Tuftsin

Identificare
Tuftsin

Structura tuftsinului
Numele IUPAC	Acid (2 R ) -2 - {[(2 S ) -1 - [(2 S ) -6-amino-2 - {[(2 S , 3 R ) -2-amino-3-hidroxibutanoil] amino} hexanoil ] pirolidin-2-carbonil] amino} -5- (diaminometilideneamino) pentanoic
N o CAS	9063-57-4
PubChem	24833843
ZÂMBETE	C [C @ H] ([C @@ H] (C (= O) N [C @@ H] (CCCCN) C (= O) N1CCC [C @ H] 1C (= O) N [C @ H ] (CCCN = C (N) N) C (= O) O) N) O PubChem , vizualizare 3D
InChI	Std. InChI: vizualizare 3D InChI = 1S / C21H40N8O6 / c1-12 (30) 16 (23) 18 (32) 27-13 (6-2-3-9-22) 19 (33) 29-11-5-8- 15 (29) 17 (31) 28-14 (20 (34) 35) 7-4-10-26-21 (24) 25 / h12-16.30H, 2-11.22-23H2,1H3, (H, 27.32) (H, 28,31) (H, 34,35) (H4,24,25,26) / t12-, 13 +, 14-, 15 +, 16 + / m1 / s1 Std. InChIKey: IESDGNYHXIOKRW-LEOABGAYSA-N
Proprietăți chimice
Formula brută	C 21 H 40 N 8 O 6 [Izomeri]
Masă molară	500,5923 ± 0,023 g / mol C 50,39%, H 8,05%, N 22,38%, O 19,18%,

Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel.

Tuftsina sau L -thréonyl- -lizil- -prolyl- L -argininei este o tetrapeptidă a structurii primare Thr - Lys - Pro - Arg din scindarea fragmentului cristalizabil (regiune Fc) a lanțului greu al imunoglobulinei G . Produs în esență în splină , este implicat în chimiotaxie , fagocitoză și reacții de oxidare a granulocitelor și macrofagelor neutrofile . Acestea din urmă au pe suprafață receptori de membrană pentru tuftsină.

Pentapeptidul Thr - Lys - Pro - Pro - Arg acționează ca un antagonist al tuftsina prin legarea de receptorii acesteia , dar fără a provoca efectele.

Note și referințe

calculate în masă moleculară de „ masele atomice ale elementelor 2007 “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
(în) domnul Chianelli, SJ Mather, J. Martin-Comin și A. Signore , " Radiofarmaceutice pentru studiul proceselor inflamatorii: o revizuire " , Nuclear Medicine Communications , vol. 18, nr . 5, Mai 1997, p. 437-455 ( PMID 9194086 , citiți online )