Medicina nucleara

Medicina nucleara Imagine în Infobox.
Subclasa de Medicament
Practicat de Medic nuclear ( în )

Medicina nucleară include toate aplicațiile medicale de radioactivitate în medicină .

Administrativ, vorbim despre utilizarea surselor radioactive nesigilate.

Pacientului i se administrează (prin injecție intravenoasă , ingestie , inhalare etc.) radiofarmaceutice; acestea pot fi radionuclizi izolați (cum ar fi iod 123 pentru glanda tiroidă ) sau constau dintr-un vector și un radionuclid. O moleculă „vectorică” care face parte din metabolismul uman va fi atrasă de un organ țintă sau va urmări o funcție a organismului. Trasorul radionuclidian atașat emite radiații ionizante care pot fi detectate (imagistică sau scintigrafie) sau utilizate pentru distrugerea celulelor (radioterapie vectorizată internă). Această metodă este foarte sensibilă și permite diagnosticarea sau tratamentul.

Diferitele câmpuri de aplicare sunt:

Medicina nucleară este o specialitate medicală cuprinzătoare, care este atât diagnostic ( in vivo și in vitro ), cât și terapeutică.

Istorie

Descoperirea în 1934 de către Frédéric și Irène Joliot-Curie a izotopilor radioactivi produși artificial (radionuclizi) a marcat apariția acestei noi discipline medicale.

Primele aplicații ale radioizotopilor au fost terapeutice. În 1936, fosforul 32 a fost utilizat pentru tratarea leucemiei . În 1938, John Livingood și Glenn Seaborg au reușit să dezvolte producția de iod 131. În 1941, iodul radioactiv a fost administrat pacienților care sufereau de hipertiroidism .

În 1946, Samuel Seidlin, Leonidas Marinelli și Eleanor Oshry arată că toate metastazele la un pacient cu cancer tiroidian pot fi distruse în urma tratamentului cu iod 131. Acest tratament rămâne și astăzi cea mai eficientă metodă în acest caz de cancer.

Prima cameră gamma a fost dezvoltată în 1957 de Hal Anger și a făcut posibilă măsurarea simultană a radioactivității unei suprafețe întregi.

În 1963 Henri Wagner a produs primele imagini pulmonare folosind agregate de albumină marcate radioactiv. În 1978, David Goldenberg a folosit anticorpi marcați pentru imagistica tumorilor la oameni. Scintigrafia a apărut în 1962 sub conducerea lui David Kuhl .

În 1971, medicina nucleară a fost recunoscută ca o specialitate medicală de către American Medical Association.

În prezent, în Franța medicina nucleară este o specialitate medicală recunoscută.

Diagnostic

Principiu general

În medicina nucleară, pacientul primește un medicament radiofarmaceutic pe cale intravenoasă, pe cale orală sau prin inhalare în urma examinării sau a terapiei care urmează să fie efectuată.

În scintigrafie (imagistică pentru medicina nucleară), imaginile (pentru diagnostic) sunt produse folosind detectoare externe (gamma-camere) care sunt detectoare proporționale ale radiațiilor ionizante (emițătoare de fotoni) și permit producerea de imagini, dar și cuantificări. Acest proces este diferit de diagnosticul cu raze X , unde radiația este externă și trece prin corp pentru a forma o imagine. Imagistica nucleară face posibilă observarea unei funcții a organismului în timp ce radiologia (și în special scanerul cu raze X) oferă informații despre structură. Aceasta este imagistica funcțională, spre deosebire de imagistica anatomică.

În prezent, camerele gamma sunt din ce în ce mai cuplate cu scanere sau RMN-uri, permițând producerea de imagini de fuziune, oferind informații structurale și informații fiziologice sau metabolice într-o singură examinare.

Putem astfel explora majoritatea metabolismelor: hepato-biliară, tiroidiană, de ventilație și perfuzie pulmonară, structura și funcția rinichiului și a arborelui urinar, metabolismul osos (căutarea fracturilor, metastazelor, algoneurodistrofia), metabolismul creierului, tubului sistemul digestiv (în special golirea gastrică), funcția ventriculară stângă, funcția țesutului miocardic al ventriculului stâng ... Contribuția recentă a scintigrafiei de către emitenții de pozitroni a sporit și mai mult posibilitățile de diagnostic.

Medicina nucleară se pretează cuantificării. Într-adevăr, rezultatul măsurării radioactivității în timpul unei examinări este proporțional cu volumul sau cu activitatea funcțională.

Unele tehnici permit reconstrucția dinamică (mișcare) prin suprapunerea imaginilor realizate în momente diferite ( inimă , rinichi).

În prezent sunt utilizate două tehnici de scintigrafie:

- tomografie cu emisie cu un singur foton (TEMP)

- tomografie cu emisie de pozitroni (PET)

Cu toate acestea, nu au eliminat complet scintigrafia planară și dinamică.

Scintigrafie

Principiul scintigrafiei constă în administrarea la pacient a unei cantități foarte mici de radiofarmaceutice. Radiația fotonică emisă de radiofarmaceutic, concentrată într-un organ sau trasată într-o funcție este detectată de o cameră gamma. În scintigrafie, se utilizează produse radiofarmaceutice care conțin un radioizotop care emite raze gamma .

Odată atașat la partea vizată, radioul farmaceutic emite raze gamma care sunt detectate de o cameră de scintilație numită în mod obișnuit o cameră gamma . Aceste informații sunt apoi procesate de computer folosind un algoritm de reconstrucție pentru a obține imaginea 2D sau 3D a părții corpului vizate.

Următoarele explorări pot fi deosebite în special:

Există și alte scanări posibile (limfatice, anumite tipuri de cancer neuro-endocrin etc.)

TEMP

Tomografia cu emisie cu un singur foton (SPECT) este o tehnică funcțională de imagistică bazată pe scintigrafie. Camera gamma se rotește cu 180 sau 360 de  grade în jurul pacientului pentru a captura imagini. Folosind un algoritm de reconstrucție, computerul reconstituie imagini ale distribuției tridimensionale a radionuclizilor în organ. SPECT necesită un colimator pentru a selecta fotonii perpendiculari pe organul sau funcția țintă. Acest colimator trebuie să fie adaptat la energia fotonilor emiși de radionuclizi (de exemplu, colimatorul de mare energie pentru iod 131). Acest proces induce pierderea unei cantități mari de fotoni și explică calitatea relativ slabă a imaginilor. Cu toate acestea, sensibilitatea semnalului fotonic este de așa natură încât acest tip de imagistică este foarte eficient.

ANIMAL DE COMPANIE

Tomografia cu emisie de pozitroni (PET) este o scintigrafie constând în administrarea la pacient a unui produs radiofarmaceutic marcat cu un radionuclid care emite pozitroni (beta +). Odată emis și după o scurtă călătorie de ordinul unui milimetru, pozitronul va anihila cu un electron mediu dând naștere la emisia a doi fotoni gamma de 511  keV în direcții opuse (la 180 °). Detectarea acestor fotoni se face prin coincidență și folosind o cameră PET; ceea ce face posibilă localizarea poziției emisiilor și a concentrației trasorului în fiecare punct. Coincidențele sunt convertite în imagini tomografice utilizând un algoritm de reconstrucție și imaginea 3D a organului este astfel reconstruită.

Cele mai frecvente trasoare sunt radionuclizii (cu perioade de înjumătățire foarte scurte) cuplate la moleculele de glucoză care se vor atașa de țesuturile care consumă cel mai mult zahăr, în special celulele canceroase. Fluorul 18 ( 18 F) este în prezent cel mai utilizat emițător de pozitroni. Există însă și alți radionuclizi utilizabili, cum ar fi 15 O, 13 N și 11 C. Cu toate acestea, timpul de înjumătățire foarte scurt al acestor elemente înseamnă că pot fi utilizate numai atunci când un ciclotron de producție este aproape de instalație.

PET a fost inițial dezvoltat pentru neurologie (detectarea leziunilor cerebrale care cauzează epilepsie, boala Parkinson sau Alzheimer) și cardiologie (detectarea malformațiilor în mușchii inimii); în prezent, PET este dezvoltat în principal pentru oncologie.

Imagini cuplate

În prezent, majoritatea camerelor gamma (TEMP sau PET) sunt legate de un scaner cu raze X (sau în viitor un RMN) care permite asocierea sau mai degrabă fuziunea informațiilor structurale furnizate de scaner cu informațiile metabolice sau fiziologice furnizate de scintigrafie .

Scintigrafia în Franța

În Franța, în 2013, au existat puțin mai mult de 460 camere gamma și aproximativ 118 scanări PET-CT în 220 de centre de medicină nucleară.

Peste un milion de scintigrafii și aproape 250.000 de scanări PET sunt efectuate în fiecare an în Franța în centrele de medicină nucleară (date SFMN din 2013).


Comparație cu alte metode de diagnostic

Imagistica în medicina nucleară este imagistica funcțională, care nu dă aceleași rezultate ca imagistica anatomică simplă. Dar examinarea nu înlocuiește scanările și RMN , ci le completează doar în anumite cazuri (pentru tumorile cerebrale, pentru reapariția suspectată etc.). Scanarea PET oferă totuși medicului informații despre metabolismul țesuturilor. PET poate prezenta tumori mici care nu pot fi observate la CT sau RMN, al căror diagnostic va trebui apoi confirmat. PET poate oferi, de asemenea, o indicație a activității chimioterapiei.

Următorul tabel rezumă aceste informații:

Tipul imagisticii medicale Ecografie Imagistica cu raze X RMN Imagistica radioizotopică
Principiu Un fascicul cu ultrasunete este emis de o sondă către o parte a corpului, acesta poate fi transmis, absorbit sau reflectat în funcție de țesutul pe care îl întâlnește. Analiza schimbărilor în fascicul face posibilă formarea unei imagini Un fascicul de raze X este trimis prin corp. Cu cât partea este mai densă, cu atât mai multe raze sunt absorbite. Razele transmise sunt captate de un film. Un câmp magnetic puternic și stabil creează magnetizarea țesuturilor, câmpurile magnetice oscilante mai slabe produc un fenomen de precesiune care dă naștere unui semnal electromagnetic măsurabil.
Cerere Structura abdomenului, organelor genitale, mușchilor, funcționarea inimii. Structura oaselor, plămânilor. cardiologie, neurologie, structura abdomenului. orice explorare funcțională
Durata examenului (min) 5-15 5-15 20 la 60 depinde de examen. Există adesea un timp de așteptare între administrarea radionuclidului și preluarea imaginilor.
sensibilitate Sensibilitatea scade odată cu adâncimea. Imagini 3D. sensibil cu excepția țesuturilor moi. Imagistica 2D (3D pentru un scaner) sensibil la țesuturile moi. Imagini 3D. Țintit și precis. Imagini 3D.
Riscuri Încălzirea țesuturilor. expunere scăzută la radiații ionizante în radiologia convențională. Expunerea este puțin mai importantă în scaner. Trebuie să fie echilibrat cu beneficiul diagnostic foarte important al metodei. Încălzirea țesuturilor. expunere scăzută la radiații ionizante. În timpul examinărilor cuplate, trebuie adăugată expunerea legată de scanarea efectuată

Aplicații terapeutice

Radioterapie internă vectorizată (anterior radioterapie metabolică)

Aplicațiile terapeutice ale medicinei nucleare sunt importante.

RIV este frecvent utilizat

Radioterapia cu iod 131

O sursă radioactivă de iod 131 este special comandată pentru fiecare pacient în funcție de activitatea necesară tratamentului. Această sursă este administrată cel mai adesea sub formă de capsulă. În cazurile rare în care pacientul nu poate înghiți, sunt posibile forme lichide.

pentru a trata hipertiroidismul (indiferent dacă este boala Graves sau o bucată toxică).

Pentru aceasta se utilizează surse a căror activitate este de ordinul 300 la 800 MBq de iod-131.

Formula lui Marinelli permite un calcul teoretic. Cu toate acestea, cel mai adesea încercăm să punem pacientul în hipotiroidism (tratat cu terapie hormonală LT4) decât în ​​eutiroidism din cauza riscului de reapariție a bolii.

pentru tratarea cancerului tiroidian

După tiroidectomia totală și în funcție de rezultatele patologiei, poate fi indicat tratamentul cu iod 131. Acest tratament are ca scop distrugerea reziduurilor tiroidiene (aproape întotdeauna existente) și explorarea și tratarea oricăror metastaze. Activitățile administrate variază de la 1,1 GBq la 5,5 GBq. Cu toate acestea, cea mai administrată activitate este cea de 3,7 GBq. Acest tratament se face prin stimularea producției de TSH de către glanda pituitară pentru a stimula celulele tiroidiene rămase cât mai mult posibil. Această stimulare se poate face prin înțărcarea din terapia hormonală (oprirea LT4 timp de aproximativ o lună) sau prin injectarea de TSH endogen (TyrogenΘ) în 48 de ore de la administrarea iodului.

Tratamentul altor patologii benigne

Policitemia vera este tratată cu 32P.

De asemenea, este posibil să se facă sinovioreze (tratamentul patologiei articulațiilor) prin administrarea prin injecție intraarticulară de radionuclizi adaptată la dimensiunea articulației.

Tratamentul altor patologii maligne (canceroase)

Se pot menționa sfere marcate cu 90Y pentru tratarea hepatocarcinoamelor, tratamente cu MIBG-131I pentru feocromocitoame, tratament cu 223Ra pentru metastaze osoase dureroase, imunoradioterapie etc.

Aplicațiile terapeutice ale medicinei nucleare se extind odată cu utilizarea de noi radionuclizi, cum ar fi 177Lu sau 223Ra.

utilizare Izotop Radiații Timpul de înjumătățire
Imagini 18 F 2 fotoni de 511 keV 110 minute
99m Tc 140 keV gamma 6 ore
123 I 159 keV gamma 13 ore
111m în Gamma 171 și 245 keV 2,8 zile
201 TI Gamma 167 keV 3 zile
67 Ga Gamma 92 keV 3,3 zile
Tratament 188 Re Beta 1 zi
153 Sm Beta și gamma 1,9 zile
90 Y Beta 2300 keV 2,7 zile
177 Citește Beta 6,7 zile
131 I Beta și gamma 8,2 zile
32 P Beta 14,4 zile
192 Ir Beta 74 de zile

99m Tc

Technețiu-99m este radioizotopul cel mai util in imagistica medicala nucleara. Caracteristicile sale fizice sunt aproape ideale în acest scop:

  • timpul de înjumătățire de 6 ore este suficient de lung pentru a permite urmărirea proceselor fiziologice de interes, dar suficient de scurt pentru a limita iradierea inutilă
  • Energia fotonului gamma , 140 keV , este ideală, deoarece este suficient de energică pentru a trece prin țesutul viu, dar suficient de mică pentru a fi detectată în mod convenabil: poate fi interceptată eficient de un cristal de iodură de sodiu, a cărui grosime tipică va fi de de ordinul 10 - 15  mm
  • Abundența fotonilor gamma este mare, aproximativ 98% din descompuneri . Puține particule nepenetrante sunt emise, limitând doza de energie primită de țesutul viu.

Technețiu se obține de obicei sub formă de pertehnetat de sodiu: Natco 4. Poate fi folosit în această formă pentru proprietățile sale anionice . În această formă, de fapt, comportamentul său biologic îl va imita pe cel al anionilor Cl- sau I-. Astfel, de exemplu, putem cerceta diverticulul lui Meckel sau imaginea glandei tiroide .

Cu toate acestea, utilizarea sa principală va fi ca un marker pentru moleculele biologic active. Legând un atom de 99m Tc:

  • cu diverși fosfați sau fosfați, putem imagina metabolismul osos (HDP, HMDP, DPD ...)
  • cu anumiți chelatori, cum ar fi DTPA , funcția renală va fi imaginată. Același DTPA , sub formă de aerosoli, va fi inhalat pentru a mapa ventilația pulmonară
  • macroagregate de albumină care vor permite imagistica perfuziei pulmonare
  • cu acid diimino-acetic sau derivații săi, se va imagina funcția hepato-biliară
  • la diferiți coloizi , de obicei sulf , pentru a cartografia distribuția celulelor hepatice ale lui Kupffer
  • la globulele roșii ale pacientului, pentru a verifica hemangioamele sau sângerările digestive
  • la anumite molecule lipofile , cum ar fi MIBI sau tetrofosmin, pentru a mapa perfuzia regională a sângelui ; utile în special pentru evaluarea ischemiei miocardice sau pentru căutarea anumitor tumori.

18 F

Fluor 18 este un izotop care emite pozitroni ; descompunerea fluorului 18 F va fi detectată de cei 2 fotoni de 511 keV emiși la 180 ° prin anihilare în timpul întâlnirii pozitronului cu un electron mediu.

Fluor atom are o densitate echivalentă cu cea a hidrogenului . Ei T1 / 2 este de 109 minute. Avantajele în medicină se datorează traseului scurt al beta + (rezoluție spațială mai bună), dimensiunii reduse a atomului și timpul de înjumătățire scurt (durata scurtă de expunere).

Este deosebit de interesant în neurologie, cardiologie și oncologie, prin etichetarea moleculei de deoxiglucoză , numită apoi 18FDG (propusă inițial de echipa de la Laboratorul Național Brookhaven în 1976). 18 FDG, sau 2- [ 18 F] fluoro-2-deoxi-D-glucoză , este un analog al glucozei care urmează să fie absorbită în cantități semnificative de către celulele tumorale în dezvoltarea rapidă și necesită un consum sporit de energie, în timp ce deteriorarea voinței fructoză să fie blocat prin înlocuirea  grupării 2 e hidroxil cu fluor, nemetabolizând rezultând o acumulare în celulele tumorale (sau alte celule care absorb rapid glucoza: inflamații, activitate musculară, activitate neuronală) ...

18FDG este principalul medicament radiofarmaceutic (MRP) marcat cu emițător de pozitroni. Aceasta este de 1 st plotterul cu probleme de reglementare (AMM) utilizate în tomografie cu emisie de pozitroni (PET), pentru explorări în oncologie.

Detectarea este în coincidență, de către camera de tip PET în general (chiar camera de tip Anger cu capete CDET duble, aproape abandonată)

Emisia beta + necesită implementarea unor măsuri de protecție împotriva radiațiilor mai extinse decât pentru 99m Tc.

201 Tl

Taliu 201 este un izotop al taliu are proprietăți chimice similare cu cele ale potasiului . Absorbit de celule prin intermediul pompei Na-K Atpase, se va distribui în funcție de perfuzia regională a sângelui. Folosit de mult, în special pentru a evalua perfuzia sângelui miocardic, tinde să fie neglijat în favoarea markerilor lipofili tehnetizați (MIBI, tetrofosmină)

Într-adevăr, proprietățile sale fizice sunt mai puțin optime: energia fotonilor săi gamma este scăzută și perioada puțin lungă. Imaginile obținute sunt, prin urmare, supuse degradării cauzate de atenuare și împrăștiere.

123 I

Iod-123 este un izotop de iod folosite pentru a studia metabolismul tiroidian. Radiațiile sale bogate în fotoni gamma și timpul său de înjumătățire de 13 ore îl fac un agent adecvat pentru imagistică. Este utilizat în special pentru scintigrafia tiroidiană, pentru a marca iobenguanul utilizat în scintigrafie (MIBG) și ioflupanul (DaTSCAN) pentru scintigrafia căilor dopaminergice .

131 I

131 este un alt izotop de iod , bogat în particule de radiații beta și relativ lung de înjumătățire de 8,2 zile face ceva foarte favorabil la tratament. Este utilizat pentru ablația nodulilor tiroidieni hiperactivi, pentru tratamentul anumitor forme de hipertiroidism, de exemplu boala Graves-Basedow sau boala Plummer , sau pentru detectarea și ablația metastazelor carcinoamelor tiroidiene bine diferențiate (papilare sau veziculare). De asemenea, a fost folosit pentru a marca iobenguane în scintigrafie (MIBG) înlocuit cu iod 123 astăzi.

Cu unele excepții, nu mai este utilizat în diagnostic.

67 Ga

Galiu-67 este un izotop al galiu care imita metabolismul fierului . Util pentru imagistica funcției măduvei osoase și pentru testarea anumitor infecții sau boli inflamatorii. A fost abandonat pentru limfoame sau anumite tumori, înlocuit de FDG PET.

111m în

Indiu etichetate DTPA poate fi injectat în spațiul subarahnoidian prin puncție lombară a imaginii de producție, migrarea și reabsorbția lichidului cefalorahidian .

Putem găsi, de asemenea, DTPA cu indiu sau cu tehneziu atașat la celulele albe din sânge (in vitro) ale pacientului într-un caz de detectare a infecției (mai eficient decât galiul ).

Este utilizat în principal pentru a eticheta un analog al somatostatinei: Octreoscan.

Protecția împotriva radiațiilor

În medicina nucleară se utilizează radiații ionizante. Prin urmare, regulile „protecției împotriva radiațiilor” sunt aplicate pentru a proteja pacienții, lucrătorii, publicul și mediul. (aplicarea directivelor europene).

Produsele radiofarmaceutice utilizate sunt administrate în cantități foarte mici și nu prezintă nicio problemă farmacologică. (nu s-a observat nicio alergie, practic nicio reacție adversă dovedită).

Parametrul important este timpul de înjumătățire sau perioada efectivă a produsului radiofarmaceutic. Combină dezintegrarea radioactivă (caracterizată prin timpul de înjumătățire fizică sau timpul de înjumătățire) și eliberarea fiziologică a medicamentului și radioactivitatea cel mai adesea prin urină sau în scaun (caracterizată prin timpul de înjumătățire biologică sau timpul de înjumătățire).

Cele două reguli principale de protecție împotriva radiațiilor trebuie să se aplice la toate examinările și tratamentele care utilizează radiații ionizante:

  • Justificare: echilibru între beneficiu și risc
  • Optimizare: utilizarea cantității de radiații doar necesare pentru a obține informațiile de diagnostic dorite sau efectul terapeutic dorit.

Activitățile administrate pot depinde de vârstă (scanările și terapia se efectuează la copii de la naștere), greutate și înălțime. De asemenea, se întâmplă ca aceeași cantitate de radioactivitate să fie administrată pentru toți pacienții, permițând astfel o „calibrare” care să ofere acces la informații cantitative (absorbția de iod de către tiroidă, de exemplu).

Tratamentele care utilizează activități superioare necesită spitalizarea (în general de ordinul a 48 de ore) a pacienților în camere (cunoscute sub numele de plumb) ale căror toalete sunt conectate la un sistem de rezervor de reținere.

Medicul nuclear trebuie să ofere sfaturi de radioprotecție la ieșirea din unitatea de medicină nucleară pentru a reduce expunerea la rude, public și mediu.

Izotopul utilizat pentru marea majoritate a scintigrafiei este tehneciul ( 99m Tc ). Cererea de tehneci crește pe măsură ce reactoarele folosite pentru a-l produce îmbătrânesc. Aceste reactoare nucleare sparg uraniu de nivel militar foarte îmbogățit. Unul dintre subprodusele de fisiune, molibdenul este vândut pentru a fi ambalat de laboratoarele farmaceutice în generatoare de tehneci . De fapt, molibdenul este elementul părinte al Tc, acesta se descompune în Tc. Acești generatori sunt apoi livrați săptămânal sau bi-săptămânal către departamentele de medicină nucleară unde sunt pregătite produsele radiofarmaceutice administrate pacienților pentru scintigrafia lor.

În 2007 și 2008, în urma eșecurilor sau revizuirilor reactoarelor canadiene și olandeze, lumea a rămas fără izotopi medicali timp de câteva luni.
În 2009, în timp ce cele mai multe reactoare care produc radioizotopi utilizate in medicina nucleara sunt vechi de peste 40 de ani, franceză Autoritatea de Siguranță Nucleară (ASN) a reamintit riscurile amonte de prost garantate de producție radioizotopi  : "  Riscul unui deficit de radioelements pentru must de uz medical nu duce la ignorarea siguranței reactoarelor care le produc  ”. Agenția îndeamnă să nu prelungească funcționarea reactoarelor vechi periculoase, ci să inițieze o nouă abordare internațională concertată; ASN invită autoritățile medicale să „optimizeze” utilizarea tehneciului 99m și să găsească metode alternative pentru a-l produce, de exemplu cu un accelerator, precum și să studieze utilizarea altor metode de imagistică medicală; construiți un model economic robust pentru producerea acestor elemente radio. Într-adevăr, modelul actual nu include costul total al fabricării elementelor radio și, în special, costul fabricării molibdenului produs în reactoarele publice de cercetare.

Principalele reactoare care produc molibden sunt reactoarele de cercetare și sunt vechi. Acestea sunt :

  • Reactor Național de Cercetare universal (NRU) la Chalk River Laboratories Nuclear (Canada); aflat în funcțiune din 1957, a suferit o oprire extinsă de întreținere în 2007, după o repornire autorizată de Parlament, după sfatul Autorității canadiene de siguranță (acest reactor produce aproximativ 40% din producția mondială);
  • reactorului cu flux ridicat (HFR) în Petten (Țările de Jos); în funcțiune din 1961, a suferit un eșec în 2008, ceea ce a dus la o penurie (acest reactor produce aproximativ 30% din producția mondială), a fost oprit din nou la mijloculMai 2009 și cel puțin până în primăvara anului 2010;
  • reactorul Safari din Pelindaba (Africa de Sud); în funcțiune din 1965 (~ 10% din producția mondială);
  • Reactorul belgian -2 (BR2) în institutul SCK • CEN situat în Mol (Belgia)  ; în serviciu din 1961 (~ 9% din producția mondială);
  • reactorul OSIRIS de la Centrul CEA Saclay (Franța); în funcțiune din 1965 și prezentat de ASN la închidere înainte de 2015, cu condiția să fie implementat un program major de îmbunătățire a siguranței (acest reactor asigură aproximativ 5% din producția globală și ar fi trebuit să fie revizuit și, prin urmare, oprit din martie până înseptembrie 2010).

Viitoarea construcție a RJH (reactorul Jules Horowitz) în Franța la Cadarache conform Comisiei pentru Energie Atomică și Energii Alternative (CEA) ar trebui să compenseze defectarea principalelor reactoare, dar nu va fi funcțională înainte de 2025.

Pe de altă parte, este important de menționat că producerea anumitor izotopi: toți izotopii pentru PET (în principal fluor-18) și anumiți izotopi pentru scintigrafia clasică (cum ar fi iodul 123 sau taliul 201), sunt produși de mult mai mulți ciclotri, răspândite în diferite țări. Acest mod descentralizat de producție nu este afectat de riscurile de penurie menționate mai sus, care nu utilizează reactoare nucleare. Studii foarte avansate permit să se prevadă producerea, de către ciclotroni, a molibdenului-99 utilizat pentru prepararea tehneciului-99m.

Note și referințe

  1. Zimmermann, Richard. , Medicină nucleară (radioactivitatea în serviciul diagnosticului și terapiei). , Științe EDP ,1 st ianuarie 2006, 192  p. ( ISBN  978-2-7598-0228-9 , OCLC  476159980 , citit online ) , pagina 26
  2. „  MEDICINĂ NUCLEARĂ  ” , pe universalis.fr (accesat la 12 noiembrie 2020 ) .
  3. http://gfme.free.fr/diagnostic/petscan.html
  4. Comunicat de presă după documentul de poziție al colegiului privind elementele radio pentru uz medical . „Riscul lipsei de elemente radio pentru uz medical nu trebuie să ducă la ignorarea siguranței reactoarelor care le produc. » 16 septembrie 2009
  5. (ro) Abrams DN Adelfang P Alldred K și colab. , Tehnologii de producție non-HEU pentru molibden-99 și tehneziu-99m , Viena, Agenția internațională pentru energie atomică , col.  "Seria Energie Nucleară AIEA / Nr. NF-T-5.4",2013, 75  p. ( ISBN  978-92-0-137710-4 și 920137710X , OCLC  830370852 , citiți online [PDF] )
  6. http://meteopolitique.com/fiches/depistage/actualite/35/est-de-la-fin-du-nucleaire-medical.htm „Către sfârșitul medicinei nucleare. "

Vezi și tu

Articole similare