Acid 2,2'-azino- bis (3-etilbenzotiazolin -6-sulfonic) | |
Structura ABTS | |
Identificare | |
---|---|
N o CAS | |
N o EC | 250-396-6 |
N o RTECS | DL7002000 |
PubChem | 6301202 |
ZÂMBETE |
CCN1 / C (= N \ N = C / 2 \ SC3 = C (N2CC) C = CC (= C3) S (= O) (= O) O) / SC4 = C1C = CC (= C4) S (= O) (= O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C18H18N4O6S4 / c1-3-21-13-7-5-11 (31 (23,24) 25) 9-15 (13) 29-17 (21) 19-20-18- 22 (4-2) 14-8-6-12 (32 (26.27) 28) 10-16 (14) 30-18 / h5-10H, 3-4H2.1-2H3, (H, 23.24, 25) ( H, 26,27,28) / b19-17 +, 20-18 + Std. InChIKey: ZTOJFFHGPLIVKC-XPWSMXQVSA-N |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 18 H 18 N 4 O 6 S 4 [Izomeri] |
Masă molară | 514,619 ± 0,038 g / mol C 42,01%, H 3,53%, N 10,89%, O 18,65%, S 24,92%, |
Proprietăți fizice | |
Solubilitate | 20 g · L -1 până la 20 ° C ( sare di amoniu ) |
Precauții | |
SGH | |
H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338,
H315 : Provoacă iritarea pielii H319 : Provoacă iritarea gravă a ochilor H335 : Poate irita sistemul respirator P261 : Evitați să respirați praf / fum / gaz / ceață / vapori / spray. P305 + P351 + P338 : În cazul ochilor: clătiți cu atenție cu apă timp de câteva minute. Scoateți lentilele de contact dacă victima le poartă și acestea pot fi îndepărtate cu ușurință. Continuați să clătiți. |
|
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Acidul 2,2'-azino-bis (acid 3-etilbenztiazolin-6-sulfonic) ( ABTS ) este un compus chimic utilizat in special in biochimie in studiul cineticii anumitor enzime . Este utilizat în mod obișnuit de testul ELISA imunosorbent legat de enzime pentru a detecta legarea moleculelor între ele.
Acesta este adesea folosit ca un substrat cu peroxid de hidrogen H 2 O 2și o peroxidază (cum ar fi peroxidaza de hrean ) sau numai cu multicuivre oxidaze (în) , cum ar fi lacază sau bilirubin oxidază (în) . Acest lucru face posibilă urmărirea cineticii acestor peroxidaze, dar și opțional urmărirea cineticii oricărei enzime care produce peroxid de hidrogen sau chiar pur și simplu evaluarea cantității de peroxid de hidrogen prezentă în probă.
Potențialul redox al ABTS este suficient de mare pentru a fi capabil de a reduce oxigenul O 2și peroxid de hidrogen H 2 O 2, în special la valorile pH - ului întâlnite în timpul catalizei într-un mediu biologic . În aceste condiții, grupările sulfonat sunt complet deprotonate și ABTS apare ca un dianion cu următoarele potențiale standard :
ABTS + e - → ABTS - · | E ° ′ = 1,08 V / ESH |
ABTS - · + e - → ABTS 2– | E ° ′ = 0,67 V / ESH |
ABTS permite urmărirea cineticii peroxidazelor, deoarece proprietățile sale optice se schimbă pe măsură ce peroxidul de hidrogen este consumat de aceste enzime, rezultând un produs final solubil verde. Vârful său de absorbanță este apoi stabilit la 420 nm cu ε = 3,6 × 10 4 M –1 · cm –1 și poate fi ușor urmat de un spectrofotometru . Este uneori folosit ca reactiv pentru estimarea concentrației de glucoză în ser .
ABTS este, de asemenea, utilizat în mod obișnuit de către industria alimentară și cercetătorii agricoli pentru a evalua capacitatea antioxidantă a alimentelor. Pentru a face acest lucru, este transformat într-un radical cationic prin adăugarea de persulfat de sodiu Na 2 S 2 O 8. Acest cation este de culoare albastră, cu un vârf de absorbție la 734 nm . ABTS reacționează cation radicale cu majoritatea antioxidanți , inclusiv fenoli din tioli și vitamina C . În timpul acestor reacții, își pierde culoarea albastră și își recâștigă starea neutră, incoloră. Aceste reacții pot fi urmate de spectrofotometrie . Această măsură este adesea numită capacitate antioxidantă echivalent Trolox (in) ( TEAC ), care permite compararea reactivitatea diferitelor antioxidanți , comparativ cu Trolox echivalent hidrofil de vitamina E .