Îmbunătățiți-l sau discutați lucruri de verificat . Dacă tocmai ați aplicat bannerul, vă rugăm să indicați punctele de verificat aici .
Acest articol conține multe erori. Este în curs de reorganizare și rescriere a articolelor referitoare la nomenclatura chimică .Nomenclatura în chimie este setul de reguli, simboluri, cuvinte, destinate să reprezinte și pronunță numele organismelor studiate.
Obiectivul esențial al unei nomenclaturi este de a ajunge la denumirile compușilor chimici fără ambiguitate, și anume că același nume nu trebuie folosit niciodată pentru a desemna doi compuși chimici diferiți. Pe de altă parte, același compus chimic suficient de complex poate primi mai multe nume diferite provenind din nomenclaturi diferite, sau chiar uneori provenind din aceeași nomenclatură.
Nomenclatura oficială în chimia organică este nomenclatura IUPAC ( Uniunea internațională de chimie pură și aplicată )
Nevoia de nomenclatură se resimte în special la sfârșitul XIX - lea secol, cu progresul chimiei și numărul de molecule din ce în ce importante cunoscute. O comisie internațională a fost formată în 1889 , compusă în principal din francezi. Ea a reușit să-și definească regulile în timpul Congresului de la Geneva din 1892 , cunoscut sub numele de nomenclatura de la Geneva . Cu toate acestea, nu ia în considerare moleculele aromatice și nici compușii care au mai multe funcții.
Această primă nomenclatură a fost clarificată și finalizată în 1930 sub numele de nomenclatura de la Liège . Acest lucru va fi modificat în timpul diferitelor congrese internaționale, rezultând o nouă versiune, publicată în 1958 sub numele de nomenclatura de la Paris .
Cunoașterea unei specii în chimia organică are două aspecte:
O moleculă organică este alcătuită din:
Pentru fiecare moleculă, este necesar să se stabilească structura bazată pe fapte experimentale (dovezi chimice și spectroscopice ) și să se propună o reprezentare printr-un simbolism care să țină seama de diferitele tipuri de legături între atomi ( dublu , triplu , inel) și, de asemenea, de structura spațială.
Pentru a obține numele unei molecule în conformitate cu nomenclatura IUPAC, este recomandabil să procedați în etape succesive:
Cele Alcanii sunt hidrocarburi saturate (simple legături numai), liniar, ciclic sau ramificat , (ramificat) cu formula brută C n H 2 n + 2(alcani neciclici) sau C n H 2 n (alcani monociclici).
Fără carbon | Alcane RH: prefix |
Alcane RH: sufix |
Formula: C n H 2 n +2 |
Alkyle R: prefix |
Alkyle R: sufix |
Formula lui R- | Abreviere |
---|---|---|---|---|---|---|---|
1 | metamfetamină | măgar | CH 4 | metamfetamină | yle | CH 3 - | Metamfetamină (a) |
2 | et | măgar | CH 3 CH 3 | et | yle | CH 3 CH 2 - | Eth (a) |
3 | recuzită | măgar | CH 3 CH 2 CH 3 | recuzită | yle | CH 3 CH 2 CH 2 - | Prop (a) |
4 | poartă | măgar | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 3 | poartă | yle | CH 3 (CH 2 ) 2 CH 2 - | Obiectiv (a) |
5 | pent | măgar | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 3 | pent | yle | CH 3 (CH 2 ) 3 CH 2 - | Pent (a) |
6 | hex | măgar | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 3 | hex | yle | CH 3 (CH 2 ) 4 CH 2 - | Hexa) |
7 | hept | măgar | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 3 | hept | yle | CH 3 (CH 2 ) 5 CH 2 - | Hept (a) |
8 | Oct | măgar | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 3 | Oct | yle | CH 3 (CH 2 ) 6 CH 2 - | Oct (a) |
9 | Nu | măgar | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 3 | Nu | yle | CH 3 (CH 2 ) 7 CH 2 - | Nu (a) |
10 | Dec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 3 | Dec | yle | CH 3 (CH 2 ) 8 CH 2 - | Această parte) |
11 | undec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 3 | undec | yle | CH 3 (CH 2 ) 9 CH 2 - | Undec (a) |
12 | dodec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 3 | dodec | yle | CH 3 (CH 2 ) 10 CH 2 - | Dodec (a) |
13 | tridéc | măgar | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 3 | tridéc | yle | CH 3 (CH 2 ) 11 CH 2 - | Tridéc (a) |
14 | tetradec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 3 | tetradec | yle | CH 3 (CH 2 ) 12 CH 2 - | Tetradec (a) |
15 | pentadec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 3 | pentadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 13 CH 2 - | Pentadec (a) |
16 | hexadec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 3 | hexadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 14 CH 2 - | Hexadec (a) |
17 | heptadec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 3 | heptadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 15 CH 2 - | Heptadec (a) |
18 | octadec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 3 | octadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 16 CH 2 - | Octadec (a) |
19 | nonadec | măgar | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 3 | nonadec | yle | CH 3 (CH 2 ) 17 CH 2 - | Nonadec (a) |
20 | icos ‡ | măgar | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 3 | icos | yle | CH 3 (CH 2 ) 18 CH 2 - | Eicos- |
21 | hénicos | măgar | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 3 | hénicos | yle | CH 3 (CH 2 ) 19 CH 2 - | Heneicos- |
22 | docos | măgar | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 3 | docos | yle | CH 3 (CH 2 ) 20 CH 2 - | ? |
23 | tricos | măgar | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 3 | tricos | yle | CH 3 (CH 2 ) 21 CH 2 - | ? |
30 | triacont | măgar | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 3 | triacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 28 CH 2 - | Triacont- |
31 | hentriacont | măgar | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 3 | hentriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 29 CH 2 - | ? |
32 | dotriacont | măgar | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 3 | dotriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 30 CH 2 - | ? |
33 | tritriacont | măgar | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 3 | tritriacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 31 CH 2 - | ? |
40 | tetracont | măgar | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 3 | tetracont | yle | CH 3 (CH 2 ) 38 CH 2 - | Tetracont- |
50 | pentacont | măgar | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 3 | pentacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 48 CH 2 - | ? |
60 | hexacont | măgar | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 3 | hexacont | yle | CH 3 (CH 2 ) 58 CH 2 - | ? |
100 | hect | măgar | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 3 | hect | yle | CH 3 (CH 2 ) 98 CH 2 - | ? |
132 | dotriacontahect | măgar | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 3 | dotriacontahect | yle | CH 3 (CH 2 ) 130 CH 2 - | ? |
† Forma hendecan nu este recomandată. ‡ Forma „eicos-” este învechită [1] .
Alcani ramificați sau alchil alcaniAcestea sunt alcătuite din:
Pentru a denumi o hidrocarbură ramificată, lanțurile laterale sunt desemnate prin prefixe anexate la numele hidrocarburii de bază.
Denumiți un alchilalcan a cărui formulă este datăDacă se alege numerotarea substituenților, cel mai mic indice trebuie acordat radicalului prioritar în ordine alfabetică.
Scrieți formula chimică a unui alcan al cărui nume este datVorbim despre o hidrocarbură nesaturată atunci când anumite legături între atomii de carbon ai scheletului de carbon sunt duble sau chiar triple , celelalte fiind simple.
AlcheneFormula brută de forma C n H 2 n pentru lanțurile care poartă o legătură dublă simplă (pentru mai multe legături duble această formulă nu poate fi utilizată).
Cele alchenele conțin cel puțin un obligațiuni CC duble . Numele unei alchene este modelat pe cel al alcanilor: sufixul -ane este înlocuit cu sufixul -ene și poziția legăturii duble trebuie să fie precedată de un indice de poziție mai mic pentru primul carbon al legăturii. Hidrocarburile care au două legături duble se numesc „alcadiene”.
Exemple CH 3- CH 2 CH = CH 2 but-1-enă CH 3 CH = CHCH 2 CH = CHCH 3 hepta-2,5-dienă Grupuri derivate din alcheneCele alchinele conțin cel puțin o legătură triplă CC. Numele unui alchin se obține din numele alcanului prin înlocuirea sufixului -ane cu sufixul -yne. Numerotarea carbonilor se efectuează în același mod ca și pentru alchene.
Cele mai frecvente sunt în general derivate din benzen .
Hidrocarburi desemnate printr-un nume trivialExemple:
Cazul derivaților benzenici disubstituițiExemple: o- diclorobenzen , p- bromotoluen.
Hidrocarburile aromatice formează grupări arii :
Hidrocarburi aromatice policicliceExemple de hidrocarburi aromatice policiclice cunoscute (HAP):
Funcțiile organice sunt indicate în compoziția numelui unui derivat de hidrocarbură polifuncțional fie printr-un prefix, fie printr-un sufix.
Funcţie | Prefix |
---|---|
-Br | bromo |
-Cl | cloro |
-N = N- | diazo |
CH 3 CH 2 O- | etoxi |
-F | fluoro |
-Eu | iod |
CH 3 O- | metoxi |
-NU 2 | nitro |
-NU | nitrozo |
A se vedea tabelul 9 " Grupuri caracteristice desemnate numai de prefixe în nomenclatura substitutivă" în secțiunea R-4.1 a Nomenclaturii IUPAC în limba engleză.
Funcţie | Dacă prioritate | Dacă nu o prioritate |
---|---|---|
→ sufix | → prefix | |
Acid carboxilic | -oic | --- |
Sare de acid | -oate | --- |
Halogenură de acil | -yle | --- |
Nitril | -nitril | --- |
Aldehidă | -al | - n o -oxo ... |
Cetonă | - n o -one | - n o -oxo ... |
Alcool | - n o -ol | - n o -hidroxi ... |
Amină | - n o -amină | - n o -amino ... |
Funcţie | Dacă prioritate | Dacă nu o prioritate |
---|---|---|
→ sufix | → prefix | |
Acid carboxilic | -carboxilic | - n o -carboxy ... |
Sare acidă | -carboxilat | --- |
Halogenură de acil | -carbonil | - n o -halocarbonil (*) |
Nitril | -carbonitril | - n o -cyano ... |
Aldehidă | -carbaldehidă | - n o- formil ... |
(*) Halogenocarbonil- înlocuiește haloformil- care a fost utilizat în ediția din 1979 a nomenclaturii IUPAC (a se vedea linkurile externe ).
A se vedea Tabelul 5 „Sufixe și prefixe pentru unele grupe caracteristice importante din nomenclatura substitutivă” și Tabelul 10 „Clase generale de compuși dispuși în ordinea descrescătoare a priorității pentru alegerea și denumirea unui grup caracteristic principal” în secțiunea R- 4.1 din Nomenclatura IUPAC in engleza.
Pentru metoda numirii, a se vedea „ Numele unei molecule ”.
Pentru a denumi lanțul principal, consultați „ Numele hidrocarburilor ”.
Cel mai mic indice de poziție este atribuit carbonului (sau care poartă) grupul prioritar .
Acest grup, desemnat printr-un sufix , este numit grupul principal .
Sufixele de nesaturare (C = C și C≡C) nu au prioritate față de alte sufixe.
Grupurile fără prioritate sunt identificate prin prefixe .
Grupurile prefixate sunt plasate în ordine alfabetică în numele moleculei.
Numele moleculei este apoi format astfel:
Prefixe + Șir principal + Sufixe nesaturare + Sufix grup principal |
Lucrările consultate sunt menționate.
Lanțul principal are patru atomi de carbon >> Hidrocarburi saturate corespunzătoare: dar ane
grup | Formulă | Sufix | Prefix | Indicele poziției |
---|---|---|---|---|
Prioritate | -OH ( alcooli ) | -ol | 2 |
Lanțul principal are cinci atomi de carbon >> Hidrocarburi saturate corespunzătoare: pent ane
grup | Formulă | Sufix | Prefix | Indicele poziției |
---|---|---|---|---|
Prioritate | -COOH ( acizi carboxilici ) | -oic | 1 | |
Nu prioritar | -OH ( alcooli ) | hidroxi- | 2 | |
Nu prioritar | -C (= O) - ( cetone R-CO-R ') | oxo- | 3 | |
Întotdeauna desemnat printr-un prefix | -Cl (număr: 2) |
cloro- di cloro- |
5 și 5 |
|
Ramificare | -CH 3 (număr: 2) |
metil- di metil- |
4 și 4 |
Grupurile prefixate sunt plasate în ordine alfabetică; prefixele multiplicative (prefixe numerice di-, tri-, tetra- etc. ) nu modifică ordinea alfabetică stabilită.
Denumirea moleculei : acid oic 5,5-di c hloro-2- h hidroxi-4,4-di m etil-3-oxopentanLanțul principal are șase atomi de carbon >> Hidrocarburi saturate corespunzătoare: hex ane
grup | Formulă | Sufix | Prefix | Indicele poziției |
---|---|---|---|---|
Prioritate | -C≡N ( nitrili ) | -nitril | 1 | |
Insaturare | > C = C <( alchene ) | -ene (înlocuiește -aneul hidrocarburii saturate) |
3 | |
Ramificare | -CH 3 | metil- | 4 |
Lanțul principal are patru atomi de carbon >> Hidrocarburi saturate corespunzătoare: dar ane
grup | Formulă | Sufix | Prefix | Indicele poziției |
---|---|---|---|---|
Prioritate | -OH (număr: 3) |
-ol - tri ol |
1, 2 și 4 |
Indici de poziție: 1, 2, 4 (numerotare de la stânga la dreapta) și 1, 3, 4 (numerotare de la dreapta la stânga); setul de indici trebuie să fie cât mai mic posibil: acest set este cel cu cel mai mic indice de îndată ce apare o diferență.
Numele moleculei : butan-1, 2, 4- triolLanțul principal este un cicloalcan cu cinci carbon >> ciclopentan
grup | Formulă | Sufix | Prefix | Indicele poziției |
---|---|---|---|---|
Prioritate | -COOH | -carboxilic (grupa C nu face parte din lanțul principal) |
1 | |
Nu prioritar | O = (C) <( cetone ) C este un carbon inelar |
oxo- | 3 |
Predarea nomenclaturii compușilor organici începe în clasa 1.
În prima specialitate generală fizică-chimieElevii învață să numească alcani, precum și ramurile de alchil. De asemenea, ei învață să identifice grupările caracteristice hidroxil, carbonil și carboxil și apoi să numească familiile lor funcționale corespunzătoare: respectiv alcooli, aldehide / cetone și acizi carboxilici.
În ultimul an, specialitatea fizică-chimieElevii învață să numească familiile funcționale: esteri, haloalcani, amine și amide, precum și să identifice grupurile caracteristice corespunzătoare.