| Amorolfină | |
| Structura chimică amorolfină | |
| Identificare | |
|---|---|
| Numele IUPAC | (±) - (2 R * , 6 S * ) -2,6-dimetil-4- {2-metil-3- [4- (2-metilbutan-2-il) fenil] propil} morfolină |
| N o CAS | |
| Codul ATC | D01 |
| PubChem | 54260 |
| ChEBI | 599440 |
| ZÂMBETE |
CCC (C) (C) C1 = CC = C (C = C1) CC (C) CN2CC (OC (C2) C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C21H35NO / c1-7-21 (5,6) 20-10-8-19 (9-11-20) 12-16 (2) 13-22-14-17 (3) 23-18 (4) 15-22 / h8-11,16-18H, 7,12-15H2,1-6H3 / t16?, 17-, 18 + InChIKey: MQHLMHIZUIDKOO-AYHJJNSGSA-N |
| Proprietăți chimice | |
| Formula brută |
C 21 H 35 N O [Izomeri] |
| Masă molară | 317.5087 ± 0,0198 g / mol C 79,44%, H 11,11%, N 4,41%, O 5,04%, |
| Considerații terapeutice | |
| Clasa terapeutică | Antimicotic |
| Calea de administrare | de actualitate |
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Amorolfina este o molecula de familia morfolinelor proprietăți antifungica . Clorhidratul de amorolfină este utilizat la om ca lac medicamentos pentru tratarea ciupercii unghiilor . Acționează pe termen lung, între 6 și 9 luni, iar aplicarea sa are o frecvență săptămânală.
Pentru o utilizare adecvată, este recomandabil să aplicați clorhidrat de amorolfină pe unghiile afectate o dată sau de două ori pe săptămână.
Unghiile trebuie spălate temeinic în prealabil și depuse corespunzător. De asemenea, este esențial ca acestea să fie degresate folosind un solvent.
De obicei, tratamentul este de 6 luni pentru unghiile și de 9 luni pentru unghiile de la picioare.
Acest medicament nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează. Desigur, persoanele alergice la Amorolfină ar trebui să evite utilizarea acestuia.
Efectele secundare identificate sunt arsuri ale pielii sau anomalii ale unghiilor.
Amorolfina a fost inițial dezvoltată de compania farmaceutică Roche sub referința Ro 14-4767 / 002.
În Franța, amorolfina a fost comercializată din 1994 sub denumirile Loceryl și Curanail, precum și sub forma unui medicament generic .