Clorură de asoximă | |
Structura clorurii de Asoxime | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | Diclorură de [1 - [(4-carbamoilpiridin-1-ium-1-il) metoximetil] piridin-2-iliden] metil-oxoazaniu |
Sinonime |
HI-6 |
N o CAS | |
PubChem |
5484128 (Z) 6101642 (E) |
ZÂMBETE |
CC (= C [NH +] = O) N (C = C1) COC [N +] 2 = CC = C (C = C2) C (= O) N. [Cl -]. [Cl-] , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C14H14N4O3.2ClH / c15-14 (19) 12-4-7-17 (8-5-12) 10-21-11-18-6-2-1-3-13 ( 18) 9-16-20 ;; / h1-9H, 10-11H2, (H-, 15.19); 2 * 1H Std. InChIKey: QELSIJXWEROXOE-UHFFFAOYSA-N |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 14 H 16 Cl 2 N 4 O 3 |
Masă molară | 359,208 ± 0,018 g / mol C 46,81%, H 4,49%, Cl 19,74%, N 15,6%, O 13,36%, |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Asoxime clorură sau HI-6 , este o oximă utilizată în conjuncție cu atropina în tratamentul anumitor otrăviri organofosfați , cum ar fi pesticidele sau agenți neurotoxici ai „Seria G“ ( Tabun , Sarin , soman ) și a „seria V "( VR , VX ). Structura sa conține un reziduu de izonicotinamidă și un reziduu de oximă de nicotinamidă legat printr-o punte eterică . Asoxima este utilizată în general sub formă de diclorură ( 2 Cl - ), dar și sub formă de dimesilat ( 2 CH 3 SO 3- ). Poate fi administrat în plus față dediazepampentru a trata convulsiile care rezultă din expunerea la insecticide sau inervanți organofosfați.
Asoxima are, de asemenea, o oarecare eficacitate la șoareci împotriva stresului oxidativ după expunerea la gaz de muștar (yperită) și la radiații ionizante .