Clorură de propanoil

Clorură de propanoil
Identificare
Numele sistematic	clorură de propanoil
Sinonime	Clorură de propionil, clorură de propionic
N o CAS	79-03-8
N o ECHA	100.001.064
PubChem	62324
ZÂMBETE	CCC (= O) Cl PubChem , vizualizare 3D
InChI	InChI: vizualizare 3D InChI = 1S / C3H5ClO / c1-2-3 (4) 5 / h2H2,1H3 InChIKey: RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N
Aspect	lichid gălbui cu miros neplăcut
Proprietăți chimice
Formula brută	C 3 H 5 Cl O   [Izomeri]
Masă molară	92,524 ± 0,005  g / mol C 38,94%, H 5,45%, Cl 38,32%, O 17,29%,
Proprietăți fizice
T ° fuziune	−94  ° C
T ° fierbere	80  ° C
Masa volumică	1,06  g · cm -3 ( 20  ° C )
Temperatura de autoaprindere	270  ° C
Punct de aprindere	12  ° C (cupă închisă)
Limite explozive în aer	3,6 - 11,9 vol.%
Presiunea saturată a vaporilor	83  hPa ( 20  ° C ) 390  hPa ( 50  ° C )
Precauții
SGH
H225, H302, H314, H331, EUH014, P210, P240, P280, P310, P301 + P330 + P331, P305 + P351 + P338, P402 + P404, H225  : Lichid și vapori foarte inflamabili H302  : Nociv prin înghițire H314  : Provoacă arsuri severe ale pielii și leziuni oculare H331  : Toxic dacă este inhalat EUH014  : Reacționează violent cu apa P210  : A se păstra departe de căldură / scântei / flăcări deschise / suprafețe fierbinți. - Fumatul interzis. P240  : Legare la pământ / echipotențială a recipientului și a echipamentului de recepție. P280  : Purtați mănuși de protecție / îmbrăcăminte de protecție / protecție a ochilor / protecție a feței. P310  : Apelați imediat un CENTRU DE TOXICOLOGIE sau un medic / medic. P301 + P330 + P331  : În caz de înghițire: clătiți gura. Nu provocați voma. P305 + P351 + P338  : În cazul ochilor: clătiți cu atenție cu apă timp de câteva minute. Scoateți lentilele de contact dacă victima le poartă și acestea pot fi îndepărtate cu ușurință. Continuați să clătiți. P402 + P404  : A se păstra într-un loc uscat. A se păstra într-un recipient închis.
Transport
338    1815    Cod Kemler: 338  : lichid foarte inflamabil și coroziv Număr ONU  : 1815  : CLORURA PROPIONILĂ Clasa: 3 Etichete: 3  : Lichide inflamabile 8  : Substanțe corozive Ambalare: Grupa de ambalare II  : substanțe moderat periculoase;
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel.

Clorura de propanoil sau clorura de propionil și un compus organic cu formula CH 3 CH 2 C (O) CI. Este clorură de acil derivată din acidul propanoic .

Proprietăți

Clorura de propanoil apare ca un lichid gălbui foarte volatil cu un miros neplăcut. Este un lichid foarte inflamabil, ai cărui vapori formează amestecuri explozive cu aerul. Se descompune violent în apă, eliberând clorură de hidrogen . Prezintă riscuri acute și cronice pentru sănătate.

Sinteză

Clorura de propanoil poate fi obținută prin reacția acidului propanoic cu triclorură de fosfor sau clorură de tionil .

utilizare

Clorura de propanoil este utilizată ca reactiv în sinteza organică . Este utilizat în special pentru inserția grupării propanoil și sinteza esterilor propanoizi. În amidele și esterii derivați chirali , atomii de hidrogen ai grupului metilen sunt diastereotopici .

Note și referințe

1. "clorură de Propionil" Intrarea în baza de date chimice GESTIS a IFA (organismul german responsabil pentru securitatea și sănătatea) ( germană , engleză ), accesat 04 aprilie 2020 (JavaScript necesar ) .
2. calculate în masă moleculară de „  masele atomice ale elementelor 2007  “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
3. Henry E. Roscoe, Carl Schorlemmer, Kurzes Lehrbuch der Chemie: nach den neuesten Ansichten der Wissenschaft , Vieweg,1871( citiți online ) , p.  188
4. JT Gerig, Chimie organică introductivă , Elsevier,1974( ISBN  0-323-14091-2 , citit online ) , p.  279
5. Enciclopedia Ullmann de chimie industrială , John Wiley & Sons,2003( ISBN  3-527-30385-5 , citit online ) , p.  272
6. James R. Gage și David A. Evans , „  Diastereoselective Aldol Condensation Using a Chiral Oxazolidinone Auxiliar: (2S, 3S) -3-Hydroxy-3-phenyl-2-methylpropanoic Acid  ”, Org. Sintetizator. , vol.  68,1990, p.  83 ( DOI  10.15227 / orgsyn.068.0083 )