A-234

A-234 conform lui Mirzayanov
Imagine ilustrativă a articolului A-234
Structura A-234 conform Vil Mirzayanov
Identificare
Numele IUPAC N- [1- (dietilamino) etiliden] -fosforamidofluoridat de etil
PubChem 132472361
ChEBI 140425
ZÂMBETE P (= O) (N = C (N (CC) CC) C) (OCC) F
PubChem , vizualizare 3D
InChI Std. InChI: vizualizare 3D
InChI = 1S / C8H18FN2O2P / c1-5-11 (6-2) 8 (4) 10-14 (9,12) 13-7-3 / h5-7H2,1-4H3
Std. InChIKey:
SBPSVLLDDYOPDZ-UHFFFAOYSA-N
Proprietăți chimice
Formula brută C 8 H 18 F N 2 O 2 P
Masă molară 224.2129 ± 0,0087  g / mol
C 42,85%, H 8,09%, F 8,47%, N 12,49%, O 14,27%, P 13,81%,
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel.

A-234 conform lui Hoenig
Imagine ilustrativă a articolului A-234
Structura A-234 conform Hoenig
Identificare
N o CAS 26102-99-8
Proprietăți chimice
Formula brută C 5 H 8 Cl 2 F 2 N O 3 P
Masă molară 269,998 ± 0,01  g / mol
C 22,24%, H 2,99%, Cl 26,26%, F 14,07%, N 5,19%, O 17,78%, P 11,47%,
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel.

A-234 este un agent de nerv organofosforice Seria „  novitchok  “ , dezvoltat în URSS în programul Foliant. Este unul dintre compușii dezvăluiți în 1995 și 2008 de Vil Mirzayanov . Aceasta molecula actioneaza ca un anticolinesterazic , adică ca un inhibitor al colinesterazei , în special a acetylcholinesterases , enzime care catalizează hidroliza de acetilcolină CH 3 COOCH 2 CH 2 N + (CH 3 ) 3, un neurotransmițător , în colină HOCH 2 CH 2 N + (CH 3 ) 3și în ion acetat CH 3 COO -.

În martie 2018 , ambasadorul rus în Regatul Unit , Alexander Yakovenko , susține că a fost informat de autoritățile britanice că A-234 a fost identificat ca agentul Novichok folosit pentru otrăvirea lui Serghei și Yulia Skripal la Londra, la 4 martie 2018 . Un raport al SUA din 1997 descrie A-234 și A-232 aferente sale ca fiind „la fel de toxice ca VX , la fel de rezistente la procesare ca și omul , și mai dificil de detectat și mai ușor de produs decât VX.”. Versiunea binară a acestor agenți ar folosi acetonitril CH 3 CNși fosfați organici care pot fi prezentați ca simpli precursori ai pesticidelor care nu sunt supuse controlului conform CWC .

Au fost propuse mai multe structuri ale A-234. Pe lângă cea dezvăluită de Mirzayanov, experți occidentali precum Steven L. Hoenig și D. Hank Ellison au propus o moleculă semnificativ diferită pe baza informațiilor colectate prin literatura sovietică a vremii, inclusiv doi atomi de clor și un atom de fluorură suplimentară . Aceste molecule au fost validate ca anticolinesterazice , cu toate acestea revendicările Mirzayanov că un număr de agenți cu eficacitate redusă inervează au fost publicate în literatura științifică sovietică în mod oficial , ca parte a cercetării privind organofosforice pesticidelor , în scopul de a camuflaj programul de cercetare. Militare asupra acestor nervoase agenti prin prezentarea ca program de cercetare civilă asupra pesticidelor.

Note și referințe

  1. calculate în masă moleculară de „  masele atomice ale elementelor 2007  “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
  2. calculate în masă moleculară de „  masele atomice ale elementelor 2007  “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
  3. (în) Vil S. Mirzayanov , Secret de stat: o cronică din interior a programului rus de arme chimice , Denver, Colorado, Outskirts Press, Inc.,2009, 604  p. ( ISBN  978-1-4327-2566-2 )
  4. (în) Györgyi Vásárhelyi László Földi , „  Istoria armelor chimice ale Rusiei  ” , AARMS , vol.  6, n o  1, 2007, p.  135-146 ( citește online )
  5. (în) Mark Peplow , „  Se folosește agentul spion al atacului nervos-agentul novichok„ otravă  ” , Chemical & Engineering News , Vol.  96, n o  12, 19 martie 2018, p.  3 ( citește online )
  6. (în) „  Spion rus: ce sunt agenții agentului novichok și ce fac?  » , Pe http://www.bbc.com/ , 19 martie 2018(accesat la 13 aprilie 2018 ) .
  7. (ro) Bill Gertz, „  Rusia evită interzicerea armelor chimice  ” pe www.globalsecurity.org/ care reproduce The Washington Times , 4 februarie 1997(accesat la 13 aprilie 2018 ) .
  8. (în) Steven L. Hoenig , Compendium of Chemical Warfare Agents , New York, NY, Springer,2007( ISBN  978-0-387-34626-7 )
  9. (în) D Hank Ellison , Manualul agenților de război chimic și biologic , Boca Raton, CRC Press , 2008, A 2 -a  ed. ( ISBN  978-0-8493-1434-6 )
  10. (ru) , (en) Yu. L. Kruglyak, SI Malekin și IV Martynov, „Oximes fosforilate. XII. Reacțiile 2-halofosfolanilor cu diclorofluoronitrosometan ”, Zhurnal Obshchei Khimii , vol. 42 , n o  4, 1972 p.  811–814 .
  11. (ru) , (en) OA Raevskii, V. Yu. Grigor'ev, VP Solov'ev, AN Ivanov, VB Sokolov and IV Martynov, „Electron-Donor Functions of Ethyl Methylchloroformimino Methylphosphonate”, Zhurnal Obshchei Khimii , vol. 57 , n o  9, 1987, p.  2073–2078 .
  12. (ru) , (en) OA Raevskii, NV Chapysheva, AN Ivanov, VB Sokolov și IV Martynov, „Efectul substituenților alchilici în oxime fosforilate”, Zhurnal Obshchei Khimii , vol. 57 , n o  12, 1987 p.  2720–2723 .