Benzile
| Benzile | |
| Identificare | |
|---|---|
| Numele IUPAC | 1,2-difeniletanedionă |
| Sinonime |
dibenzoïle |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.004.689 |
| N o EC | 205-157-0 |
| ZÂMBETE |
O = C (C (= O) c1ccccc1) c2ccccc2 , |
| InChI |
InChI: InChI = InChI = 1 / C14H10O2 / c15-13 (11-7-3-1-4-8-11) 14 (16) 12-9-5-2-6-10-12 / h1- 10 dimineata |
| Aspect | cristale sau pulbere galbenă |
| Proprietăți chimice | |
| Formula brută |
C 14 H 10 O 2 [Izomeri] |
| Masă molară | 210,228 ± 0,0125 g / mol C 79,98%, H 4,79%, O 15,22%, |
| Proprietăți fizice | |
| T ° fuziune | 94 până la 95 ° C |
| T ° fierbere | 346 la 348 ° C |
| Solubilitate | insolubil în apă solubil în benzen |
| Masa volumică | 1,23 g · cm -3 , solid |
| Precauții | |
| WHMIS | |
|
Produs neclasificatClasificarea acestui produs nu a fost încă validată de divulgarea serviciului directorului toxicologic la 1,0%, conform listei de divulgare a ingredientelor. |
|
| Directiva 67/548 / CEE | |
 Xi Simboluri : Xi : Iritant Fraze R : R36 : Iritant pentru ochi. R38 : Iritant pentru piele. Fraze S : S26 : În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S37 / 39 : Purtați mănuși adecvate și protecție pentru ochi / față. Expresii R : 36, 38, Fraze S : 26, 37/39, |
|
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Benzilul este di cetonă utilizată ca reactiv în organic sintetic . Benzilul este, de asemenea, utilizat ca inițiator fotochimic în polimerizarea radicală , mai precis în uscarea UV . Razele UV descompun benzilul, creând radicali liberi care se propagă între lanțurile polimerice , creând astfel legături între lanțurile polimerice individuale.
Recent, benzilul a fost identificat ca un inhibitor selectiv al enzimelor carboxilesterazice, proteine implicate în metabolismul medicamentelor esterificate și xenobiotice .
Benzilul pot fi preparate în laborator prin condensarea de benzaldehida , urmată de oxidarea cu sulfat de cupru .
PhC (O) CH (OH) Ph + 2 Cu 2+ → PhC (O) C (O) Ph + 2 H + + 2 Cu +O reacție clasică a benzilului este rearanjarea în acid benzilic (nu trebuie confundat cu acidul benzilic ).
Referințe
- calculate în masă moleculară de „ masele atomice ale elementelor 2007 “ pe www.chem.qmul.ac.uk .
- „ Benzile ” în baza de date a produselor chimice Reptox a CSST (organizația din Quebec responsabilă de securitatea și sănătatea în muncă), accesată la 24 aprilie 2009
- Clarke, HT; Dreger.EE "Benzil" Sinteze organice, Volumul 1 colectat, p.87 (1941).