| Tetracaină | |
| Identificare | |
|---|---|
| Numele IUPAC | 4- (butilamino) benzoat de 2- (dimetilamino) etil |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.002.106 |
| N o EC | 202-316-6 |
| Codul ATC |
N01 C05 D04 S01 |
| PubChem | 5411 |
| ZÂMBETE |
CN (C) CCOC (= O) c1ccc (NCCCC) CC1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C15H24N2O2 / c1-4-5-10-16-14-8-6-13 (7-9-14) 15 (18) 19-12-11-17 (2) 3 / h6-9.16H, 4-5.10-12H2.1-3H3 |
| Proprietăți chimice | |
| Formula brută |
C 15 H 24 N 2 O 2 [izomeri] |
| Masă molară | 264,3633 ± 0,0147 g / mol C 68,15%, H 9,15%, N 10,6%, O 12,1%, |
| pKa | 8.5 |
| Inhalare | = |
| Date farmacocinetice | |
| Metabolism |
Plasma și hidroliza hepatică |
| Considerații terapeutice | |
| Clasa terapeutică | Anestezic local |
| Calea de administrare | De actualitate |
| Precauții | Utilizarea intravenoasă contraindicată |
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Tetracaină este un anestezic local al familiei de amino - esteri .
Sintetizată în 1928 de Otto Eisleb, apoi comercializată de IG Farbenindustrie AG , tetracaina este un anestezic local foarte puternic și toxic sistemic , cunoscut sub diferite nume: pantokain , pantocaine , pontocaine , amethocaine și dikain în Rusia. Este greu de utilizat decât în mod local în dermatologie ( antipruritice ), oftalmologie (picături oftalmice) și otorinolaringologie (anestezie exploratorie a căilor respiratorii, pastile împotriva tusei în asociere cu un antiseptic precum clorhexidina ).
Funcționează prin inhibarea canalului de sodiu.
Este un antagonist necompetitiv al receptorilor de acetilcolină .
Face parte din lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății (lista actualizată înaprilie 2013).