Tillering (grecesc θαλλος , tulpini , „tineri trage“) este un mod de propagare vegetativă a multor specii de Poaceae ( ierburi ) , care le permite să producă mai multe lăstari secundare accidentali (numite motocultivatoare ) de la gulerul de răsad inițial, asigurându -se astfel formarea tufelor dense. Acest fenomen este favorizat în cazul culturilor de cereale , deoarece numărul tulpinilor și, prin urmare, numărul spiculelor, pot influența direct randamentul, chiar dacă un grâu cu prelucrare erbacee importantă poate da un număr de spice mai mic sau egal cu cel al grâului cu prelucrare mai puțin erbacee.
Tăierea este, de asemenea, căutată în cazul peluzelor pentru a asigura formarea unui covor dens de vegetație.
Porumb , în loc de cereale păioase, a pierdut că puterea încolțirea și produce excepții, o tijă și , de obicei , doar o singură ureche . Această lipsă de prelucrare este compensată de numărul foarte mare de miez pe ureche.
Pentru a promova cultivarea, practicăm rularea câmpurilor de cereale și a peluzelor .
Lucrarea are ca rezultat formarea la nivelul solului a unui „platou de lucrare” care rezultă din condensarea unei serii de internoduri foarte scurte pe o tulpină principală (denumită master-catena ) rezultată din embrionul. Lucrarea se caracterizează prin intrarea în creștere a mugurilor diferențiați în axilele fiecăreia dintre primele frunze. Dezvoltarea acestor muguri la nivelul nodurilor dă naștere lucrătorilor primari. Fiecare motocultor primar emite motocultoare secundare capabile să producă motocultoare terțiare: capacitatea de a elibera motocultoare mai mult sau mai puțin secundare și terțiare este o caracteristică specifică și varietală. La rădăcinile permanente ale formei de plante din platoul înfrățirii care sprijină tulpina principală și cultivatorilor. Fiecare motocultor este un ramet , echivalent cu ceea ce se numește în mod obișnuit un fir de iarbă și corespunde unei tulpini secundare care poartă una sau mai multe frunze. Uneori, timonul sau smocul înălțat desemnează toate aceste fire (câteva zeci pe picior) și nu trebuie confundat cu talul , aparatul vegetativ al plantelor inferioare). Fiecare motocultor poartă o inflorescență .
La fel ca în cazul frunzelor, fiecare motocultor apare după un interval de timp constant, numit filocronă . La cereale , durata filocronei poate varia între tulpina principală și motocultoare.
Selecția naturală a favorizat modele de investiții în reproducere , bazat pe strategia de alocare a resurselor , oferind colonii de lăstari care pot lua două tipuri de forme: „pete“ (pierde și colonii extinse) și „mănunchiurilor“ (colonii strâmte, destul de mici în suprafață și proeminent). Toți intermediarii par să existe și aceleași colonii ale aceleiași specii pot fi calificate drept „smocuri” sau „pete” conform autorilor. Într-un mediu bogat și stabil, reproducerea sexuală permite cultivatorilor de ierburi să colonizeze spațiul la o distanță mare datorită strategiei „r” , aceste plante anuale cheltuind 70% din energie pentru producția de semințe. În mediile sărace, instabile sau imprevizibile, reproducerea asexuată sau clonală le permite să se dezvolte la distanță mică, datorită cerințelor lor scăzute. Una dintre formele existente de creștere clonală este lipirea, o metodă de propagare vegetativă prin ramificare bazală abundentă pe internodurile inferioare ale tulpinii principale pentru a forma un smoc înalt. O altă formă este dezvoltarea laterală prin tije modificate (ierburi stoloni , la rizomi ). Această creștere laterală poate fi realizată rapid printr-o rețea foarte dispersată, cu puține ramificații (așa-numitele strategii de „gherilă”, cu ocuparea unor situri slab apărate și abandonarea rapidă a site-urilor care au devenit nefavorabile) sau, dimpotrivă, încet de o rețea foarte agregată (smocuri cu o strategie de „falange” cu ocuparea durabilă a siturilor colonizate). Poaceae de iarbă (stolonifere, rizomatoase) se disting astfel de poaceae cu smocuri care dezvoltă smocuri foarte compacte datorită internodurilor foarte scurte ale tulpinii. Aceste strategii, specifice plantelor clonale, le conferă o mare putere competitivă și determină în mare măsură mobilitatea vegetativă. Această mobilitate prin creștere clonală este, de asemenea, modulată de factori biotici și abiotici ai plantei: competiția pentru lumină în primele etape ale succesiunii plantelor , apărarea împotriva erbivorelor , tulburări (secetă recurentă, acțiune antropică ), bogăția solului. Mobilitatea vegetativă a ierburilor, combinată cu stabilirea de noi indivizi din semințe, ar explica dinamica plantelor într-un mediu dat.
Herbivory toleranță datorită puternice de creștere vegetativă și rezistență herbivory datorită biosinteza de toxice taninuri pentru erbivore corespunde „sindroame de apărare“, seturi de trăsături care au evoluat împreună și formează o strategie de plante. Globală de apărare împotriva erbivorelor adaptate la contextul de mediu: în un mediu bogat și stabil, ierburile au o capacitate ridicată de diseminare (mai degrabă cu puține tanini, cum ar fi ierburile de pășune care nu sunt foarte tanice la gust), în timp ce în mediul mai sărac sau instabil, favorizează recreșterea și acumularea taninelor.