Great Inter-american Wildlife Exchange este un eveniment Palaeozoogeographic major al Late cenozoic , în timpul căreia terestre și de apă dulce faună migrat din America de Nord spre America de Sud și vice - versa. A apărut atunci când formarea Istmului Panama a legat cele două părți ale continentului (anterior separate) și a permis joncțiunea ecozonei neotropice cu ecozona nearctică . Deși au existat dispersii anterioare, probabil pe mare, migrația s-a accelerat dramatic după apariția Coridorului Biologic Mesoamerican în urmă cu aproximativ 2,8 Ma ( Plaisancien ). Observate de Biostratigrafia și neontology , acest eveniment a avut un impact foarte important asupra zoogeografia de mamifere . De asemenea, a permis migrația dintre cele două Americi de reptile , amfibieni , artropode , păsări improprii și chiar pești de apă dulce . Cu toate acestea, apariția unui pod terestru între cele două continente nu pare să fi avut un impact semnificativ asupra florei : studiile biogeografice moleculare au arătat într-adevăr perioade mult mai vechi de divergență genetică pentru plante și exemple repetate de dispersie pe distanțe mari bariere oceanice.
Mult studiat încă din anii '70 , acest schimb de animale sălbatice a reprezentat un experiment la dimensiunea reală a teoriilor evolutive, ilustrând competiția creată între specii care au aceeași nișă ecologică . Fenomene similare s-au produs mai devreme în timpul Cenozoicului, când masele de pământ izolate cândva ale plăcii indiene și ale Africii au intrat în contact cu Eurasia în urmă cu 50 și , respectiv, cu 30 Ma .
Istmul Panama a fost redeschis la începutul XX - lea secol de 77 de kilometri de Canalul Panama ( a deschis pentru traficul de nave în 1914 ). Doar păsările și câteva specii de insecte pot trece cu ușurință dintr-o America în alta, chiar dacă unele propagule și animale circulă prin bărci, colete sau vehicule .
America de Nord ca un singur landmass de la începutul tertiara . Dar, spre deosebire de vecinul său din sud, rămâne conectat intermitent la alte continente (Europa, Asia, apoi Africa) în Cenozoic prin intermediul podurilor terestre . Cel mai vechi este „drumul De Geer” care lega Groenlanda de Fennoscandia între sfârșitul Cretacicului și începutul Paleocenului (aproximativ 63 Ma ). A fost înlocuit mult mai târziu de „ruta Thule ” care a legat de două ori aceeași Groenlandă de Insulele Britanice prin actualele Insule Feroe și Islanda între 57 și 56 Ma . La vest, Beringia permite trecerea în Asia în cea mai mare parte a cenozoicului, dar latitudinea sa chiar mai mare decât astăzi (75 ° nord în paleocen) limitează migrația. Până la mijlocul Oligocenului , Strâmtoarea Turgai a separat Europa de Asia la nivelul Mării Caspice , deși pasaje ar fi putut exista temporar. În cele din urmă, Africa rămâne relativ izolată de Eurasia de către Tethys până la sfârșitul Eocenului, chiar dacă unele schimburi par să fi avut loc prin actuala strâmtoare Gibraltar .
Începând cu Oligocenul , fauna mamiferelor din America de Nord a fost dominată de reprezentanți ai grupurilor cunoscute și astăzi pe majoritatea continentelor, precum ungulate , carnivore , rozătoare sau lilieci . Aceste animale, grupate împreună în clada Boreoeutheria , s-au dezvoltat în emisfera nordică după separarea lor de Xenarthra (America de Sud) și Afrotheria (Africa), apoi au format diferite ansambluri faunistice în urma migrațiilor succesive între cele trei continente boreale.
Dintre ungulatele moderne, perisodactilii (caracterizați printr-un număr impar de cifre pe membrele posterioare) au prezentat o diversitate mult mai mare decât în prezent. Se crede că primii reprezentanți ai ordinului au apărut în Asia, apoi au migrat în Europa și America de Nord spre sfârșitul Paleocenului. Primii cabaline își fac apariția la începutul Eocenului în America de Nord cu Eohippus, urmează apoi o istorie evolutivă complexă alcătuită din numeroase diversificări și migrații. Diversitatea lor în Miocen este de așa natură încât am găsit într-o carieră din Nebraska fosile a nu mai puțin de doisprezece specii distincte care au coexistat în aceeași perioadă cu 12 Ma în urmă . Genul modern unic Equus s-a dezvoltat în cele din urmă pe continentul nord-american în Pliocen, înainte de a migra pe alte continente, unde s-a diversificat pentru a da naștere la populațiile actuale de zebre , măgari și cai . De Rinocerii apar în Asia ( China și Mongolia ) și migrează în America de Nord la sfârșitul Eocenului. Cea mai veche fosilă cunoscută a continentului, Teletaceras , era de mărimea unui ciobanesc german , apoi descendenții săi cresc până la cea a unei vaci. Ultimii rinoceri nord-americani au dispărut la începutul pliocenului și, prin urmare, nu au participat la Marele comerț. Originea tapirurilor este dezbătută, deoarece înregistrările fosile arată apariția lor aproape simultană în America de Nord, Europa și Asia. Cele mai vechi înregistrări ale familiei (genul Protapirus (en) ) datează de la începutul Oligocenului din Germania, dar este puțin probabil să existe o origine europeană.
De artiodactyls (seara de stol) sunt acum mult mai numeroase și diverse. Cele mai vechi fosile cunoscute datează chiar de la începutul Eocenului și apar simultan în Eurasia și America de Nord. S-a propus că acestea ar fi evoluat în timpul paleocenului în izolarea Indiei, care era atunci o insulă-continent, apoi s-ar fi dispersat rapid după atașarea sa la Asia, dar nicio fosilă indiană din această perioadă nu susține această presupunere. În America de Nord, cămilele au apărut în urmă cu 40 Ma și au rămas limitate la acest continent până la Pliocen, când au migrat atât în America de Sud ( lame , vicuñas ), cât și în Asia ( cămile , dromedare ). Pecarii ( Tayassuidae ) sunt animale apropiate de suide , ai căror strămoși comuni au evoluat în Asia de Est (China și Thailanda) în timpul Eocenului Mijlociu. Se dispersează în America de Nord în timpul Oligocenului și dispar în altă parte, cu siguranță din cauza concurenței cu verii lor porci. Acestea din urmă, la fel ca hipopotamii , rămân limitate la Lumea Veche . Grupul mare de rumegătoare a apărut probabil acum 50 de ani în Asia de Sud-Est și s-a dispersat rapid în America de Nord. Primii reprezentanți au dimensiunea unei hrăniri reale de iepuri în loc de fructe, insecte și lăstari tineri și nu au pumnul (rumenul) care caracterizează ziua de azi. O a doua radiații înlocuiește aceste prime rumegătoare (din care doar Buckshot a supraviețuit în afara Americii) la începutul Miocenului și a condus la dezvoltarea unei familii încă endemică pentru continentul nord - american: a Antilocapridae . Singura specie actuală, numită în mod eronat „ Antilopa americană ”, este singura supraviețuitoare a unui grup foarte divers care număra nu mai puțin de 12 descendențe distincte la Miocenul târziu. La cerbii și bovids se dezvolta în aceeași perioadă în Lumea Veche, apoi invada America de Nord de la 6 Ma , in timpul extinderea pajiștilor în emisfera nordică. În ciuda numeroaselor dispariții, acestea constituie în continuare o parte importantă a megafaunei nord-americane: bizoni , moscă , oi canadiene bighorn , capră de munte stâncoasă (Bovidae), caribou , elan , cerb cu coadă albă (Cervidae) etc.
În urma fragmentării Gondwana (un supercontinent care unea America de Sud , Antarctica , Africa , Madagascar , India și Australia ) la sfârșitul Cretacicului , America de Sud s-a trezit separată de restul continentului. A rămas o insulă-continent pentru cea mai mare parte a cenozoicului . Izolarea sa a permis să se dezvolte acolo o faună foarte diversă și originală, în mare parte dispărută astăzi.
Fauna mamiferelor sud-americane a fost formată inițial din marsupiale și placentale care au diferențiat evoluția de la strămoși comuni la alte continente. Alte mamifere non- Therian au fost prezente și în paleocen ( Monotremata , Gondwanatheria , Dryolestida (en) și posibil Multituberculata ). Deși niciuna dintre ele nu va fi diversificată în mod semnificativ și că majoritatea liniilor au dispărut rapid, forme precum Necrolestes (în) sau Patagonia (în) au supraviețuit până la Miocen .
De marsupiale , probabil , ar putea migra din America de Sud spre Australia și vice - versa, prin Antarctica , între sfârșitul Cretacicului și începutul lui tertiara . Actual Monito del Monte este singurul reprezentant din SUA a ordinului super - a australidelphia care include toate marsupiale australian, iar poziția sa de bază în filogenia acestui grup demonstrează că aceste animale au apărut pentru prima dată în America de Sud , înainte de Colonizeze Australia. Ameridelphia , care includ șobolani marsupiale și oposum , sunt , de obicei din America de Sud. Printre aceștia din urmă au fost câțiva macropredatori, cum ar fi Thylophorops ( fr ) . Un grup suror al marsupialilor, sparassodontii erau un ordin al mamiferelor metateriene care sunt acum dispărute și care aveau anumite asemănări cu carnivorele placentare actuale ( convergența evolutivă ). Borhyaenidae (in) si semana cu hiene , în timp ce Thylacosmilus arăta ca o pisică cu colți de sabie ca smilodon .
Printre cele patru clade principale ale mamiferelor placentare , Xenarthra s-a dezvoltat într-un mod foarte original în izolarea continentului sud-american. A suferit o mare diversificare ecologică de la un strămoș probabil mirmecofag , în timp ce această dietă a constituit mai degrabă o specializare la mamifere de pe alte continente. Astăzi este reprezentată doar de trei grupuri foarte diferite: armadillo , furnici și leneși . Dar fosile arată o mai mare diversitate: au existat armadillo , astfel gigant, la fel ca Pampatheriidae sau glyptodon , prădătoare specii precum Macroeuphractus (en) , precum și diverse lenesii terestre (inclusiv Megatherium , dimensiunea unui elefant ) și chiar. Semi -aquatic (cum ar fi Thalassocnus ).
America de Sud a inclus în cele din urmă un anumit număr de ungulate endemice, a căror legătură de rudenie cu cele de pe alte continente rămâne dezbătută. Uneori , grupate în unic Meridiungulata (ro) ( „ungulate din sud“) clade , ei ar fi în cele din urmă mai aproape de perissodactyls ( rinocer , cabaline și tapirii ) și coborâm de la primitive copitate din America de Nord ( Condylarthra ) , care au sosit, noi nu știm cum, pentru a ajunge în America de Sud. De obicei, acestea sunt împărțite în cinci ordine: Xenungulata (en) , Pyrotheria (en) , Astrapotheria , Notoungulata și Litopterna , dintre care doar ultimele două au supraviețuit până la marele schimb Pliocen . Printre acestea se numărau niște forme ciudate, precum Macrauchenia , un fel de dromedar cu trunchi. Alte tipuri au aratat siluete mai familiare și sunt exemple de convergență evolutiv cu alte continente placentare , precum și, Thoatherium (in) au fost comparabile cu acei membri ai caii se termină cu un singur deget, pachyrukhos ca un iepure , Toxodon semăna cu un hipopotam și Trigodon ( în) avea un bot pe bot ca rinocerul .
Una dintre particularitățile remarcabile ale ecosistemelor sud-americane ale cenozoicului timpuriu este absența prădătorilor placentari mari , în timp ce aceștia domină în această poziție în restul lumii. Dimpotrivă, fosilele descoperite pe continent arată un ansamblu impresionant de păsări zoofage : șoimi , vulturi și aliați , berze și aliați , anhingide , condori și vulturi din Lumea Nouă , bufnițe și bufnițe , precum și alți rapitori dispăruți acum. , ca și Teratornithidae . Printre acestea din urmă s-a numărat Argentavis , probabil cea mai mare pasăre care a zburat vreodată. Cunoscut în Miocenul superior al Argentinei , cântărea până la 72 kg , pentru o anvergură a aripilor de aproape 7 metri.
Mai precis, o familie de păsări improprii , Phorusrhacidae , par să fi profitat de nișa ecologică lăsată goală de mamifere pentru a se dezvolta ca prădători mari „alergători”. S-a sugerat astfel că aceste „păsări teroriste” ar fi deplasat marile sparassodonti în timpul paleogenului și ar fi probabil la originea dispariției familiei Proborhyaenidae ( fr ) . Toți nu erau gigantici (de la 70 la 240 cm în funcție de specie), ci împărtășeau o anumită unitate anatomică, caracterizată în special printr-un cioc puternic, foarte comprimat lateral și terminat de un cârlig ca la rapitoare. Probabil că au reușit să-și înghită prăzile mici întregi și să le sfărâme pe cele mai mari cu ghearele. La fel ca cariamele actuale, care sunt strâns legate de ele, este posibil să aibă bile regurgitate . Foarte diversă în America de Sud, familia a fost considerată mult timp endemică pe continent. Dar descoperirea recentă a fosilelor Phorusrhacidae în Africa ( Algeria ) și în Europa ( Franța , Elveția ) datând din Eocen pune acest model în discuție. Distribuția acestor păsări implică, prin urmare, dispersii pe întinderi marine și, prin urmare, traversarea Oceanului Tethys (pentru a ajunge în Europa) și a Atlanticului de Sud. Întrebarea originii africane sau sud-americane a Phorusrhacidae rămâne un subiect de dezbatere, dar pare clar că „păsările teroriste” găsite în America de Sud condiții care le-au permis să se diversifice și să supraviețuiască mai mult decât pe alte continente.
O a doua familie de păsări uriașe terestre este cunoscută doar parțial prin genul unic Brontornis ( fr ) . Au fost uneori clasați printre Phorusrhacidae, dar majoritatea autorilor sunt de acord acum să-i considere ca pe o familie separată, Brontornithidae . Pare destul de adaptate mediilor închise, ceea ce ar explica presupusa lor dispariție la începutul Miocenului , când schimbările climatice au dus la o scădere a zonelor împădurite în favoarea stepelor .
Invazia continentului sud-american a început în urmă cu aproximativ 40 Ma ( Eocenul Mijlociu ) în urmă cu un prim val migrator de rozătoare , cel mai probabil din Africa de peste Oceanul Atlantic . Distanța care separă Africa de Vest de Brazilia era mai mică decât astăzi. În plus, traversarea lor ar putea fi facilitată de existența unui șir de insule (cum ar fi stâncile Saint-Pierre și Saint-Paul ) și a curenților marini orientați favorabil de la est la vest. Se presupune că migrația a avut loc accidental pe plute de vegetație , făcute din lemn de drift sau mangrove desprinse de pe continent, care ar fi derivat transportând grupuri de animale, inclusiv cel puțin o femelă fertilă . Acest model de dispersie se aplică și colonizării succesive de către rozătoarele din Caraibe : acestea ajung într-adevăr la Antilele Mari la începutul Oligocenului .
Pe continent, rozătoarele au un succes extrem, în detrimentul micilor marsupiali erbivori și se diversifică rapid într-o multitudine de specii. De-a lungul timpului, acestea evoluează în forme mai mari care concurează cu unele dintre ungulatele endemice și, eventual, contribuie la dispariția multora dintre acestea din urmă după apariția Oligocenului . În Pliocen , unele rozătoare din America de Sud, cum ar fi Josephoartigasia, au atins dimensiuni de aproximativ 1.500 kg . Grupate astăzi în micro-ordinul a Caviomorpha , reprezentanții actuali formează patru clade bine diferențiate: Cavioidea ( agouti , Pacas , pacaranas , porci de guineea , Maras , capibara , etc.), Erethizontoidea ( aricii Lumea Nouă ), Chinchilloidea ( sinsile , viscachas și șobolani, chinchilla ) și Octodontoidea ( degus , șobolan pieptene , șobolani spinoși , ratoni , hutias etc.).
Un al doilea val de migrație s-ar fi produs, în urmă cu aproximativ 25 Ma , și ar fi la originea prezenței primatelor . La fel ca rozătoarele, erau probabil originare din Africa și ar fi ajuns pe continentul sud-american în același mod. Speciile capabile să migreze trebuiau să fie mici. De asemenea, neavând o competiție serioasă, s-au diversificat rapid și au dat naștere maimuțelor din Noua Lume .
Țestoasele terestre au fost găsite pe continentul sud-american încă de la Oligocen . Pentru o lungă perioadă de timp, s-a crezut că provin din America de Nord, dar un studiu de genetică comparativă a arătat recent că membrii sud-americani erau cel mai strâns legați de Kinixys , un gen de broască țestoasă din Africa. Țestoasele au reușit să traverseze oceanele datorită abilităților lor extraordinare de supraviețuire: sunt capabile să plutească cu capul deasupra apei și să meargă fără să mănânce timp de 6 luni. Testoasele sud-americane ar fi colonizat ulterior Insulele Galapagos și Caraibe .
Formarea istmul Panama a început cu subducția a plăcii Farallon , din care actualul Cocos Plate , originea , în Caraibe și America de Sud plăci , având ca rezultat dezvoltarea unui arc vulcanic . Acesta din urmă a apărut în jurul valorii de 73 Ma când placa Caraibelor a început să se deplaseze spre est, atingând poziția actuală la aproximativ 50 Ma . În același timp, convergența plăcilor din Caraibe și America de Sud a produs ridicarea atât a Anzilor de Nord, cât și a plăcii Panama . Coliziunea dintre aceasta din urmă și America de Sud a început în jurul valorii de 23 - 25 Ma . În această perioadă, Arcul Panama a format probabil o serie de insule separate prin strâmtori, dintre care unele au ajuns la 1.200 m adâncime, permițând schimburi încă importante între Oceanul Pacific și Marea Caraibelor . Aceste schimburi de apă adâncă sunt întrerupte în jurul valorii de 9,2 Ma , dar apa de suprafață continuă să treacă, sugerând curenți interoceanici puternici (care pot descuraja migrația speciilor terestre). În cele din urmă, un vârf de divergență a speciilor marine în zona neritică dintre cele două oceane este înregistrat la aproximativ 3,2 Ma . Aceste observații, împreună cu cele ale contrastelor ansamblurilor de plancton marin și salinitate a apei, fixează închiderea istmului stricto sensu la 2,8 Ma . Acest eveniment coincide cu un episod de glaciație care a dus la o scădere semnificativă a nivelului mării .
Această așa-numită întâlnire „clasică” și acceptată în mod obișnuit încă din anii 1970 a fost recent pusă la îndoială de mai mulți cercetători. Potrivit unora, un prim pod terestru a apărut în jurul valorii de 23 Ma și istmul a fost închis mai devreme, între 10 și 6 Ma . Pentru alții, trecerea maritimă între cele două oceane a fost întreruptă definitiv de la 15 Ma . Ipotezele unei apariții anterioare a podului terestru necesită o regândire profundă a cauzalităților schimbărilor de mediu , ecologice și evolutive din regiune. Acestea implică, de asemenea, revizuiri majore la înțelegerea noastră asupra paleoceanografiei globale și a schimbărilor climatice , precum și găsirea unei explicații alternative pentru Marele Comerț. În ceea ce privește acestea din urmă, menționăm în special posibilitatea unei prejudecăți în datarea fosilelor sau existența unor bariere ecologice , mai degrabă decât geologice, care au împiedicat valurile migratoare mai vechi. Aceste noi modele nu sunt unanime și s-au opus în mod deosebit similarității cu arhipelagul indonezian , unde există schimburi maritime extinse între oceanele Pacific și India prin pasaje puține și înguste, menținând în același timp o separare completă a faunei terestre ( linia Wallace ) dintre cele două rafturi continentale ale Sunda și Sahul .
În ciuda prezenței unui pasaj între cele două continente, cel puțin format dintr-o serie de insule, de la sfârșitul Miocenului , migrația speciilor terestre a rămas foarte limitată înainte de 3 Ma . Prin urmare, pare credibil că condițiile climatice au fost principalul parametru în inițierea și dezvoltarea Marii Schimburi de Faună.
Analiza unui număr de comunități de plante ale neogenului a indicat astfel că America Centrală a fost dominată în timpul Miocenului prin pădurea tropicală , așa cum este și astăzi. Este probabil că acest lucru a constituit și constituie în continuare o barieră ecologică majoră în calea dispersării speciilor . Aceste condiții au început să se schimbe în Pliocen , când o eră de gheață a provocat extinderea savanei în regiunea istmică, ceea ce este în mare parte compatibil cu adaptările ecologice și diversitatea taxonilor care au migrat în timpul Marii Schimburi. Într-adevăr, după un optim spre mijlocul Miocenului (15 Ma ), clima a devenit sezonieră , din ce în ce mai rece și mai uscată. Stratul de gheață din Antarctica s-a format atunci în sud, dar regiunile boreale au rămas fără gheață de mare sau ghețari până la Plaisancien . Glaciatiuni din emisfera nordică a început în jurul valorii de 3,6 Ma , cu o creștere treptată a volumului de gheață, și sa încheiat în jurul valorii de 2.4 Ma . În prezent, se sugerează că a fost direct legat de închiderea Istmului din Panama, ceea ce ar fi indus o creștere a deplasării sării și căldurii către poli și ar fi modificat permanent circulația termohalină a Oceanului Atlantic . Cu toate acestea, a fost un proces lent și progresiv: în ciuda unui prim episod glaciar în jurul valorii de 3,3 Ma , perioada 3,25-3,05 Ma marchează optimul climatic al Pliocenului și este foarte plauzibil ca America Centrală să aibă un mediu tropical de cel puțin 2,7 Ma . Pleistocen este apoi marcat de mai multe episoade glaciare, care probabil corespund diferitelor valuri de migrație de mamifere terestre înregistrate în timpul Marii Exchange.
Reconstrucția vegetației din America Centrală în timpul ultimului maxim glaciar (cu 18.000 de ani înainte de prezent ) reflectă un climat mult mai rece decât în prezent, cu temperaturi de suprafață de 4 până la 7 ° C mai mici, iar una dintre pădurile acoperite probabil mai deschise, datorită nivelurile mai scăzute de CO 2 atmosferic și precipitații mai mici (de la 30% la 50%). De asemenea, am observat pe partea Caraibelor o zonă de coastă mai extinsă decât astăzi datorită scăderii nivelului mării în urma mobilizării apei în calotele de gheață . Aceste condiții par să fi durat cu până la 10.500 de ani înainte de prezent, iar pădurile tropicale de câmpie care acoperă acum podul terestru dintre cele două Americi nu ar fi apărut decât după această perioadă. Mamiferele adaptate savanei au putut, așadar, să beneficieze de-a lungul coastelor Americii Centrale de habitatele uscate și deschise necesare dispersării lor în cea mai mare parte a Pleistocenului.
Marea Schimbă este împărțită în mod tradițional în două faze: prima include animale care au ajuns pe fiecare continent înainte de formarea podului terestru, a doua include migrațiile mult mai mari și mai apropiate care au avut loc după ridicarea totală a podului terestru. (datat în jurul datei de 3 Ma ). Astfel, primii „vestitori ai Sudului” care au ajuns în America de Nord în Miocenul Superior au fost urmate de mai multe dispersii episodice, înainte ca „legiunile” celor două continente să se amestece la intervale regulate la joncțiunea Pliocen - Pleistocen . Această a doua fază este cea care se referă cel mai adesea la termenul Grand trade trade sticto sensu ( Great American Biotic Interchange , GABI ) și cuprinde în sine patru episoade separate, în timp ce migrațiile anterioare numite Pre-GABI sau Proto GABI .
Evenimentul a fost studiat în special pentru mamiferele terestre, pentru care există suficiente dovezi paleontologice. Schimburile de animale sălbatice pentru alte grupuri de animale sunt mult mai puțin documentate, deoarece au lăsat puține fosile. Cu toate acestea, analiza ceasului molecular a arătat că apariția unui pod terestru între cele două continente a influențat și migrația păsărilor , în special a grupurilor specializate în pădurile tropicale , care rareori colonizează insulele oceanice și au capacități de dispersie scăzute pe mare bariere (cum ar fi Thamnophilidae sau Dendrocolaptidae ). Spre deosebire de mamifere, aceste schimburi au avut loc în principal din sud în nord.
Un al treilea val major de comerț a avut loc în urma dezvoltării pădurii tropicale din America Centrală, dar rămâne slab documentat din cauza înregistrărilor fosile slabe din regiune. Acest „amestec tropical final” a avut loc în ultima jumătate de milion de ani înainte de prezent , deși nu există o cronologie precisă și constituie ultima fază de constituire a regiunii neotropicale actuale . Prin analogie cu „vestitorii” și „legiunile” din primele faze, acești din urmă migranți sunt numiți „ vivandières ” (în engleză: adepții taberei ).
Primele mamifere care au migrat între cele două Americi par a fi leneși . Miocenul târziu fosile (între 9 și 8,5 Ma ) de Thinobadistas ( Mylodontidae de familie ) și Pliometanastes (ro) ( Megalonychidae de familie ) au fost într - adevăr , găsite în America de Nord. Ar fi ajuns pe continent prin înot prin mici corpuri de apă care separă insulele de Marea Caraibelor . Megalonychidae sunt într - adevăr , atestate în Antile de la începutul Oligocenului , în cazul în care s - ar fi ajuns , datorită unui traseu teren temporar care leagă Antilele Mari în formarea pe continentul sud - american.
Calea inversă este luată de către un carnivor al procionide familiei , Cyonasua (en) , care este prezent în America de Sud în jurul valorii de 7.3 Ma . Este urmat de primele rozătoare ( subfamilia de Sigmodontinae ) în jurul valorii de 6 Ma .
Următorul schimb are loc între 5 și 4,7 Ma . A fost marcată de sosirea în America de Nord a unei păsări teroriste , Titanis , ale cărei rămășițe au fost găsite în Texas și Florida . Probabil victima concurenței marilor mamifere carnivore ( Ursidae , Canidae , Felidae ) care s-au diversificat în regiune în Pliocen , a dispărut înainte de începutul Pleistocenului . În același timp, un armadillo uriaș ( Plaina , Pampatheriidae ) și un alt leneș terestru ( Glossotherium , Mylodontidae ) sunt atestate în Guanajuato , Mexic .
Aceste aceleași depozite arată prezența în jurul 3.9-3.1 Ma altui tatu gigant ( Glyptotherium , Glyptodontidae ) și un rozător caviomorphic ( Neochoerus (en) , Caviidae ). Acest animal dispărut, aproape de capibara actuală , se găsește mult mai târziu în pampă . Acest lucru ar putea însemna că, după dispersarea în America de Nord, ar fi traversat Istmul Panama în direcția opusă în timpul celui de-al doilea episod al marelui schimb (GABI 2). De asemenea , este în jurul valorii de 3.7 Ma că Pampatherium , un alt Pampatheriidae , intră în Mexic. Aceasta corespunde pasajului invers al unui pecar ( Platygonus (en) ) în Argentina . În cele din urmă, în jurul valorii de 3,3 Ma , primele camelide (genul Lama ) s-au dispersat în America de Sud. Migrația spre sud a speciilor adaptate savanei, cum ar fi pecariile și lamele, ar putea fi legată de un prim episod de glaciație în emisfera nordică .
Primul episod de dispersie major între cele două continente are loc între 2,6 și 2,4 Ma , ceea ce corespunde cu timpul închiderii definitive a Istmului din Panama . De fosile arată astfel prima dovada a patru familii de America de Nord mamiferele placentare în America de Sud și, la scurt timp după aceea , prezența a patru familii din America de Sud xenarthra în America de Nord.
Migrarea de la nord la sud este ilustrată de două carnivore , un Grison ( Galictis , Mustelidae ) și o vulpe († Dusicyon , Canidae ), două ecvine († Hippidion și † Onohippidium ) și , eventual , un gomphotère (pachiderm preistorice similar cu elefanți). Cea de la sud la nord este marcată de trei familii de armadillo, Dasypodidae ( Dasypus ), Pampatheriidae († Holmesina (en) ) și Glyptodontidae († Pachyarmatherium (en) ) și de un leneș terestru gigant († Eremotherium , Megatheriidae ).
GABI 2Dacă primul schimb pare relativ echilibrat între cele două continente, al doilea val de migrație este foarte clar în avantajul faunei nord-americane. În jur de 1,8 m , putem vedea sosirea masivă în America de Sud a mamiferelor mari din emisfera nordică. Carnivor ajunge la diversitatea lor de vârf cu ursi († Arctotherium ) de pisici ca Pumas ( Puma ), The jaguarul ( Panthera ) și saber-dinte († smilodon ) și canini ca Cerdocyon și Chrysocyon . Remarcăm, de asemenea, migrația multor ungulate ( Artiodactyla și Perissodactyla ), reprezentate de pecariile († Catagonus ), camelidele († Palaeolama (en) și † Hemiauchenia (en) ), căprioarele († Antifer (en) și † Epieuryceros (nl) ), tapiri ( Tapirus ), precum și două genuri de gomphotera († Stegomastodon și † Cuvieronius ).
Migrația inversă este totuși atestată ca furnica ( Myrmecophaga ), cea mai veche fosilă a fost găsită în nord-vestul Sonorei , în Mexic . Un leneș terestru ( Paramylodon ) este prezent în același timp în Florida , dar ar putea fi un descendent al Glossotherium , atestat în Mexic cu mult înainte de închiderea istmului.
GABI 3Un al treilea schimb bilateral pare să aibă loc în jurul valorii de 0,8 Ma . Este marcat de trecerea spre nordul posumelor ( Didelphis ), care coincide cu dispersia în America de Sud a unei feline, a jaguarondi ( Herpailurus ), a unui cerb († Paraceros ) și a unui pecar ( Pecari ).
GABI 4Ultimul episod al marelui schimb este strict unilateral și are loc în urmă cu aproximativ 125.000 de ani. Continentul sud-american este astfel invadat de mamifere noi din emisfera boreală reprezentând o anumită diversitate ecologică: coatis ( Nasua ), vidre ( Lutra ), canide ( Canis ), ocelots ( Leopardus ), dar și iepuri ( Sylvilagus) ) și sălbatici cai ( Equus ). Această perioadă este, de asemenea, marcată de revenirea pe continentul său de origine a gigantului armadillo Glyptotherium .
Pădurile tropicale din America Centrală și sudul Mexicului găzduiesc un ansamblu de mamifere de dimensiuni medii ai căror strămoși au traversat istmul Panama într-o etapă târzie a Marelui Schimb. Printre taxonii din America de Sud, există mai multe special xenarthra specializate în habitate tropicale (spre deosebire de speciile generaliști care au migrat mai devreme): anteaters ( furnicar , tamandou și mirmidon ), lenesii de copac ( lene stol și lenea ) și armadillo ( Centralis Cabassous și Dasypus novemcinctus ). Există, de asemenea, aproximativ 40 de specii din alte grupuri, în principal opuse , maimuțe din Noua Lume și rozătoare caviomorfe , precum și mai mult de 150 de specii de lilieci . În schimb, speciile tropicale, cum ar fi kinkajou sau unele veverițe de copaci, ar fi putut migra în același timp.
Când a fost înființat, schimbul a fost echilibrat, fluxurile migratorii având aceeași importanță în ambele direcții. Dar mai târziu s-a dovedit că speciile sud-americane au reușit mai puțin să se stabilească decât speciile nord-americane. În timp ce speciile sud-americane care migrează către continentul nord-american nu au putut concura cu speciile deja prezente, speciile nord-americane care migrează spre continentul sud-american s-au stabilit în număr mare și s-au diversificat considerabil.
Deși păsările teroriste au reușit inițial să se stabilească în America de Nord (acum aproximativ 5 Ma folosind arhipelagul din America Centrală), acest succes a fost doar temporar. Toate păsările mai mari din America de Sud și prădătorii metaterieni au dispărut ulterior. Micii marsupiali au avut mai mult succes, în timp ce cei fără dinți cu aspect primitiv au fost surprinzător de foarte competitivi.
Prezența astăzi a armadillo-urilor, possum-urilor și porcupinilor în America de Nord poate fi explicată prin marele schimb inter-american. Posumele și porcupinii au fost cei mai de succes migranți sud-americani, ajungând în Canada și, respectiv, în Alaska. Cele gigant lenesii terestre , care au fost , de asemenea , la nord migrat foarte mare succes, deoarece Megalonyx colonizată în ceea ce Yukon și Alaska, și s - ar fi ajuns la Eurasia , dacă nu ar fi suferit criza biologică a cuaternarului târziu..
Rozătoarele subfamiliei Sigmodontinae (o subfamilie de șobolani și șoareci din Noua Lume) sunt cele mai de succes și mai diverse mamifere nord-americane din America de Sud. Alte grupuri de mamifere din America de Nord au migrat, de asemenea, cu mare succes, inclusiv canide și cerbi , fiecare cu 6 genuri prezente în America de Sud.
Disimetria dintre cele două direcții ale migrației, cu mai multe „victime” de origine sud-americană (cum ar fi tilacosmilul) decât nord-americanii (cum ar fi solenodontul), rezultă din mai mulți factori. Primul este climatic: speciile care migrează spre nord, odată ce traversează Sierra Nevada , se confruntă cu condiții climatice mult mai dure, mult mai reci decât cele care existau în pădurea tropicală sud-americană. Al doilea factor este legat de aria geografică pe care o aveau strămoșii speciei nord-americane în comparație cu strămoșii speciei sud-americane. În timpul Cenozoicului, America de Nord a fost conectată periodic la Eurasia prin Beringia , astfel încât au fost posibile schimburi reciproce de faună, contribuind la standardizarea acesteia. Eurasia a fost ea însăși conectată la Africa, care a extins și mai mult spațiul disponibil. Dimpotrivă, America de Sud a fost foarte timpurie în istoria sa separată de Antarctica și Australia. Mai mult, aceste continente aveau dimensiuni mai mici și puține animale (doar marsupiale printre mamifere) par să fi reușit să circule între ele. Aceasta înseamnă că viața sălbatică din America de Nord avea să se dezvolte o suprafață terestră de aproape șase ori mai mare decât cea din America de Sud.
Ordinul xenarthra , care a reușit să reziste valului migrator din America de Nord, este totuși o excepție. Succesul lor poate fi explicat prin mijloacele eficiente de apărare pe care au reușit să le pună în aplicare pentru a înfrunta prădătorii: gheare puternice, armuri corporale. Probabil că au dezvoltat aceste apărări pentru a compensa metabolismul lor foarte lent. Mai mult, această lentoare le-a permis să-și reducă nevoile nutriționale la strictul minim.
La sfârșitul Pleistocenului , în urmă cu aproximativ 12.000 de ani, au avut loc trei evenimente majore: strămoșii nativi americani au colonizat Lumea Nouă, ultima eră glaciară s-a încheiat și megafauna din America a cunoscut un val major de dispariții. Această criză biologică a provocat multe victime și nu a cruțat speciile care reușiseră să profite cu succes de marele schimb interamerican. Au dispărut toți gliptodonii și rudele, leneșii de pe pământ , equinele, proboscidienii , lupii și leii americani și smilodonii de pe ambele continente. Ultimul dintre notongulatele din America Centrală și de Sud a dispărut, la fel ca și castorii gigantici, dholes , ghepardii nativi și homothera care au populat America de Nord. Unele grupuri au dispărut din America de Nord, continentul lor natal, dar au supraviețuit în noul lor habitat din America de Sud; acesta este cazul camelidelor ( vigonii și lame ), tapirids și urșii din genul Tremarctos ( ursi spectacol ). Alte specii au supraviețuit în habitatul lor original, dar au murit în altă parte, cum ar fi capibara .
Se pare că toată viața sălbatică din America de Sud care a migrat în America de Nord cântărește mai mult de 10 kg (greutatea unui armadillo mare), precum și toată viața sălbatică din America de Sud care trăiește în habitatul lor original, inclusiv greutatea a depășit 65 kg (greutatea unui furnică uriașă sau o capibara mare), a dispărut. În schimb, bizonul lânos , cea mai mare specie supraviețuitoare non migratoare din America de Nord, este mai mare de 900 kg , iar tapir Baird , cele mai mari supraviețuitoare specii nord americane au migrat în America de Sud., Ajunge la 400 kg .
Aproape simultaneitatea dispariției megafaunei cu așezarea umană a Americii și retragerea ghețarilor sugerează că aceste evenimente nu sunt în totalitate independente. Cu toate acestea, acest subiect este deschis discuției. Deși schimbările climatice au afectat toate regiunile globului, megafauna din Africa și Asia de Sud-Est nu a fost afectată de disparițiile în masă. În plus, în ultimele milioane de ani, perioadele glaciare și interglaciare s-au succedat, fără ca acest lucru să aibă un impact dramatic asupra megafaunei vremii.