Acenaftilenă | |
Identificare | |
---|---|
Numele IUPAC | Acenaftilenă |
N o CAS | |
N o ECHA | 100.005.380 |
N o EC | 205-917-1 |
PubChem | 9161 |
ChEBI | 33081 |
ZÂMBETE |
c12c3C = Cc1cccc2ccc3 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H8 / c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10 (5-1) 12 (9) 11 / h1-8H |
Aspect | solid galben |
Proprietăți chimice | |
Formula brută |
C 12 H 8 [Izomeri] |
Masă molară | 152,1919 ± 0,0102 g / mol C 94,7%, H 5,3%, |
Sensibilitate magnetică | 111,6 × 10 -6 cm 3 · mol -1 |
Proprietăți fizice | |
T ° fuziune | 91,8 ° C |
T ° fierbere | 280 ° C |
Solubilitate | 3,927 mg · l -1 ( apă , 25 ° C ) |
Masa volumică | 0,8987 g · cm -3 la 16 ° C |
Temperatura de autoaprindere | 486 ° C |
Punct de aprindere | 122 ° C |
Termochimie | |
Δ f H 0 gaz | 263,2 kJ · mol -1 |
Δ f H 0 solid | 190,8 kJ · mol -1 |
Δ fus H ° | 6,94 kJ · mol -1 până la 89,45 ° C |
Δ vap H ° | 64,3 kJ · mol -1 |
C p |
166,4 J · K -1 · mol -1 (solid, 24,85 ° C ) 208,72 J · K -1 · mol -1 (gaz, 126,85 ° C ) |
PCI | 6058 kJ · mol -1 (solid) |
Precauții | |
SGH | |
Avertizare H302, H315, H319, H335, P261, P305, P338, P351, H302 : Nociv în caz de înghițire H315 : Provoacă iritarea pielii H319 : Provoacă iritarea gravă a ochilor H335 : Poate irita sistemul respirator P261 : Evitați respirația prafului / fumului / gazului / aburului / vaporilor / sprayului. P305 : Dacă este în ochi: P338 : Îndepărtați lentilele de contact dacă victima le poartă și dacă acestea pot fi îndepărtate cu ușurință. Continuați să clătiți. P351 : Clătiți cu atenție cu apă timp de câteva minute. |
|
WHMIS | |
Produs necontrolatAcest produs nu este controlat conform criteriilor de clasificare WHMIS. |
|
NFPA 704 | |
1 2 0 | |
Ecotoxicologie | |
LogP | 4.07 |
Compuși înrudiți | |
Izomer (i) | Acenaphthene |
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Acenaftilene este o hidrocarbură aromatică policiclice (HAP) , constând dintr - o moleculă de naftalină cu atomii de carbon 1 și 8 sunt conectate printr - un pod etilenic . Apare ca o pulbere cristalină albă până la galbenă care, spre deosebire de majoritatea hidrocarburilor aromatice policiclice, nu este fluorescentă .
Este un component al gudronului și se găsește și în cărbune tare , precum și în cantități foarte mici în petrol . Reducerea podului etilenică dă compusul vecin, acenaftenică .
Acenaftilenul este aproape insolubil în apă, dar este în contrast solubil în benzen , eter , cloroform și în alcool fierbinte. Acenaftilenul are proprietăți mutagene , toxice și iritante.
Acenaftilenul este redus în principal la acenaftenă, care este necesară pentru sinteza anhidridului naftalic și pentru fabricarea materialelor plastice, coloranți, pigmenți coloranți, insecticide și produse farmaceutice.
Polimerizarea acestui compus conferă polimeri cu proprietăți termice și mecanice excelente: polimerizarea acenaftilenei cu acetilenă în prezența unui acid Lewis dă un polimer conductiv folosit ca finisaj antistatic pentru materiale plastice, co-condensarea cu forme de fenol și formaldehidă rășini rezistente chimic și termic. Acenaftilenul este un excelent anti-oxidant pentru baza de cauciuc a etilenei și propilenei .
Acenaftilenul este disponibil în gudron la o concentrație de aproximativ 2% și poate fi sintetizat prin dehidrogenarea catalitică a acenaftenei.