| Biopterină | |
| Structura biopetrinei | |
| Identificare | |
|---|---|
| Numele IUPAC | 2-amino-6- (1,2-dihidroxipropil) -1 H-pteridin-4-onă |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.040.719 |
| PubChem | 445040 |
| ZÂMBETE |
O = C2 \ N = C (/ Nc1ncc (nc12) C (O) C (O) C) N , |
| InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C9H11N5O3 / c1-3 (15) 6 (16) 4-2-11-7-5 (12-4) 8 (17) 14-9 (10) 13-7 / h2- 3,6,15-16H, 1H3, (H3,10,11,13,14,17) / t3-, 6- / m0 / s1 Std. InChIKey: LHQIJBMDNUYRAM-DZSWIPIPSA-N |
| Proprietăți chimice | |
| Formula brută |
C 9 H 11 N 5 O 3 [Izomeri] |
| Masă molară | 237,2153 ± 0,0099 g / mol C 45,57%, H 4,67%, N 29,52%, O 20,23%, |
| Compuși înrudiți | |
| Alți compuși | |
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Biopterin este un compus organic aproape de acidul folic implicate în metabolismul principal sub forma a două cofactori , The dihydrobiopterin (BH 2) și tetrahidrobiopterină (BH 4). Primul este implicat în sinteza DOPA , dopaminei , serotoninei , norepinefrinei , adrenalinei și guanozinei în ficat și rinichi, în timp ce acesta din urmă este implicat în producția de monoxid.azot și în conversia fenilalaninei în tirozină cu fenilalanina 4- hidroxilaza , conversia tirozinei în levodopa sub efectul hidroxilaza tirozina , iar conversia triptofanului la 5-hidroxitriptofan prin hidroxilaza triptofan .