
Compoziția fucsinului lui Ziehl:
| Fucsin de bază | 10 g |
| Fenol | 50 g |
| Etanol | 100 ml |
| distilată apă | 1 litru |
Compoziția fuchsinului kinyoun:
| Fucsin de bază | 33,3 g |
| Fenol | 66,6 g |
| Etanol | 166 ml |
| distilată apă | 1 litru |
Fuchsine acide
Sunt incolori. Într-adevăr, acestea sunt leuco- derivați (adică derivați albi) ai fucsinei bazice obținute prin reacție cu acesta din urmă și oxid de sulf. Acestea capătă o culoare roz în caz de reducere. Exemple de utilizare:
- reacția Schiff pentru a demonstra aldehide ;
- colorația cu acid periodic utilizat în histologie folosind același principiu.
Fuchsine L al lui Schiff
Se utilizează în colorarea PAS ( Periodic Acid Schiff ) și colorarea Feulgen.
Schiff C Fuchsine
Este derivat din Fuchsin Schiff L în prezența funcțiilor aldehidice prin restabilirea funcției chinonei. Se utilizează în colorarea PAS (Schiff periodic acid).
Articole similare
Note și referințe
- calculate în masă moleculară de „ masele atomice ale elementelor 2007 “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
- Grupul de lucru IARC pentru evaluarea riscurilor cancerigene pentru oameni, „ Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 2B: Possibil cancerigen pentru oameni ” , pe http://monographs.iarc.fr , IARC,16 ianuarie 2009(accesat la 22 august 2009 )
- AW Hofman , „ Chimie organică. Cercetări privind materiile colorante derivate din anilină ”, Rapoarte săptămânale ale sesiunilor Academiei de Științe , Paris, t. 54,Ianuarie 1862, p. 428-439 ( citește online ) : Fuchsine pe cnrtl.fr.