Istoria evolutivă a păsărilor

Conținutul acestui articol de paleontologie trebuie verificat (decembrie 2016).

Îmbunătățire sau discuta lucruri de verificat . Dacă tocmai ați aplicat bannerul, vă rugăm să indicați punctele de verificat aici .

Istoria evoluției păsărilor începe în jurasice ori , primele păsări care provin dintr - un theropod dinozaur încrengătură numit Paraves . Păsările sunt clasificate într-o clasă biologică, Aves . De mai bine de un secol, micul dinozaur teropod Archeopteryx lithographica din perioada jurasică târzie a fost considerat cea mai veche pasăre. Filogeniile moderne plasează păsările în clada dinozaurilor teropode. Conform consensului actual, Aves și un grup suror, Ordinul Crocodilians, sunt singurii membri vii ai unei clade „reptile” nerangiate, Arhosauria. Cel mai vechi reprezentant cunoscut al grupului apical de păsări (care include strămoșul lor comun și toți descendenții săi, actuali sau nu) este Asteriornis maastrichtensis , care a trăit în Maastrichtian (66,8-66,7  Ma ). Patru linii distincte de păsări au supraviețuit extincției Cretacic-Paleogen în urmă cu 66 de milioane de ani, dând naștere la struți și rude ( Palaeognathae ), rațe și rude ( Anseriformes ), păsări terestre ( Galliformes ) și păsări moderne ( Neoaves ).

Filogenetic, Aves este în general definit ca toți descendenții celui mai recent strămoș comun al unei specii de păsări moderne moderne (cum ar fi vrabia de casă, Passer domesticus ) și fie Archeopteryx, fie unele specii preistorice mai apropiate de Neoniti (pentru a evita problemele cauzate de neclaritatea relațiile Archaeopteryx cu alte teropode). Dacă se folosește ultima clasificare, atunci cel mai mare grup se numește Avialae. În prezent, relația dintre dinozauri, Archaeopteryx și păsările moderne este încă dezbătută.

Origini

General

Au existat mai multe teorii cu privire la apariția păsărilor  (în) . Cel mai frecvent acceptat face din păsări descendenții micilor dinozauri teropodi . Altul îi prezintă ca descendenți ai „reptilelor” permiene , Thecodontia (taxon parafiletic ). Cea mai gravă antiteză este o diferențiere foarte timpurie a păsărilor, excluzându-le din linia dinozaurilor (susținută de Feduccia de exemplu).

Studiile lui Jacques Gauthier și ale altor paleontologi arată că multe personaje care erau considerate clasic ca specifice păsărilor au apărut în fața lor, în teropode și chiar mai devreme.

Ipoteza teropodului implică faptul că unele dintre caracterele adaptive specifice dinozaurilor terestre au fost reținute la păsări. Altele au fost modificate, cum ar fi solzii numiți scutes pe picioarele gallinaceelor sau penele. Modificările au permis zborul și un stil de viață arboric. Desigur, apariția caracteristicilor teropodelor care au precedat păsările nu a fost simultană. În același mod în care oul nu face păsările, pene sunt prezente în foarte multe teropode. Multe dintre caracteristicile dinozaurilor se găsesc astăzi numai la păsări.

Un studiu din 2012 arată că craniile păsărilor, precum cele din Maniraptora, își păstrează trăsăturile juvenile chiar și după ce și-au atins maturitatea sexuală (procesul de pedomorfoză ), sugerând astfel că păsările seamănă cu strămoșii lor, dar într-o stare juvenilă .

Poziția degetelor și lungimea încheieturilor la degete
Rhamphorhynchus , un pterosaur Archaeopteryx
Rhamphorhynchus longicaudus.jpg Archeopterix-img 0293.jpg
Al patrulea deget poartă aripa, încheietura mâinii este lungă. Al doilea deget este cel mai lung și poartă aripa,
fără tarsometatarsian.

Anatomie comparată , în special , arată că pterozaurii nu poate fi strămoșii Archaeopteryx din motive morfologice.

└─o Archosauria ├─o Crocodylotarsi (c.-à-d. Crocodylia, les crocodiles) └─o Ornithodira ├─o │ └─o Dinosauria (les dinosaures, dont les théropodes, puis les oiseaux) └─o └─o Pterosauria † (les ptérosaures)

Teropode

Strămoșul direct al dinozaurilor teropode este un mic carnivor biped care merge ca o pasăre.








o Tetanurae └─o Coelurosauria └─o ├─o Ornithomimosauria † └─o Maniraptora ├─o Ornitholestes, Compsognathidae, Alvarezsauridae † └─o ├─o Oviraptoriformes † │ ├─o Therizinosauria † │ └─o Oviraptorosauria † └─o Paraves

Aspectul păsărilor

Zborul generează multe constrângeri fiziologice, necesitând adaptări în comparație cu un strămoș reptilian:

Toate aceste elemente fiziologice sunt studiate cu dificultate pe fosile (organele moi interne nefosilizate, fragilitatea scheletului păsărilor, slăbiciunea înregistrărilor fosile).

└─o Paraves ├─o Deinonychosauria † │ ├─o Troodontidae † │ └─o Dromaeosauridae † └─o Aves ├─o Archaeopterygidae † └─o Ornithothoraces Comparație de rudenie și derivate caracteristici în evoluția a păsărilor
Caracteristici anatomice Teropode (non-aviare)
220-65 Ma 		Archaeopteryx
156 până la 150 Ma		 Confuciusornis
125 și 110 Ma		 păsări mai dezvoltate
Ornitotorace din jurasicul mediu
Fuziunea celor două ferestre temporale cu orbita - + - +
Dispariția dinților -
multe		 - + Loturi pentru
păsările cretacice
Marele pigostil a scurtat
vertebrele cozii topite		 în număr mic - + +
Condensați clavicule ( furcula ) | -
Alăturat
(formă de bumerang ) | 		+
Forma bumerang 		+
Forma bumerang 		+ Unghi ascuțit în formă de
V
lungimea coracoidului
lung, în formă de panglică		 - - + +
Sternul
cu claviculă 		- - -
stern plat cu chila foarte redusă 		+
Numai Neognathae , dispariție secundară în paleognati
Coaste legate de stern cu - + +
Dispariția coastelor abdominale
(Gastralia)		 - - - +
coaste cu
proces necin 		cu o coastă suplimentară sau prezentă în Maniraptora - + +
Mai multe
Humerus dilatat
cu creastă deltopectorală perforată ( autapomorfie )		 - - + -
osul metacarpian al piciorului din față I, III
până la osul carpal-metacarpal fuzionat		 - - + (fuzionează
după bază) 		+
os median al piciorului fuzionat II-IV
(tarso-metatarsian)		 A + + +
osul median al piciorului IV prezent + + + -
Pene de zbor active, asimetrice niste + + +
Alula rar - - +
 

Originea penei

Numeroasele descoperiri ale dinozaurilor cu pene au făcut posibilă propunerea unui scenariu pentru evoluția penei, de la un protoplum filamentos până la penele moderne asimetrice cu două palete. Prima etapă corespunde protoplumelor, descrise de exemplu la Coelurosauri, cum ar fi dinozaurul Sinosauropteryx . A doua etapă corespunde unei pene ramificate, cu rahis scurt și barburi libere, descrisă de exemplu în Shuvuuia sau Therizinosaurs . Etapa 3 corespunde penelor ale căror barbă liberă sunt conectate la rahis. In etapa 4, penele au terminatii cu ghimpi legate de cârlige, care asigură etanșeitatea penajului (cum ar fi Caudipteryx sau Sinornithosaurus ). În etapa a cincea și ultima, penele devin asimetrice, adaptându-se la zbor ( Microraptor , Archaeopteryx ).

Mulți dinozauri cu pene sunt teropode alergători probabil incapabili de zbor , care tinde să demonstreze că aspectul penei este independent de zbor. Ar putea fi legat de un rol de izolare termică, în special de comunicarea sexuală în reproducere.

Importanța selecției sexuale la păsări (expoziții de curte, ornamentare etc.) a fost la originea unei teorii conform căreia producțiile cutanate ar fi fost încărcate cu pigmenți coloranți (cum ar fi penele actuale) și ar fi luat importanța în urma unui proces sexual selecție pentru a-și expune culorile, devenind mai largi și mai lungi, de unde pene care ar fi dus la aripi și acoperirea ghearelor ar fi permis dispariția lor . Regresia mâinii fiind legată de cursa bipedă, reducerea degetelor ar fi fost compensată prin prelungirea penelor devenind pene de zbor.

Perioada de afirmare

Unii autori susțin teza conform căreia păsările pre-terțiare aparțin grupurilor moderne de charadriiforme sau gaviiforme . Alții asigură că puține linii de păsări au supraviețuit la sfârșitul perioadei Cretacice.

Fosilele păsărilor marine sunt mai numeroase, deoarece trăiau într-un mediu mai favorabil sedimentării și fosilizării.

Cele mai vechi identificate sunt Hesperornithiformes , ca Hesperornis regalis și au trăit în perioada Cretacicului . Aveau dinți mici și ascuțiți și cu siguranță nu puteau zbura. Mai degrabă, păsările marine de astăzi provin dintr-un grup legat de Tytthostonyx glauconiticus .

──o Pygostylia ├─o Confuciusornithidae └─o Ornithothoraces ├─o Enantiornithomorpha † └─o Ornithurae ├─o Yanornis † └─o ├─o Patagopteryx † └─o ├─o Hesperornithiformes † │ ├─o Enaliornithidae † │ ├─o Baptornithidae † │ └─o │ └─o Hesperornithidae † └─o Carinatae ├─o Ichthyornithiformes † └─o Neornithes

În timpul paleogenului , cele mai frecvente păsări marine sunt clasificate în grupul Procellariiformes în care sunt clasificate mai multe specii dispărute de păsări mari de tip pinguin.

Genurile moderne devin predominante la sfârșitul Miocenului și în timpul Pliocenului , deși genul Puffinus datează din Oligocen . Diversitatea lor dispare brusc și, puțin mai târziu, mamiferele marine par să le ia locul. Acest lucru se datorează probabil unui eveniment astronomic care a redus biomasa oceanelor în urmă cu 2 Ma, noua prezență a Pinnipedia împiedicând păsările să își recapete diversitatea anterioară.

Radiații adaptive

Astăzi există aproape 10.000 de specii de păsări, dintre care o treime sunt cunoscute din regiunea neotropicală (America Latină) .

└─o Carinatae └─o Neornithes ├─o Paleognathae (autruche, émeu...) └─o Neognathae (les autres oiseaux.)

Paleognatele care includ Tinamidae găsite numai în America de Sud și Centrală și Struthioniformes . Acum trăiesc exclusiv în emisfera sudică. Aceste păsări nu pot zbura. Unii oameni de știință cred că reprezintă un grup artificial de păsări care și-au pierdut capacitatea de a zbura independent; în orice caz, datele disponibile cu privire la evoluția lor nu sunt foarte clare.




Datele diferențierii între diferitele specii de Neognathae sunt extrem de contestate.
Cu toate acestea, observăm că scapula se prelungește apoi și devine mai subțire, ca coracoidul, care se întinde astfel către stern. Claviculele se contopesc în linia mijlocie și se lărgesc pentru a forma o furculă în formă de bumerang.




Analizele genetice, mai precis, trebuie coroborate și apoi calibrate de fosile și trebuie să se raporteze la gene semnificative care dau dovadă de evoluție.
Există multe discuții între oamenii de știință cu privire la această întrebare.

Vezi și: Lista păsărilor preistorice

Amenințare actuală

Evoluția are loc în general pe o scară prea lentă pentru a fi percepută de oameni. Cu toate acestea, a existat o scădere bruscă a speciilor, astfel încât în ​​prezent 12% din specii sunt recunoscute ca pe cale de dispariție de IUCN . Pe lângă dispariția lor prin prădare, otrăvirea de către pesticide, distrugerea mediului înconjurător, observăm pentru anumite specii care încearcă să se adapteze, o creștere nebănuită a hibridizării. Într-adevăr, anumite specii apropiate, văzându-și habitatul fragmentându-se , se încrucișează, producând chiar hibrizi sterili în cantități atât de mari încât poate pune aceste specii în pericol. De exemplu, numeroasele păsări zburătoare hibride găsite în nord-vestul Americii de Sud pot reprezenta o amenințare pentru conservarea acestor specii ca specii distincte.

Prin urmare, există o pierdere clară de capital genetic.

Geneza teoriei originii păsărilor

Prima fosilă de pterosauri a fost descrisă în 1784, iar paleontologii nu știau atunci dacă este vorba despre o creatură acvatică, un liliac sau o pasăre. Georges Cuvier , bazându-se pe principiile anatomiei comparative , a anunțat în 1801 că este o reptilă zburătoare și că nu este strămoșul păsărilor .

Charles Darwin a publicat Originea speciilor în 1859 . Prima descoperire, care urma să fie urmată de încă nouă, a fost găsită sub forma unei pene de Archeopteryx fosilizate în 1861 . Toate aceste fosile provin din Bavaria , conservate în calcarul Solnhofen . Particularitatea acestui material este că a fost format într-o lagună antică, compoziția sa făcând posibilă protejarea celor mai mici detalii ale ființelor vii (inclusiv pene) care s-au pierdut acolo în timpul erei mezozoice . Scheletele Archaeopteryx sunt expuse la Muzeul de Istorie Naturală din Londra și Muzeul de Istorie Naturală din Berlin .

În 1862, a fost publicat un studiu realizat de Johann Andreas Wagner , un adversar al teoriei lui Darwin, director al Muzeului de Paleontologie din München, care identifică o reptilă, Griphosaurus . În 1863, Richard Owen de la British Museum a văzut acolo o pasăre. Naturalistul britanic Thomas Huxley este primul care afirmă că este într-adevăr o formă tranzitorie . De asemenea, el se întreabă dacă dinozaurii nu ar fi fost animale cu sânge cald (precum păsările), mai degrabă decât cu sânge rece (ca reptilele), în cartea sa Despre animalele care sunt aproape aproape intermediare între păsări și reptile publicată de Societatea Geologică din Londra . Comparând anatomia archaeopteryx cu cea a unei alte fosile bavareze, micul Compsognathus , el identifică paisprezece caracteristici comune și le vede ca fiind înrudite. Ipoteza sa a căzut în uitare .

În 1870 , primul Hesperornithes a fost descoperit de Othniel Charles Marsh și descris corect de el însuși în 1877 . În 1887 , Harry Govier Seeley și-a publicat teoria conform căreia dinozaurii s-au separat în două grupuri care se diferențiază în funcție de ischiul lor . În mod ironic, păsările sunt, conform celei mai acceptate teorii, Saurischia (termen care înseamnă „piscină de șopârlă”) și nu Ornithischia (termen care înseamnă „piscină de păsări”).

În 1924 , publicarea unui desen anatomic al lui Oviraptor care arată o furculiță trece neobservată , apoi în 1936 , la Universitatea din Berkeley, Charles Camp a descoperit scheletul complet al unui mic teropod din Jurasicul inferior care avea clavicule. Lucrări mai recente demonstrează, mai general, prezența claviculei în multe teropode legate de păsări .

La sfârșitul anilor 1960 , la un secol după controversata comunicare a lui Huxley, John Ostrom de la Universitatea Yale a descris scheletul teropodului grupului maniraptorian Deinonychus , un prădător cu gheare bolnave și la fel de înalt ca un adolescent uman care se plimba. Ostrom identifică un set de trăsături comune păsărilor, inclusiv Archaeopteryx , Oviraptor și Deinonychus , precum și alte teropode, dar care nu sunt posedate de alte Sauropsida . El deduce că păsările coboară direct din teropode.

În 1975 , americanul Robert Bakker aruncă în cele din urmă trotuarul în iaz afirmând că dinozaurii sunt strămoșii direcți ai păsărilor contemporane. La Universitatea din Berkeley , Jacques Gauthier întreprinde un amplu studiu cladistic al păsărilor, dinozaurilor și al rudelor lor reptiliene, bazându-se pe comparații făcute de J. Ostrom și multe alte personaje. El confirmă că păsările provin din mici dinozauri teropodi, iar Maniraptorianul cu gheare seceră descris de J. Ostrom, Deinonychus , este într-adevăr una dintre cele mai apropiate rude ale păsărilor.

La sfârșitul anilor 1970 și pe parcursul următorului deceniu, Charles Gald Sibley și Jon Edward Ahlquist au efectuat studii bazate pe metode de hibridizare a ADN-ului , care au schimbat profund cunoștințele despre filogenia păsărilor. Cu toate acestea, datele obținute, luând în considerare rata mutațiilor naturale, sugerează că diversificarea păsărilor este anterioară Cretacicului.

În 1981 , în jur de patruzeci de exemplare din Gansus , cei mai vechi membri ai Neorniths, au fost descoperite în China.

În 1993, descoperirea Vegavis , datată între 66 și 68 de ani, este prima dovadă a coexistenței dintre teropodele non-aviare și păsările moderne.

Din anii 1990, zeci de specii de dinozauri cu pene, aviare sau nu, capabile să zboare sau nu, au fost descoperite în principal în China, în regiunea Jehol: Sinosauropteryx , Protarcheopteryx , Caudipteryx , Microraptor , Confuciusornis , Protopteryx , Jeholornis ... De toate mărimile și aparținând unor grupuri foarte diferite, ele mărturisesc într-un mod dificil o continuitate între dinozauri și păsări. Unele specii sunt veritabile mozaicuri de personaje mai mult sau mai puțin apropiate de păsările moderne. Toate aceste specii ajută la rafinarea înțelegerii evoluției personajelor de la dinozauri la păsări și la clarificarea relațiilor lor de rudenie. Unele sunt astfel mai aproape de păsările moderne decât de Archaeopteryx (în special Confuciusornis , Protopteryx și Jeholornis ).

Prin urmare, originea dinozauriană a păsărilor nu mai este îndoială.

Clasificare clasică

Viziunea tradițională a evoluției neornitilor (păsările moderne) este de a plasa la baza copacului filogenetic , după ratite și tiname , grupuri de păsări marine, cum ar fi pinguinii , grebii , lunii și pelicanii etc.

Clasificare Sibley

Noua clasificare a arătat că rațele și gallinacea au fost taxonii cei mai apropiați de separarea de ratite (care includ tiname) care formează paleognatele. Galloanserae care constituie linia de bază a Neognaths. Grupurile de păsări marine considerate în mod tradițional arhaice au fost plasate într-o ordine extinsă a Ciconiiformes , care include, de asemenea, rapitori diurni ( Accipitridae , Sagittariidae (Aves) și Falconidae ) și păsări de coastă ( Scolopacidae , Charadriidae , Laridae etc.).

Cladogramă

Următorul simplificat cladogramă urmează propunerea de Norell et al. 2006, cu nume de clade după definițiile lui Sereno , 2005.

└─o Sauria ├─o Lepidosauria (serpents, lézards...) └─o Archosauria ├─o Suchia (crocodiliens) └─o Dinosauria ├─o Ornithischia † └─o Saurischia └─o Theropoda └─o Coelurosauria └─o Maniraptora ├─o Oviraptoriformes † │ ├─o Therizinosauria † │ └─o Oviraptorosauria † └─o Paraves ├─o Deinonychosauria † │ ├─o Troodontidae † │ └─o Dromaeosauridae † (dont les microraptors) └─o Aves ├─o Archaeopterygidae † (les archéoptéryx) └─o Ornithothoraces ├─o Enantiornithomorpha † └─o Ornithuromorpha ├─o Hesperornithiformes † └─o Carinatae ├─o Ichthyornithiformes † └─o Neornithes ├─o Paleognathae (autruches, émeus...) └─o Neognathae (les autres oiseaux)

Nomenclatura comenzilor păsărilor moderne

Corespondența dintre clasificările recente
Clasificare
Gill & Wright 06 Clements 07 Howard & Moore 03 Exemplu de nume vernacular
Struthioniformes Struthioniformes Struthioniformes Struț
Reiforme Reiforme rea
Casuariiformes Casuariiformes Cazuar
Apterygiformes Apterygiformes kiwi
Tinamiformes Tinamiformes Tinamiformes Tinamous
Galliformes Galliformes Galliformes Grouse
Anseriforme Anseriforme Anseriforme Rațe, gâște, lebede
Sphenisciformes Sphenisciformes Sphenisciformes pinguin
Gaviiforme Gaviiforme Gaviiforme Scufundări
Procelariiforme Procelariiforme Procelariiforme
Podicipediformes Podicipediformes Podicipediformes Grebe
Phoenicopteriformes Phoenicopteriformes Phoenicopteriformes flamingo
Ciconiiforme Ciconiiforme Ciconiiforme Herons
Pelecaniforme Pelecaniforme Pelecaniforme
Cathartiformes
Falconiforme Falconiforme Falconiforme Vulturi, Șoimi
Gruiforme Gruiforme Gruiforme
Turniciforme
Charadriiformes Charadriiformes Charadriiformes
Pterocliforme Pterocliforme
Columbiformes Columbiformes Columbiformes Porumbel
Psittaciforme Psittaciforme Psittaciforme Papagal
Opistocomiforme
Musofagiforme Musofagiforme
Cuculiformele Cuculiformele Cuculiformele
Strigiforme Strigiforme Strigiforme Owls, Owls
Caprimulgiformes Caprimulgiformes Caprimulgiformes Nightjars
Apodiforme Apodiforme Apodiforme Swift-uri
Trochiliformes
Coliforme Coliforme Coliforme
Trogoniforme Trogoniforme Trogoniforme
Coraciiforme Coraciiforme Coraciiforme
Upupiforme
Bucerotiforme
Galbuliforme
Piciforme Piciforme Piciforme
Passeriforme Passeriforme Passeriforme
 

Note și referințe

  1. Cu cele cinci clade principale reprezentate: Agnathes ( lampre ), Chondrichthyens ( rechini , raze ), Placoderm (fosile), Acanthodians (fosile), Osteichthyens (pești osoși).
  2. „Sistematic: ordonarea diversității ființelor vii”, Raport despre știință și tehnologie nr. 11, Academia de Științe, Lavoisier, 2010, p. 65
  3. John Noble Wilford , „  „ Dinozaurii printre noi ”retrage o cale evolutivă  ” , The New York Times ,28 martie 2016( citiți online , consultat la 28 martie 2016 )
  4. (în) Daniel J. Field, Juan Benito, Albert Chen, John WM Jagt și Daniel T. Ksepka, "  Cretaceul târziu neornitină din Europa Iluminează originile coroanei păsărilor  " , Natura , vol.  579,19 martie 2020, p.  397-401 ( DOI  10.1038 / s41586-020-2096-0 ).
  5. Padian, K și Chiappe, LM, Enciclopedia dinozaurilor , San Diego, Academic Press ,1997, 41-96  p. , „Origini păsări”
  6. J Gauthier , Originea păsărilor și evoluția zborului. La fel. California Acad. Știința 8 , Padian K,1986, 1–55  p. , "Monofilia saurischiană și originea păsărilor"
  7. Hou L. și colab. (1996), Radiația adaptativă timpurie a păsărilor: dovezi din fosilele din nord-estul Chinei, Știință , Vol. 274, 1164-1167
  8. (în) Bhart-Anjan S. Bhullar și colab. , "  Birds paedomorphic-have dinosaur skulls  " , Nature ,27 mai 2012( DOI  10.1038 / nature11146 )
  9. Ghid critic al evoluției, Guillaume Lecointre
  10. (en) Elizabeth A. Schreiber și Joanne Burger, Biology of Marine Birds , Boca Raton (Florida), CRC press, 2001., 722  p. ( ISBN  0-8493-9882-7 )
  11. (în) J. Goedert, "  Păsări marine gigantice din eocenul târziu (Pelecaniformes: Pelagornithidae) din nord-vestul Oregonului"  " , Journal of Paleontology ,. Vol  63, n o  6,1989, p.  939–944 ( rezumat )
  12. (în) Niel F. Comins și William J. Kaufmann, Discovering the Universe , New York, Freeman, WH & Company2005, A 7- a  ed. ( ISBN  978-0-7167-7584-3 ) , p.  359
  13. (în) S. Olson și Y. Hasegawa, „  Fossil of Giant Penguins Counterparts from the North Pacific  ” , Science (recenzie) , vol.  206, nr .  44191979, p.  688-689.
  14. Jean-Luc Goudet, „  După căderea asteroidului, rața era încă în viață  ” , Futura-Science
  15. (în) Mark A. Norell , James Matthew Clark , Alan Hamilton Turner , Peter J. Makovicky , Rinchen Barsbold și Timothy Rowe , „  A new dromeosaurid theropod from Ukhaa Tolgod (Ömnögov, Mongolia)  ” , American Museum Novitates , vol.  3545,2006, p.  1–51 ( DOI  10.1206 / 0003-0082 (2006) 3545 [1: ANDTFU] 2.0.CO; 2 , citiți online [PDF] , accesat la 7 iulie 2007 )
  16. (în) PC Sereno S. McAllister și Stephen L. Brusatte, „  TaxonSearch a database relational for suprageneric taxa and phylogenetic definitions  ” , PhyloInformatics

Vezi și tu

Bibliografie

Articole similare

linkuri externe