| Gemtuzumab ozogamicina | |
| Identificare | |
|---|---|
| DCI | Gemtuzumab ozogamicina |
| Numele IUPAC | 5-clor-N- (4,5-dihidro-1 H-imidazol-2-il) -2,1,3-benzotiadiazol-4-amină |
| N o CAS | |
| Codul ATC | L01XC05 |
| DrugBank | DB00056 |
| PubChem | |
| Proprietăți chimice | |
| Masă molară | 151.500 unitate de masă atomică unificată |
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
| Gemtuzumab ozogamicina | |
| Denumiri comerciale | Mylotarg ( d ) |
|---|---|
| Laborator | Pfizer |
| Administrare | perfuzie intravenoasă |
| stare | prescripție obligatorie |
| Restituire | aprobarea comunităților |
| Identificare | |
| N o CAS | |
| Codul ATC | L01XC05 |
| DrugBank | 00056 |
Gemtuzumab ozogamicin este un anticorp monoclonal direcționat împotriva CD33 și cuplat la ozogamicin, o molecula citotoxica . Acest medicament este utilizat în tratamentul leucemiei mieloide acute CD33 +.
Gemtuzumab ozogamicina este un conjugat anticorp-medicament al cărui obiectiv este de a viza substanța activă către celulele leucemice.
CD 33 este exprimat de celule imature din linia mieloidă și celule de leucemie ( blasturi ). Ozogamicina (N-acetil-gamma-calicheamicin dimetil hidrazida sub formă activă) este o substanță citotoxică capabilă să inducă rupturi în firele de ADN și astfel să împiedice ciclul celular și proliferarea celulelor leucemice.
Gemtuzumab ozogamicina este indicat în tratamentul LMA în combinație cu citarabina și daunorubicina (protocolul 7 + 3 ).
În aprilie 2019, Haute Autorité de santé a evaluat beneficiul real (SMR) al medicamentului este mare, dar nu îmbunătățește beneficiul real (ASMR V). Concluziile sunt susținute de absența beneficiului în ceea ce privește supraviețuirea globală a pacienților și de toxicitatea medicamentului, care este asociată cu un exces de efecte secundare grave și întreruperea tratamentului comparativ cu tratamentul standard.