Acid benzenulfonic | |||
![]() ![]() |
|||
Identificare | |||
---|---|---|---|
Numele IUPAC | acid benzensulfonic | ||
Sinonime |
acid besilic |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.002.399 | ||
N o EC | 202-638-7 | ||
PubChem | 7271 | ||
ZÂMBETE |
C1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) O , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1S / C6H6O3S / c7-10 (8,9) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H, (H, 7,8,9) |
||
Aspect | gri cenușiu până la galben | ||
Proprietăți chimice | |||
Formulă |
C 6 H 6 O 3 S [Izomeri] |
||
Masă molară | 158,175 ± 0,011 g / mol C 45,56%, H 3,82%, O 30,35%, S 20,27%, |
||
pKa | -2,8 | ||
Proprietăți fizice | |||
T ° fuziune | 43 ° C | ||
T ° fierbere | 171 ° C la 0,13 mbar | ||
Solubilitate | 930 g · l -l până la 25 ° C | ||
Masa volumică | 1,32 g · cm -3 la 47 ° C | ||
Precauții | |||
Directiva 67/548 / CEE | |||
![]() VS Simboluri : C : Corozive Fraze R : R22 : Nociv în caz de înghițire. R34 : Provoacă arsuri. Fraze S : S26 : În caz de contact cu ochii, clătiți imediat cu multă apă și solicitați sfatul medicului. S45 : În caz de accident sau dacă vă simțiți rău, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta acolo unde este posibil). S36 / 37/39 : Purtați îmbrăcăminte de protecție adecvată, mănuși și protecție pentru ochi / față. Expresii R : 22, 34, Fraze S : 26, 36/37/39, 45, |
|||
Transport | |||
80 : coroziv sau care prezintă un grad minor de corozivitate Număr ONU : 2585 : ACIDI ALCILSULFONICI SOLIDI care conțin cel mult 5% acid sulfuric liber; sau ACIDI ARILSULFONICI SOLIDI care conțin cel mult 5% acid sulfuric liber Clasa: 8 Etichetă: 8 : Substanțe corozive Ambalare: Grupa de ambalare III : substanțe care prezintă un pericol scăzut. ![]() |
|||
Ecotoxicologie | |||
DL 50 | 0,89 mg · kg -1 (șobolan, oral ) | ||
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |||
Acidul benzensulfonic , cu formula chimică C 6 H 5 S O 3 M este un acid organic compus dintr - un miez de benzen și o funcție de acid sulfonic . Este un acid puternic din apă , produs prin sulfonarea aromatică a benzenului .
Acidul benzensulfonic a fost obținut pentru prima dată de Eilhard Mitscherlich prin încălzirea benzenului cu acid sulfuric în 1834. A fost un reactiv major pentru producerea fenolului până în anii 1960 prin procesul de topire alcalină.
Este foarte solubil în apă și alcooli, puțin solubil în benzen și insolubil în dietil eter sau disulfură de carbon .
Reacționează cu benzenul în prezența trioxidului de sulf pentru a forma difenilsulfonil printr-o reacție Friedel-Crafts :
Reacția cu alcalii hidroxizi conferă fenolații metalici corespunzători:
Acidul benzensulfonic este utilizat ca intermediar în sinteza pigmenților și ca catalizator acid.
Prin sulfonare cu acid sulfuric :
Este necesar un exces de aproximativ 45% acid sulfuric ca solvent și pentru a reduce reacțiile secundare care duc la formarea compușilor sulfonilici .
Procesul sintetic modern folosește trioxid de sulf în loc de acid sulfuric prin oleum .
Acidul benzensulfonic este un produs foarte coroziv care trebuie manipulat cu grijă. Se descompune la încălzire producând compuși toxici ai sulfului.