Vecuronium | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC |
[(2 S , 3 S , 5 S , 8 R , 9 S , 10 S , 13 S , 14 S , 16 S , 17 S ) -17-acetiloxi-10,13-dimetil-16- (1-metil- 3,4,5,6-Tetrahidro- 2H -piridin-1-il) -2- (1-piperidil) -2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14, 15,16,17-tetradecahidro- 1 H- ciclopenta [a] fenantren-3-il] acetat |
N o CAS | (Br) |
N o ECHA | 100.051.549 |
N o EC | 256-723-9 (Br) |
Codul ATC | M03 |
PubChem | 39765 |
ZÂMBETE |
C [N +] 1 (CCCCC1) [C @ H] 6C [C @@ H] 5 [C @] (C) (CC [C @ H] 2 [C @ H] 5CC [C @ H] 3C [C @H] (OC (C) = O) [C @ H] (C [C @] 23C) N4CCCCC4) [C @ H] 6OC (C) = O , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C34H57N2O4 / c1-23 (37) 39-31-20-25-12-13-26-27 (34 (25,4) 22-29 (31) 35-16-8- 6-9-17-35) 14-15-33 (3) 28 (26) 21-30 (32 (33) 40-24 (2) 38) 36 (5) 18-10-7-11-19- 36 / h25-32H, 6-22H2,1-5H3 / q + 1 / t25-, 26 +, 27-, 28-, 29-, 30-, 31-, 32-, 33-, 34- / m0 / s1 |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 34 H 57 N 2 O 4 + [Izomeri] |
Masă molară | 557,8274 ± 0,0328 g / mol C 73,21%, H 10,3%, N 5,02%, O 11,47%, |
Date farmacocinetice | |
Biodisponibilitate | 100% |
Metabolism | Scăzut |
Timp de înjumătățire de eliminare. | 51 - 80 minute |
Excreţie | |
Considerații terapeutice | |
Clasa terapeutică | Curare nedepolarizantă |
Calea de administrare | Intravenos |
Compuși înrudiți | |
Alți compuși | |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Vecuroniumul este un agent blocant neuromuscular non antidepolarizant al familiei amino steroizi , comercializate ca bromura de vecuroniu (Norcuron). Este utilizat ca relaxant muscular în anestezie generală și la pacienții cu terapie intensivă .
La fel ca alte curare care nu depolarizează, vecuroniul este antagonizat de neostigmină . Sugammadex ar putea fi în curând o alternativă.
Face parte din lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății (lista actualizată înaprilie 2013)