Xanthene
| Xanthene | |
| Identificare | |
|---|---|
| Numele IUPAC | 9H-xanten |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.001.996 |
| N o EC | 202-194-4 |
| PubChem | 7107 |
| Aspect | solid galben |
| Proprietăți chimice | |
| Formula brută |
C 13 H 10 O [izomeri] |
| Masă molară | 182.2179 ± 0,0114 g / mol C 85,69%, H 5,53%, O 8,78%, |
| Proprietăți fizice | |
| T ° fuziune | 100,55 ° C |
| T ° fierbere | 311,05 ° C |
| Precauții | |
| Directiva 67/548 / CEE | |
 Xn Simboluri : Xn : Nociv Fraze R : R42 : Poate provoca sensibilizare prin inhalare. R43 : Poate provoca sensibilizare prin contactul cu pielea. Fraze S : S22 : Nu respirați praful. S36 : Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată. S37 : Purtați mănuși adecvate. S45 : În caz de accident sau dacă vă simțiți rău, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta acolo unde este posibil). Expresii R : 42, 43, Fraze S : 22, 36, 37, 45, |
|
| Ecotoxicologie | |
| DL 50 | 690 mg · kg -1 (șoarece, subcutanat) |
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Xanten- este un compus organic triciclic alcătuit dintr - un ciclu -piran înconjurat de două cicluri de benzen .
Prin extensie, derivații de xanten substituiți se numesc xanteni. Acești compuși stau la baza unei familii de coloranți precum fluoresceina , eozinele sau rodaminele . Coloranții de tip xanten tind să fie fluorescenți, luminoși și variază de la galben la roz-roșu-albăstrui în timp ce trec prin roz. Mulți coloranți xanteni pot fi preparați prin condensarea derivaților de anhidridă ftalică cu derivați de resorcinol sau 3-aminofenol .
Xantena se dizolvă bine în solvenți precum benzen , dietil eter sau cloroform , dar destul de slab în etanol și deloc în apă.
Este posibilă sintetizarea xantenei prin hidrogenarea catalitică a xantonului (cu zinc ca catalizator). Oxidarea reobține xantonul.
Note și referințe
- calculate în masă moleculară de „ masele atomice ale elementelor 2007 “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
- Coon, JE; Sediawan, BM; Auwaerter, JE; McLaughlin, E., Solubilitățile familiilor de aromatici polinucleari heterociclici în solvenți organici și amestecurile lor , J. Solution Chem., 1988, 17, 519.
- CRC Handbook of Data on Organic Compounds, 2nd Edition, Weast, RC and Grasselli, JG, ed (s)., CRC Press, Inc., Boca Raton, FL, 1989, 1.