Sphagnum

Sphagnum

Sphagnum Descrierea acestei imagini, comentată și mai jos Sphagnum sp. Clasificare conform Tropicos
Domni Plantae
Sub-domnie Briobiotina
Divizia Briofitele
Subdiviziune Sphagnophytina
Clasă Sphagnopsida
Ordin Sphagnales
Familie Sphagnaceae

Drăguț

Sphagnum
L. , 1753

Sphagnum (The sphagnum ) este un fel de mușchi al familiei de Sphagnaceae .

Genul Sphagnum adună de la 1.510 la 3.500 de specii din lume, care formează turbării care acoperă aproximativ 3% din terenurile apărute (habitate umede situate în cea mai mare parte în zona circumpolară și „ turbării sphagnum ” împrăștiate în munte sau pe substraturi levigate și acidificat în altă parte).

Sphagnaceae și Ambuchananiaceae sunt considerate ca fiind singurele doua familii de ordinul Sphagnales de unii autori. Pentru alții, Sphagnaceae sunt singura familie a ordinului, Ambuchananiaceae fiind plasate în ordinea Ambuchananiales .

Unele specii de mușchi sphagnum tolerează în mare măsură inundațiile, variațiile puternice ale temperaturii (cu condiția să rămână înundate) și ale pH-ului. Mai multe specii de mușchi de sfagne se găsesc în general într-o singură mlaștină. În condiții bune, de-a lungul secolelor sau mileniilor, turbă se poate forma fără întrerupere și se poate acumula pe câțiva metri grosime, chiar și în mod excepțional, zeci de metri în zonele tropicale.

Mai multe specii de turbării și, în special, anumite specii de mușchi de sfagne au proprietatea de a captura și depozita cationi precum calciu și magneziu, prin eliberarea ionilor de hidrogen, contribuind astfel la acidificarea mediului, ceea ce împiedică alte specii să se așeze acolo.

În ceea ce privește serviciile ecosistemice

Mușchii de Sphagnum joacă un rol important în natură și pentru economia umană, deoarece:

Descriere

La Sphagnum , ca și la alte briofite , gametofitul este stadiul dominant. Spre deosebire de sporofit (descris mai jos), gametofitul este persistent.

Elementele individuale care alcătuiesc mlaștina sfagnului constau fiecare dintr-o tulpină principală, purtând frunze de caulină și crenguțe strâns dispuse în mănunchiuri, care la rândul lor poartă frunze de ramură. Aceste două tipuri de frunze nu au aceeași formă și sunt utilizate pe scară largă pentru identificarea speciilor de sfagne. Fiecare „fir” de spumă are două tipuri de celule; sus sunt celulele, vii, mici, verzi (celule clorofilice sau clorochiste ), în timp ce la baza sa, tulpina reține celule mari, limpezi, care sunt moarte, dar sunt încă structurale (celule hialine, numite hidrocisti sau hialocisti), care stochează apa și unele minerale în golurile de conținut celular datorită unui perete care rămâne strâns ani de zile, adesea întărit de inele celulozice , numite „fibrile”, care împiedică deformarea lor de către apă.

Vârful plantei (numit vârf sau capitul sau capitul ) este format din mugurul apical , prin care sfagnul crește la nesfârșit . Chiar sub vârf este un grup mai compact de ramuri tinere .
Capitulele mai mult sau mai puțin lipite între ele formează partea vizibilă a covorului de mușchi. Ele sunt purtate pe o tulpină cu frunze. La bază, tulpina moare, lăsând 10 până la 40 cm de porțiune vie așezată pe turbă, rezultată din descompunerea parțială a materialului vegetal acumulat (mușchii de sphagnum sunt plante „invazive”; tulpina lor nu are vase).

Sporofit

Sporofitul este o capsulă mică de la roșu până la maro-negru, purtată pe un pseudopod de origine gametofitică. Capsula este închisă de un capac dehiscent . Când capsula ajunge la maturitate, aceasta se deshidratează și, din sferică, devine cilindrică. Presiunea aerului intern poate crește până la 5 bari . Capsula elimină apoi, cu o viteză de ejecție cuprinsă între 10 și 30 m / s, 20.000 până la 250.000 de spori care reușesc să ajungă la mai mult de 10 centimetri deasupra solului, deoarece se organizează într-un inel rotitor. Acest inel este deja cunoscut în mișcarea meduzelor și a calmarilor, dar este pentru prima dată când a fost descoperit în plante.

Ecologie

Covorașele de Sphagnum formează covorele mai mult sau mai puțin dense și constituie medii autosustenabile care sunt aproape întotdeauna înundate de apă (cunoscute sub numele de „turbării cu sphagnum” ). Nu au țesut sau suport conductiv (cum ar fi xilem și floem ); obiceiul lor vertical se datorează, așadar, turgorii și sprijinului rezultat din densitatea lor.

Aceste briofite , în ciuda unei dimensiuni individuale modeste, se află la originea formării de milioane de hectare de turbării prin acumularea lentă a materiei lor organice. Mușchii sphagnum au o creștere nedeterminată la capătul lor apical în timp ce mor la baza lor. Atunci când producția de biomasă vegetală este mai mare decât descompunerea sa de bază, există o acumulare de materie organică. Părțile moarte, la baza pernelor, constituie turbă. Astfel pot modifica considerabil peisajele și biodiversitatea locală prin prelungirea ciclului apei, prin schimbarea microclimatului sau chiar a climatului regional în cazul unor turbării foarte mari și prin selectarea florei și faunei în funcție de un gradient de calcicole - calcifugă .

În condiții bune, mușchii sphagnum se prelungesc rapid ( aproximativ 3 cm pe an ).

Structura celulară a Sphagnum permite o retenție foarte mare de apă: un covor de sphagnum care cântărește 10 kg în stare uscată poate pompa până la 720 până la 770 litri de apă.

Mușchii de Sphagnum au o capacitate mare de schimb de cationi , adică sunt eficienți în absorbția sărurilor minerale prezente în mediu (Ca + , Mg + , K + , Na + ) prin schimburi cu protoni H + . Acest fenomen le permite să absoarbă eficient nutrienții. Prin secretia de protoni, mușchiul de sfagne scade pH-ul și contribuie la aciditatea turbăriilor.

Starea populațiilor, presiunile, amenințările

În majoritatea țărilor, turberile sfagnoase sunt în scădere și, în general, în țările industrializate sau foarte cultivate, numărul speciilor de briofite (mușchi) este în scădere.

Mai multe amenințări privesc turbăriile și speciile lor:

Numeroase studii au evidențiat daunele cauzate de depunerea de azot în aer pe plantele cultivate mai înalt, dar și pe licheni , mușchi și anumite alge verzi (mai degrabă în aceste trei cazuri în apropierea locurilor de emisii), dar cu efecte ale căror cauze și explicații pot fi estompate de sinergii cu alți poluanți ( SO2 și ozon în special).

Operațiunile de restaurare ecologică și gestionarea restaurativă a turbăriilor sfagnoase au fost încercate, cu succes și eșec, în multe turbării datorită serviciilor pe care le oferă pentru apă și biodiversității pe care o adăpostesc.

Alte utilizări

Uneori se folosesc mușchi de sfagne în loc de turbă blondă pentru a produce hipertufa .

Mușchiul de sfagne este, de asemenea, utilizat pentru realizarea structurilor vegetale, acoperișurilor sau pereților plantelor, precum și pentru cultivarea plantelor carnivore. Companiile specializate utilizează mai ales mușchiul de sfagn din Chile , extras pe insula Chiloé și având proprietăți interesante pentru cultivarea plantelor pe verticală.

Dintre Ainu , sfagnul este utilizat ca tratament împotriva variolei.

Lista speciilor

Liste de specii, subspecii sau soiuri

Conform BioLib (22 septembrie 2020)  :

Conform Catalogului vieții (22 septembrie 2020)  :

Conform ITIS (22 septembrie 2020)  :

Conform Listei de plante (22 septembrie 2020)  :

Conform Tropicos (22 septembrie 2020) (listă de avertizare care conține sinonime):

 

Note și referințe

  1. Erwin Dominguez & Nelson Bahamonde (2013), Gavilea araucana (Phil.) MN Correea: prima înregistrare a unei orhidee pentru Chile pe turbării Sphagnum din Magallanes  ; Jurnalul Biodiversității 2013, 4 (1): 125-128
  2. (în) Referință NCBI  : sphagnopsida ( taxoni incluși )
  3. Vitt, DH și Slack, NG (1984) Diversificarea nișei Sphagnum în raport cu factorii de mediu din nordul turbării din Minnesota . Jurnalul canadian de botanică, 62, 1409–30.
  4. Grootjans A. Iturraspe R, Lanting A, Fritz C; & Joosten H (2010), Caracteristici ecohidrologice ale unor mlaștini contrastante din Țara de Foc , Argenina. Mires & Peat, 6: 1-15
  5. Gorham, E. (1957). Dezvoltarea turbăriilor . Revista trimestrială de biologie, 32, 145-66.
  6. (în) Lisa R. Belyea și Andrew J. Baird, „  Dincolo de„ limitele turbării de creștere ”: Feedback pe scară largă în dezvoltarea turbării  ” , Monografii ecologice , vol.  76, n o  3,2006, p.  299-322 ( DOI  10.1890 / 0012-9615 (2006) 076 [0299: BTLTPB] 2.0.CO; 2 ).
  7. Bold, HC 1967. Morfologia plantelor. a doua ed. Harper și Row, New York. p. 225-229.
  8. Keddy, PA (2010). Wetland Ecology: Principles and Conservation (ediția a II-a). Cambridge University Press, Cambridge, Marea Britanie. 497 p.
  9. Romaric Forêt, Dicționar de științe ale vieții , De Boeck Superieur,2018, p.  766.
  10. Un fenomen rar pentru o plantă non-vasculară care nu poate crește suficient de înaltă.
  11. (în) Dwight Whitaker , "  Sporii de mușchi de Sphagnum împrăștiați cu inele vortex  " , Știință , vol.  329, nr .  5990,23 iulie 2010, p.  406 ( citește online )
  12. De Graaf MCC. 2000. Explorarea gradientului calcicol - calcifug în landuri. Teză de doctorat, Universitatea din Nijmegen, Olanda
  13. „  Hauts-Buttés Ethology. Raportul unui weekend în Hauts-Buttés (Franța) pentru instruire în etologie (Natagora). 18 și 19 iunie 2011  ” , pe site-ul nature.silver-it
  14. (în) RS Clymo , „  Schimbul de ioni în Sphagnum și relația sa cu ecologia mlaștinii  ” , Annals of Botany , Vol.  27,1963, p.  309-324 ( citește online )
  15. (en) JM Glime , RG Wetzel și BJ Kennedy , "  Efectele succesiunii bryophyta de la un alcalin marsh la Sphagnum bog  " , american Midland Naturalist , vol.  108,Octombrie 1982, p.  209-223 ( citește online )
  16. Kooijman AM. 1992. Scăderea briofitelor bogate de fen în Olanda . Conservarea biologică 35: 139–143 ( rezumat )
  17. Paulissen, MPCP, Van Der Ven, PJM, Dees, AJ și Bobbink, R. (2004), efectele diferentiale de nitrat de amoniu și pe trei specii fen bryophyta în raport cu intrarea azotului poluant . New Phytologist, 164: 451-458. doi: 10.1111 / j.1469-8137.2004.01196.x
  18. Baxter R, Emes MJ, Lee JA. 1992. Efectele unei creșteri aplicate experimental a amoniului asupra creșterii și metabolismului aminoacizilor Sphagnum cuspidatum Ehrh. ex. Hoffm. din zone poluate diferit . New Phytologist 120: 265-274
  19. Bobbink R, Hornung M, Roelofs JGM. (1998), Efectele poluanților cu azot aerieni asupra diversității speciilor în vegetația naturală și semi-naturală europeană . Journal of Ecology 86: 717-738.
  20. Britto DT, Siddiqi MY, Glass ADM, Kronzucker HJ. (2001) Transmembrana futilă NH4 + ciclism: o ipoteză celulară pentru a explica toxicitatea amoniului la plante. Proceedings of the National Academy of Sciences, SUA 98: 4255-4258.
  21. Beltman B, Van den Broek T, Bloemen S. (1995) Restaurarea ecosistemelor acidulate de fen-bogat în zona Vechtplassen: succese și eșecuri. În: WheelerBD, ShawSC, FojtW, RobertsonRA, eds. Refacerea zonelor umede temperate. Chichester, Marea Britanie: John Wiley and Sons Ltd, 273-286.
  22. ca Vertikaldesign sau Cherry
  23. (în) Emiko Ohnuki-Tierney, Boala și vindecarea printre Ainu Sakhalin , Cambridge University Press,1984, 261  p. ( ISBN  978-1-107-63478-7 ) , p.65
  24. BioLib , accesat la 22 septembrie 2020.
  25. Roskov Y., Ower G., Orrell T., Nicolson D., Bailly N., Kirk PM, Bourgoin T., DeWalt RE, Decock W., van Nieukerken EJ, Penev L. (eds.) (2020). Specii 2000 și Catalogul vieții ITIS , 2020-12-01. Resursă digitală la www.catalogueoflife.org . Specie 2000: Naturalis, Leiden, Olanda. ISSN 2405-8858, accesat la 22 septembrie 2020
  26. ITIS , accesat la 22 septembrie 2020.
  27. Lista plantelor , accesată la 22 septembrie 2020.
  28. Tropicos.org. Grădina Botanică Missouri., Accesat la 22 septembrie 2020

Referințe biologice

Vezi și tu

Articole similare

linkuri externe

Bibliografie