Kelevan | |
Structura kelevanului. | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | etil-1,1a, 3,3a, 4,5,5a, 5b, 6-decacloroctahidro-2-hidroxi-gamma-oxo-1 H -1,3,4-metenociclobuta [ cd ] pentalen-2-pentanoat |
Sinonime |
Despirol |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.149.203 |
PubChem | 20226 |
ZÂMBETE |
CCOC (= O) CCC (= O) CC1 (C2 (C3 (C4 (C1 (C5 (C2 (C3 (C (C45Cl) (Cl) Cl) Cl) Cl) Cl) Cl) Cl) Cl) Cl)) , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C17H12Cl10O4 / c1-2-31-7 (29) 4-3-6 (28) 5-8 (30) 9 (18) 11 (20) 13 (22) 10 (8, 19) 14 (23) 12 (9.21) 15 (11.24) 17 (26.27) 16 (13.14) 25 / h30H, 2-5H2,1H3 InChIKey: POSKOXIJDWDKPH-UHFFFAOYSA-N |
Proprietăți chimice | |
Formula brută | C 17 H 12 CI 10 O 4 |
Masă molară | 634,805 ± 0,036 g / mol C 32,16%, H 1,91%, Cl 55,85%, O 10,08%, |
Proprietăți fizice | |
T ° fuziune | 91 ° C (descompunere) |
Solubilitate |
|
Presiunea saturată a vaporilor | <0,0014 Pa ( 20 ° C ) |
Precauții | |
SGH | |
Ecotoxicologie | |
DL 50 |
240 mg · kg -1 (șobolan, oral ) 188 mg · kg -1 (iepure sc ) |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Kelevan este un compus organic derivat din acid-etil levulinic și clordecon .
Kelevan poate fi obținut prin condensarea clordeconei și etil levulinatului .
Kelevan este un solid alb care hidrolizează . Se descompune când este încălzit la o temperatură de peste 91 ° C . Produsele tehnice conțin 94-98% kelevan, 0,1-2% clordeconă și 0,5-4,0% săruri anorganice.
Kelevan a fost folosit ca insecticid (de exemplu împotriva gândacilor din Colorado ). A fost autorizată din 1971 până în 1980 în RFG și din 1974 până în 1981 în RDG .