Data originală | 3170–5070 î.Hr. AD (anterior 11000 î.e.n. - 33000 î.e.n. ) |
---|---|
Locul de origine | Nordul Europei |
Strămoş | I * (M170) |
Urmasi |
I1a (DF29 / S438); I1b (S249 / Z131); I1c (Y18119 / Z17925) |
Mutații definite | M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186, L187 |
Haplogroup I-M253 , de asemenea , cunoscut sub numele de I1 , este un haplogroup al cromozomului Y . Markerii genetici de identificare confirmați ai I-M253 sunt SNP-urile M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 și L187. Este o ramură primară a Haplogroup I-M170 (I *).
Haplogrupul atinge frecvențele maxime în Suedia (52% dintre bărbați în județul Västra Götaland ) și vestul Finlandei (peste 50% în provincia Satakunta ) În ceea ce privește mediile naționale, I-M253 este între 35% și 38% dintre bărbații suedezi, 32,8 % dintre bărbații danezi, aproximativ 31,5% dintre bărbații norvegieni și aproximativ 28% dintre bărbații finlandezi.
Haplogroup I-M253 este o ramură primară a haplogroup I * (I-M170), care a fost prezentă în Europa încă din cele mai vechi timpuri. Cealaltă ramură primară a lui I * este-I-M438, cunoscută și sub numele de I2.
Înainte de reclasificare în 2008, grupul era cunoscut sub numele de I1a , un nume care a fost reatribuit de atunci unei ramuri primare, haplogrupul I-DF29. Celelalte ramuri principale ale I1 (M253) sunt I1b (S249 / Z131) și I1c (Y18119 / Z17925).
Potrivit unui studiu publicat în 2010, I-M253 a apărut între 3.170 și 5.000 de ani în urmă, în calcolitic din Europa. Un nou studiu realizat în 2015 a estimat originea sa între 3.470 și 5.070 de ani sau între 3.180 și 3.760, utilizând două tehnici diferite. Se sugerează că a început inițial din regiunea care este acum Danemarca .
Un studiu din 2014 realizat în Ungaria a dezvăluit rămășițele a nouă persoane din cultura panglicii , dintre care una a purtat SNP M253, care definește haplogrupul I1. Această cultură persistă între 5.500 și 4.700 î.Hr. AD .
I-M253 ( M253, M307.2 / P203.2, M450 / S109, P30, P40, L64, L75, L80, L81, L118, L121 / S62, L123, L124 / S64, L125 / S65, L157.1, L186 și L187 ) sau I1 & # x20;
I-M253 se găsește la densitate mare în Europa de Nord și în alte țări care au suferit migrații semnificative din Europa de Nord, fie în perioada de migrație , în epoca vikingă sau în era modernă. Se găsește în toate locurile invadate de vechii germani și vikingi.
În epoca modernă, populațiile mari I-M253 au prins rădăcini în țările de imigrare și în fostele colonii europene, cum ar fi Statele Unite , Australia și Canada .
Populația | Marime de mostra | Eu (total) | I1 (I-M253) | I1a1a (I-M227) | Sursă |
---|---|---|---|---|---|
Austria | 43 | 9.3 | 2.3 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Belarus: Vitebsk | 100 | 15 | 1.0 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Belarus: Brest | 97 | 20.6 | 1.0 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Bosnia | 100 | 42 | 2.0 | 0,0 | Rootsi și colab. 2004 |
Bulgaria | 808 | 26.6 | 4.3 | 0,0 | Karachanak și colab. 2013 |
Republica Cehă | 47 | 31.9 | 8.5 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Republica Cehă | 53 | 17.0 | 1.9 | 0,0 | Rootsi și colab. 2004 |
Danemarca | 122 | 39.3 | 32,8 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Anglia | 104 | 19.2 | 15.4 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Estonia | 210 | 18.6 | 14.8 | 0,5 | Rootsi și colab. 2004 |
Estonia | 118 | 11.9 | Lappalainen și colab. 2008 | ||
Finlanda (național) | 28.0 | Lappalainen și colab. 2006 | |||
Finlanda: vest | 230 | 40 | Lappalainen și colab. 2008 | ||
Finlanda: este | 306 | 19 | Lappalainen și colab. 2008 | ||
Finlanda: regiunea Satakunta | Peste 50 de ani | Lappalainen și colab. 20089 | |||
Franţa | 58 | 17.2 | 8.6 | 1.7 | Underhill și colab. 2007 |
Franţa | 12 | 16.7 | 16.7 | 0,0 | Cann și colab. 2002 |
Franța (Normandia de Jos) | 42 | 21.4 | 11.9 | 0,0 | Rootsi și colab. 2004 |
Germania | 125 | 24 | 15.2 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Grecia | 171 | 15.8 | 2.3 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Ungaria | 113 | 25.7 | 13.3 | 0,0 | Rootsi și colab. 2004 |
Irlanda | 100 | 11 | 6.0 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Tătarii din Kazan | 53 | 13.2 | 11.3 | 0,0 | Trofimova 2015 |
Letonia | 113 | 3.5 | Lappalainen și colab. 2008 | ||
Lituania | 164 | 4.9 | Lappalainen și colab. 2008 | ||
Olanda | 93 | 20.4 | 14 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Norvegia | 2826 | 31,5 | Eupedia 2017 | ||
Rusia (națională) | 16 | 25 | 12.5 | 0,0 | Cann și colab. 2002 |
Rusia: Pskov | 130 | 16.9 | 5.4 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Rusia: Kostroma | 53 | 26.4 | 11.3 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Rusia: Smolensk | 103 | 12.6 | 1.9 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Rusia: Voronez | 96 | 19,8 | 3.1 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Rusia: Arhanghelsk | 145 | 15.8 | 7.6 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Rusia: Cossaques | 89 | 24.7 | 4.5 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Rusia: karelieni | 140 | 10 | 8.6 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Rusia: karelieni | 132 | 15.2 | Lappalainen și colab. 2008 | ||
Rusia: Vepsa | 39 | 5.1 | 2.6 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Slovacia | 70 | 14.3 | 4.3 | 0,0 | Rootsi și colab. 2004 |
Slovenia | 95 | 26.3 | 7.4 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Suedia (național) | 160 | 35.6 | Lappalainen și colab. 2008 | ||
Suedia (național) | 38.0 | Lappalainen și colab. 2009 | |||
Suedia: Västra Götaland | 52 | Lappalainen și colab. 2009 | |||
elvețian | 144 | 7.6 | 5.6 | 0,0 | Rootsi și colab. 2004 |
Curcan | 523 | 5.4 | 1.1 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Ucraina: Lvov | 101 | 23.8 | 4.9 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Ucraina: Ivanovo-Frankov | 56 | 21.4 | 1.8 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Ucraina: Hmelnitz | 176 | 26.2 | 6.1 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Ucraina: Cherkassy | 114 | 28.1 | 4.3 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
Ucraina: Belgorod | 56 | 26,8 | 5.3 | 0,0 | Underhill și colab. 2007 |
În 2002, a fost publicată o lucrare de către Michael E. Weale și colegii săi care arată dovezi genetice pentru diferențele dintre populația engleză și cea galeză, incluzând un nivel semnificativ mai ridicat de haplogrup I YDNA în Anglia decât în Țara Galilor. Ei au văzut acest lucru drept dovezi convingătoare ale invaziei masive anglo-saxone din estul Marii Britanii din nordul Germaniei și Danemarcei în perioada de migrație . Autorii au speculat că populațiile cu proporții mari de haplogrup I provin din nordul Germaniei sau din sudul Scandinaviei, în special din Danemarca, și că strămoșii lor au migrat peste Marea Nordului odată cu migrațiile anglo-saxonilor și vikingilor danezi . Principala afirmație făcută de cercetători a fost:
că un eveniment de imigrare anglo-saxon care afectează 50 până la 100% din fondul genetic al bărbaților din centrul Angliei ar fi necesar la acea vreme. Observăm, totuși, că datele noastre nu ne permit să distingem un eveniment adăugat pur și simplu la fundalul genetic masculin nativ din Anglia centrală, de unul în care populațiile native masculine au fost strămutate în altă parte sau, alternativ, unde numărul bărbaților nativi a fost redus. .. Acest studiu arată că granița din Țara Galilor a fost mai mult o barieră genetică în calea genei anglo-saxone a fluxului genei decât Marea Nordului. Aceste rezultate indică faptul că o frontieră politică poate fi mai importantă decât una geofizică în structurarea genetică a populațiilor.
În 2003, un document publicat de Christian Capelli și colegii săi a susținut, dar a modificat, constatările lui Weale și ale colegilor. Această lucrare, care a eșantionat Marea Britanie și Irlanda pe o rețea, a găsit o mică diferență între eșantioanele galeză și engleză, cu o scădere treptată a frecvenței haplogrupului I pe măsură ce se deplasa spre vest în sudul Britaniei. Rezultatele au sugerat autorilor că invadatorii vikingi norvegieni au influențat puternic sectorul nordic al insulelor britanice, dar că atât eșantioanele engleze, cât și cele scoțiene (de pe insula principală) au influență germană / daneză.
Alexander Hamilton , în genealogie și testarea urmașilor săi (presupunând fi paternitatea reală corespunzătoare a genealogiei sale), a fost plasat în haplogroup YDNA I-M253.
Birger Jarl , „Duce al Suediei” al Casei Goților din Bjalbo, fondatorul Stockholmului , ale cărui rămășițe îngropate într-o biserică au fost testate în 2002 și, de asemenea, au confirmat I-M253
Pasagerii Mayflower William Brewster , Edward Winslow și George Soule prin teste ADN
Iată specificațiile tehnice pentru mutațiile SNP și STR ale haplogrupului I-M253.
Nume: M253
Tip: SNP Sursa: M (Peter Underhill de la „ Universitatea Stanford ” ( Arhivă • Wikiwix • Archive.is • Google • Ce să faci? ) (Accesat la 8 iulie 2017 ) ) Poziție: „ ChrY: 13532101..13532101 (+ vertical) ” ( Arhivă • Wikiwix • Archive.is • Google • Ce să faci? ) (Accesat la 8 iulie 2017 ) Poziție (perechi de baze): 283 Dimensiune totală (perechi de baze): 400 Lungime: 1 ISOGG HG: I1 Primer F (sens 5 '→ 3'): GCAACAATGAGGGTTTTTTTG R primer (5 '→ 3' antisens): CAGCTCCACCTCTATGCAGTTT YCC HG: I1 Schimbarea nucleotidelor alele (mutație): C la TNume: M307
Tip: SNP Sursa: M (Peter Underhill) Poziție: „ ChrY: 21160339..21160339 (+ vertical) ” ( Arhivă • Wikiwix • Archive.is • Google • Ce să faci? ) (Accesat la 8 iulie 2017 ) Lungime: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: TTATTGGCATTTCAGGAAGTG Primer R: GGGTGAGGCAGGAAAATAGC YCC HG: I1 Schimbarea nucleotidelor alele (mutație): G pentru ANume: P30
Tip: SNP Sursa: PS ( „ Michael Hammer ” ( Arhivă • Wikiwix • Archive.is • Google • Ce să faci? ) (Accesat la 8 iulie 2017 ) de la Universitatea din Arizona și James F. Wilson de la Universitatea din Edinburgh) Poziție: „ ChrY: 13006761..13006761 (+ vertical) ” ( Arhivă • Wikiwix • Archive.is • Google • Ce să faci? ) (Accesat la 9 iulie 2017 ) Lungime: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: GGTGGGCTGTTTGAAAAAAGA Primer R: AGCCAAATACCAGTCGTCAC YCC HG: I1 Schimbarea nucleotidelor alele (mutație): G pentru A Regiune: ARSDPNume: P40
Tip: SNP Sursa: PS (Michael Hammer și James F. Wilson) Poziție: „ ChrY: 12994402..12994402 (+ vertical) ” ( Arhivă • Wikiwix • Archive.is • Google • Ce să faci? ) (Accesat la 9 iulie 2017 ) Lungime: 1 ISOGG HG: I1 Primer F: GGAGAAAAGGTGAGAAACC Primer R: GGACAAGGGGCAGATT YCC HG: I1 Schimbarea (mutația) alelelor nucleotidice: C la T Regiune: ARSDPExistă mai multe baze de date publice care prezintă I-M253, inclusiv:
Haplogrupuri cromozomul Y (Y-ADN) | ||||||||||||||||||||||||
Cel mai recent strămoș patriliniar comun | ||||||||||||||||||||||||
LA | ||||||||||||||||||||||||
BT | ||||||||||||||||||||||||
B | CT | |||||||||||||||||||||||
DE | CF | |||||||||||||||||||||||
D | E | VS | F | |||||||||||||||||||||
G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||
IJ | K | |||||||||||||||||||||||
Eu | J | LT | K2 | |||||||||||||||||||||
I1 | L | T | DOMNIȘOARĂ | P | NU | |||||||||||||||||||
M | S | Î | R | NU | O | |||||||||||||||||||
R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||