Etravirină | ||
Identificare | ||
---|---|---|
Numele IUPAC | 4 - ({6-amino-5-bromo-2 - [(4-cianofenil) amino] pirimidin-4-il} oxi) -3,5-dimetilbenzonitril | |
N o CAS | ||
N o ECHA | 100.207.546 | |
Codul ATC | J05 | |
ZÂMBETE |
Cc3cc (C # N) cc (C) c3Oc2nc (Nc1ccc (C # N) CC1) nc (N) c2Br , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C20H15BrN6O / c1-11-7-14 (10-23) 8-12 (2) 17 (11) 28-19-16 (21) 18 (24) 26-20 (27- 19) 25-15-5-3-13 (9-22) 4-6-15 / h3-8H, 1-2H3, (H3,24,25,26,27) |
|
Proprietăți chimice | ||
Formula brută |
C 20 H 15 Br N 6 O [izomeri] |
|
Masă molară | 435,277 ± 0,02 g / mol C 55,19%, H 3,47%, Br 18,36%, N 19,31%, O 3,68%, |
|
Considerații terapeutice | ||
Clasa terapeutică | Antiretroviral : inhibitor non-nucleozidic al transcriptazei inverse | |
Calea de administrare | Oral | |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | ||
Etravirina este un medicament antiretroviral care aparține familiei de analogi non-nucleozidici, inhibitori de revers-transcriptază ( NNRTI ) utilizat pentru tratamentul infecției cu HIV. Această moleculă este cunoscută și sub numele de cod de dezvoltare TMC-125 sau sub denumirea comercială Intelence .
Etravirina a obținut o autorizație de introducere pe piață (MAA) în Europaiunie 2008, și a fost autorizat în Franța la sfârșitul anului August 2008. Este disponibil în farmacii, dar în general este rezervat persoanelor cu eșec de tratament multiplu și cu rezistență la alte non-nucleozide.
Acest medicament a făcut obiectul informațiilor de farmacovigilență privind19 octombrie 2009din cauza unor cazuri rare, dar potențial grave de hipersensibilitate. Acest tip de efect secundar există cu alte medicamente antivirale utilizate împotriva HIV, în special abacavir .