Perinonă | |
Structura trans- perinonă portocalie din perinona PO43 |
|
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | bisbenzimidazo [2,1-b: 2 ', 1'-i] benzo [lmn] [3,8] fenantrolină-8,17-dionă |
Sinonime |
Perinone Orange, |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.022.363 |
N o EC | 224-597-4 |
PubChem | 78141 |
ZÂMBETE |
C1 = CC = C2C (= C1) N = C3N2C (= O) C4 = CC = C5C6 = C (C = CC3 = C46) C (= O) N7C5 = NC8 = CC = CC = C87 , |
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C26H12N4O2 / c31-25-15-12-10-14-22-16 (26 (32) 30-20-8-4-2-6-18 (20) 28-24 ( 14) 30) 11-9-13 (21 (15) 22) 23-27-17-5-1-3-7-19 (17) 29 (23) 25 / h1-12H Std. InChIKey: DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N |
Aspect | portocaliu solid |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 26 H 12 N 4 O 2 [Izomeri] |
Masă molară | 412,3991 ± 0,023 g / mol C 75,72%, H 2,93%, N 13,59%, O 7,76%, |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Perinone este un compus organic derivat din dianhidrida naftalin-1,4,5,8-tetracarboxilic (NTCDA) și , prin urmare , a naftalină , o hidrocarbură aromatică policiclic .
Dintre izomerii perinonei, forma trans corespunde CI Pigment Orange 43 , în timp ce forma cis corespunde CI Pigment Red 194 .
În virtutea naturii sale ca semiconductor organic , perinona este investigată pentru posibile aplicații în dezvoltarea diodelor organice care emit lumină ca strat de emisie și de transport al electronilor .
Perinonele sunt pigmenți organici sintetici, disponibili încă din anii 1950.