Diazoetan | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | diazoetan |
Sinonime |
azietan, azietilenă, 1-diazoetan, metildiazometan |
N o CAS | |
PubChem | 70695 |
ChEBI | 87492 |
ZÂMBETE |
CC = [N +] = [N-] , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C2H4N2 / c1-2-4-3 / h2H, 1H3 InChIKey: WLXALCKAKGDNAT-UHFFFAOYSA-N |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 2 H 4 N 2 [Izomeri] |
Masă molară | 56,0666 ± 0,0023 g / mol C 42,84%, H 7,19%, N 49,96%, |
Compuși înrudiți | |
Alți compuși | |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Diazoethane este un compus organic al diazo familiei , adică care poartă funcția - N = N + = eminamente instabil. Formula sa semi-structurală este CH 3 -CH = N + = N - . Este utilizat în special pentru a sintetiza 1,1-diiodoetan .
Diazoetanul poate fi sintetizat din clorhidratul de etilamină care prin reacția cu ureea se transformă în etil- uree. Aceasta reacționează direct cu nitrit de sodiu , NaNO 2 și apoi într - un mediu acid, formează apoi nitroso- etil-uree. În cele din urmă, această nitrozauree reacționează cu hidroxid de potasiu și elimină un echivalent de cianat de potasiu , KCNO, formează diazoetan, deoarece nitrozo-metil-ureea formează diazometan :
Diazoetanul, ca și diazometanul , este extrem de exploziv și foarte toxic prin inhalare, ingestie sau contact.