Enasidenib | |
Identificare | |
---|---|
DCI | Enasidenib |
Numele IUPAC | 2-metil-1- (4- (6- (trifluorometil) piridin-2-il) -6- (2- (trifluorometil) piridin-4-ilamino) -1,3,5-triazin-2-ilamino) propan -2-ol |
Sinonime |
AG-221 |
N o CAS | |
Codul ATC | |
DrugBank | DB13874 |
PubChem | 89683805 |
ZÂMBETE |
CC (C) (O) CNC1 = NC (= NC (NC2 = CC (= NC = C2) C (F) (F) F) = N1) C1 = NC (= CC = C1) C (F) (F ) F , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C19H17F6N7O / c1-17 (2,33) 9-27-15-30-14 (11-4-3-5-12 (29-11) 18 (20,21) 22) 31-16 (32-15) 28-10-6-7-26-13 (8-10) 19 (23.24) 25 / h3-8.33H, 9H2.1-2H3, (H2.26.27, 28,30, 31,32) InChIKey: DYLUUSLLRIQKOE-UHFFFAOYSA-N |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 19 H 17 F 6 N 7 O |
Masă molară | 473,375 ± 0,0181 g / mol C 48,21%, H 3,62%, F 24,08%, N 20,71%, O 3,38%, |
Considerații terapeutice | |
Clasa terapeutică | Anticancer · terapie vizată |
Calea de administrare | Oral |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Énasidénib (denumirea comercială INN Idhifa) este un medicament indicat pentru tratamentul de leucemie mieloidă acută recidivantă sau refractară la indivizi cu mutații specifice în gena de isocitrate dehidrogenază 2 (IDH2). Este un inhibitor IDH2. A fost dezvoltat de Agios Pharmaceuticals și este licențiat de către Celgene.
În Statele Unite, FDA a acordat autorizația de introducere pe piață în 2017 laboratorului Celgene. În Franța, este disponibil printr-o autorizație temporară de utilizare.
Unul dintre efectele secundare este debutul sindromului de diferențiere (in) .