Bromoetan | |||
Structura brometanului |
|||
Identificare | |||
---|---|---|---|
Numele IUPAC | brometan | ||
Sinonime |
bromură de etil |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.000.751 | ||
N o EC | 200-825-8 | ||
N o RTECS | KH6475000 | ||
PubChem | 6332 | ||
ZÂMBETE |
CCBr , |
||
InChI |
Std. InChI: InChI = 1S / C2H5Br / c1-2-3 / h2H2,1H3 Std. InChIKey: RDHPKYGYEGBMSE-UHFFFAOYSA-N |
||
Aspect | lichid gălbuie incolor cu miros de eter | ||
Proprietăți chimice | |||
Formula brută |
C 2 H 5 Br [izomeri] |
||
Masă molară | 108,965 ± 0,003 g / mol C 22,05%, H 4,63%, Br 73,33%, |
||
Proprietăți fizice | |||
T ° fuziune | −119 ° C | ||
T ° fierbere | 38 ° C | ||
Solubilitate | 9 g · L -1 până la 20 ° C | ||
Masa volumică | 1,46 g · cm -3 la temperatura camerei | ||
Temperatura de autoaprindere | 510 ° C | ||
Punct de aprindere | −20 ° C | ||
Precauții | |||
SGH | |||
Avertizare H225, H351, H302 + H332, P210, P281, P308 + P313, H225 : Lichid și vapori foarte inflamabili H351 : suspectat de a provoca cancer (indicați calea de expunere dacă se dovedește în mod concludent că nici o altă cale de expunere nu provoacă același pericol) H302 + H332 : Nociv în caz de înghițire sau inhalare. P210 : A se păstra departe de căldură / scântei / flăcări deschise / suprafețe fierbinți. - Fumatul interzis. P281 : Folosiți echipamentul de protecție individuală necesar. P308 + P313 : În caz de expunere dovedită sau suspectată: solicitați sfatul medicului. |
|||
Transport | |||
60 : substanță toxică sau care prezintă un grad minor de toxicitate Număr ONU : 1891 : BROMUR DE ETIL Clasa: 6.1 Etichetă: 6.1 : Substanțe toxice Ambalare: Grupa de ambalare II : substanțe moderat periculoase; |
|||
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |||
Brometan sau bromură de etil , este un compus chimic cu formula CH 3 CH 2 Br. Acest haloalcan are forma unui lichid gălbui incolor cu miros eteric, foarte volatil și foarte inflamabil, capabil să formeze amestecuri explozive în aer și puțin solubil în apă.
Se prepară în același mod ca și alte bromuri de alcani , prin adăugarea de bromură de hidrogen HBr pe etilenă CH 2 = CH 2 :
CH 2 = CH 2+ HBr → CH 3 CH 2 Br.Bromoetanul este ieftin, disponibil comercial și, prin urmare, este rar preparat în laborator. Cu toate acestea, poate fi preparat in situ prin reacția dintre etanol CH 3 CH 2 OHcu un amestec de acid sulfuric H 2 SO 4și acid bromhidric HBr (aq), sau cu dibrom Br 2și fosfor prin intermediul a tribromura de fosfor PBrs 3 produs pe site.
În sinteza organică , brometanul este un echivalent sintetic al blocului de construcție a etilului Et + carbocație ; este un concept teoretic, deoarece, în fapte, nu se observă un astfel de cation .