Creosol | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | 2-metoxi-4-metilfenol |
Sinonime |
4-metilgaiacol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.002.049 |
N o RTECS | GP1755000 |
PubChem | 7144 |
ZÂMBETE |
Oc1ccc (C) cc1OC , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C8H10O2 / c1-6-3-4-7 (9) 8 (5-6) 10-2 / h3-5.9H, 1-2H3 InChIKey: PETRWTHZSKVLRE-UHFFFAOYAK Std. InChI: InChI = 1S / C8H10O2 / c1-6-3-4-7 (9) 8 (5-6) 10-2 / h3-5.9H, 1-2H3 |
Aspect | lichid galben deschis cu miros picant |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 8 H 10 O 2 [Izomeri] |
Masă molară | 138,1638 ± 0,0077 g / mol C 69,54%, H 7,3%, O 23,16%, |
pKa | 10,28 la 25 ° C |
Proprietăți fizice | |
T ° fuziune | 5 ° C |
T ° fierbere | 221 până la 222 ° C |
Solubilitate | ușor solubil în apă, miscibil cu etanol , eter , benzen , cloroform , acid acetic |
Masa volumică | 1,095 g · cm -3 |
Punct de aprindere | 99 ° C (cupă închisă) |
Proprietati optice | |
Indicele de refracție | 1,535−1,539 |
Precauții | |
SGH | |
H302, H315, H319, H335, P261, P305 + P351 + P338,
H302 : Nociv în caz de înghițire H315 : Provoacă iritarea pielii H319 : Provoacă iritarea gravă a ochilor H335 : Poate irita sistemul respirator P261 : Evitați să respirați praf / fum / gaz / ceață / vapori / spray. P305 + P351 + P338 : În cazul ochilor: clătiți cu atenție cu apă timp de câteva minute. Scoateți lentilele de contact dacă victima le poartă și acestea pot fi îndepărtate cu ușurință. Continuați să clătiți. |
|
Ecotoxicologie | |
DL 50 |
740 mg · kg -1 (șobolan, oral ) 76 mg · kg -1 (șoarece, iv ) |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Creosol (sau para cresol ) este un compus aromatic având formula C 8 H 10 O 2 , care cuprinde un ciclu benzenic , substituit cu un hidroxil ( fenol grupă), o metoxil și o grupare metil în pozițiile 1 și 2 și 4. poate fi considerat ca un derivat metilat al guaiacolului sau derivatul metoxilat al para- crezolului . Este un izomer pozițional al izocreosolului care diferă doar prin inversarea pozițională a grupărilor hidroxil și metoxil.
Creosol se gaseste in lemn gudroane , in special gudron de pin , și care rezultă creozot , dar se gaseste in cantitati mai mari in fag lemn . Este de asemenea prezent, cu guaiacol în produsul pirolizei al guaiac si rasina de pin .
De asemenea, se găsește în fasole de vanilie , ienupăr cade ( Juniperus oxycedrus ), tutun și multe alte plante.
Creosolul se prezintă sub forma unui lichid incolor până la galben, cu un miros dulce, picant, care amintește de cuișoare , cu un indiciu de vanilie și piele. O soluție mai diluată adaugă, de asemenea, un miros „fum”. Ar fi, de asemenea, cu guaiacol , la originea gustului afumat al anumitor vinuri .
Creosolul este puțin solubil în apă, dar este miscibil miscibil cu etanol , eter , benzen , cloroform , acid acetic . Sale pK A este 10,28, aproape identic cu cel al para- cresol (10,26), gruparea metoxil suplimentar , prin urmare , având practic nici o influență asupra acestui parametru.
Creosolul poate fi produs prin reducerea vanilinei cu pulbere de zinc și acid clorhidric . Poate fi obținut și prin degradarea termică a acidului ferulic .
Creosolul este autorizat ca aditiv alimentar, ca agent de aromă și parfum. Are proprietăți antiseptice și poate fi folosit ca dezinfectant. Se folosește ca erbicid și ca agent de curățat în rufe. Crezolul este un agent de respingere împotriva muștei tsetse .
Reacția de scindare a eterului creosolului cu halogenuri de hidrogen produce 3,4-dihidroxitoluen .
Acțiunea alcoolului oxidazic vanilic transformă creosolul în vanilină .