Tip | Virus |
---|---|
Camp | Riboviria |
Familie | Flaviviridae |
Drăguț | Flavivirus |
Meningoencefalita virus căpușă , Vmet (în limba engleză : căpușe virusul encefalitei , TBEV ) este un virus ARN cu lanț unic de polaritate pozitiva (grupa IV din clasificarea Baltimore ) , aparținând familiei de Flaviviridae și genul flavivirus , în principal responsabil pentru tick- encefalită suportată .
În aceeași familie există și virusul febrei hemoragice Omsk , cel al febrei Kyasanur , virusul Alkhurma , virusul bolnav bolnav (responsabil de encefalita virală a ovinelor) și virusul Langat .
VMET este endemic în nordul Eurasiei (din zona de frontieră din estul Franței până în Europa centrală, din vestul Siberiei până în Orientul Îndepărtat și Japonia). Numărul de cazuri de encefalită transmisă de căpușe este estimat la aproape zece mii de cazuri la nivel mondial pe an.
Este un virus învelit cu ARN monocatenar non-segmentate simt pozitiv și simetrie icosaedrală .
Genomul său codifică o poliproteină structurală (SP) și șapte proteine nestructurale. Virusul EBV este sferic, diametrul său este de 50 nm , sau 1/20 th unui micrometru , constă dintr - un înveliș viral care protejează un ARN virion asociat cu o proteină structurală „C“. Plicul exterior poartă două proteine, „M” și „E”, a doua fiind implicată în imunogenitatea și identificarea virusului.
ARN-ul său a fost secvențiat din 1989.
Asamblarea virușilor EBV este complexă, având loc în mai multe etape de maturare. Majoritatea acestor pași au fost studiați în celulele de mamifere și sunt disponibile puține date despre celulele de căpușe.
Virionii maturi se atașează la receptorii de membrană ai celulei țintă și de cele mai multe ori intră în ea prin endocitoză . Replicarea genomului are loc în membranele ale reticulului endoplasmatic și noi proteine virale sunt sintetizate de ribozomi .
Virioni imaturi sunt transportați la aparatul Golgi pentru a efectua maturarea lor (schimbarea structurii proteinei M). Această maturare nu este întotdeauna completă, ceea ce duce la producerea virionilor în diferite etape: imatur, parțial matur și complet matur. Virionii imaturi nu sunt infecțioși (incapabili de fuziune cu o celulă țintă), dar virionii maturi (parțial sau complet) pot începe un nou ciclu infecțios.
Producția de forme parțial mature (structural și antigenic eterogene) a fost interpretată ca o strategie de evadare imună și o modalitate de adaptare la celule țintă noi (din țesuturi mai variate).
VMET este endemic în nordul Eurasiei (zona de frontieră din regiunea Strasbourg până în Europa centrală și până în Japonia prin Siberia).
Rezervoarele pentru virusuri sunt căpușele în sine (transmisie verticală de la femelă la descendenții ei) și multe specii de mamifere sălbatice (rozătoare mici, vulpi, mistreți, căprioare etc.) și animale domestice (capre, vaci, oi și câini. ).
Virusul VMET este transmis de obicei prin mușcături de căpușe infectate din genul Ixodes , dar există și contaminare de produse lactate nepasteurizate de la animale domestice infectate.
În Europa, prevalența virusului în căpușele Ixodes ricinus variază între 0,1 și 1,2% în funcție de țară și de zonele studiate. Numărul de cazuri umane de encefalită transmisă de căpușe este estimat la aproape zece mii de cazuri la nivel mondial pe an, sau de la 5.000 la 13.000 de cazuri.
Incidența encefalitei transmise prin căpușe este în creștere, probabil legată de încălzirea globală (supraabundența căpușelor prin prelungirea perioadei de activitate și extinderea habitatului lor).
Există un vaccin eficient, dar prea puțin utilizat de grupurile cu risc. În Franța, această vaccinare nu este recomandată rezidenților (boala este foarte rară în Franța), poate fi și pentru călătorii care stau, primăvara și vara, în zona forestieră a Europei centrale și în est.
VMET are trei subtipuri (caracteristici clinice și epidemiologice):
Variațiile genetice dintre aceste subtipuri sunt mici (de la 2,2% la 5,6% pentru secvența de aminoacizi a proteinei structurale), ceea ce ar putea ajuta la determinarea factorilor de virulență care explică diferențele clinice.
În ciuda progreselor făcute la începutul secolului XXI de către flavivirusurile de cercetare și a unei mai bune înțelegeri a VEMT, există încă multe necunoscute despre ciclul său de viață. În special, factorii de virulență responsabili de diferențele clinice dintre subtipurile de virus nu au fost identificați, la fel, dezvoltarea virusului la căpușe a fost puțin studiată.
Virusul encefalitei transmise de căpușe de Laurent Roux și Laurent Kaiser de la Facultatea de Medicină a Universității din Geneva