Pteridină | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | pteridină |
N o CAS | |
PubChem | 1043 |
ZÂMBETE |
n1ccnc2ncncc12 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C6H4N4 / c1-2-9-6-5 (8-1) 3-7-4-10-6 / h1-4H |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 6 H 4 N 4 [Izomeri] |
Masă molară | 132.1228 ± 0,0059 g / mol C 54,54%, H 3,05%, N 42,41%, |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Pteridinei este un compus aromatic bicylclique, constând dintr - un miez de pirazină condensat cu un ciclu de pirimidină .
Pteridinele sunt identificate pentru prima dată în 1930 de chimistul german Heinrich Otto Wieland în aripa de fluturi , care le dau numele lor , în referire la greacă pteron , aripa ( Leucopterin , xantoperina ).
Derivații substituiți ai pteridinei se numesc pteridine. Acești compuși joacă multe roluri în colorarea în lumea lor biologică.
Pteridinele sunt pigmenții roșu-galbeni ai ochilor alcătuiți din artropode.
Biosinteza lor începe cu molecula de guanozin trifosfat (GTP); enzima care controlează conversia GTP în pterină, ciclohidrolaza GTP , este prezentă atât în procariote, cât și în eucariote .
Pteridinele sunt, de asemenea, cofactori în reacțiile enzimatice. The Folații „combina“ pteridina conținând acid para - aminobenzoic și glutamat , în plus față de ciclurile lor specifice sistemului. Aceștia sunt compuși cheie pentru transferul biochimic al grupărilor metil. Tetrahidrobiopterina, pteridina majoră neconjugată la vertebrate, este implicată în hidroxilarea compușilor aromatici și în sinteza oxidului nitric. Molibdenul, care conține pterină, un al treilea inel heterociclic cu un eter oxigen și doi substituenți ai tiolului , și molibdenul, este implicat în hidroxilări biologice, reducerea nitraților și oxidarea în timpul respirației.