S- adenozil- L- homocisteină | |
Structura S -adenozil-L-homocisteinei |
|
Identificare | |
---|---|
N o CAS | |
N o ECHA | 100.012.328 |
N o EC | 213-560-8 |
PubChem | 439155 |
ChEBI | 16680 |
ZÂMBETE |
C1 = NC2 = C (C (= N1) N) N = CN2 [C @ H] 3 [C @@ H] ([C @@ H] ([C @ H] (O3) CSCC [C @@ H ] (C (= O) O) N) O) O , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C14H20N6O5S / c15-6 (14 (23) 24) 1-2-26-3-7-9 (21) 10 (22) 13 (25-7) 20-5-19- 8-11 (16) 17-4-18-12 (8) 20 / h 4-7.9-10.13.21-22H, 1-3.15H2, (H, 23.24) (H2.16, 17.18) / t6-, 7 +, 9 +, 10 +, 13 + / m0 / s1 Std. InChIKey: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 14 H 20 N 6 O 5 S [Izomeri] |
Masă molară | 384,411 ± 0,02 g / mol C 43,74%, H 5,24%, N 21,86%, O 20,81%, S 8,34%, |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Cele S -adénosyl- L -homocystéine , în general prescurtat HSA , este un derivat de aminoacid din demetilarea de S -adénosyl- L -metionină (SAM). Este o coenzimă implicată în multe căi metabolice în majoritatea ființelor vii. Este, în special, un intermediar în sinteza cisteinei și adenozinei .
3-deazaneplanocin a este un inhibitor al sintezei S-adenozilhomocisteină.