(Triclorometil) benzen | |||
Identificare | |||
---|---|---|---|
Numele IUPAC | (Triclorometil) benzen | ||
Sinonime |
α, α, α-Triclorotoluen |
||
N o CAS | |||
N o ECHA | 100.002.395 | ||
N o EC | 202-634-5 | ||
N o RTECS | XT9275000 | ||
PubChem | 7367 24848863 | ||
ZÂMBETE |
CiC (CI) (Cl) c1ccccc1 , |
||
InChI |
InChI: InChI = 1S / C7H5Cl3 / c8-7 (9,10) 6-4-2-1-3-5-6 / h1-5H |
||
Aspect | lichid incolor cu miros înțepător | ||
Proprietăți chimice | |||
Formula brută |
C 7 H 5 CI 3 |
||
Masă molară | 195,474 ± 0,012 g / mol C 43,01%, H 2,58%, Cl 54,41%, |
||
Momentul dipolar | 2,7 D | ||
Proprietăți fizice | |||
T ° fuziune | −4,5 ° C | ||
T ° fierbere | 220,65 ° C | ||
Solubilitate | 0,1 g · l -1 ( apă , 25 ° C ) | ||
Masa volumică | 1,37 g · cm -3 până la 25 ° C | ||
Temperatura de autoaprindere | 420 ° C | ||
Punct de aprindere | 108 ° C | ||
Limite explozive în aer | 2,1 - 6,5 % vol | ||
Presiunea saturată a vaporilor |
0,2 mbar la 20 ° C 0,49 mbar la 30 ° C 1,33 mbar la 40 ° C 1,8 mbar la 50 ° C |
||
Vascozitate dinamica | 2,4 MPa · s la 20 ° C | ||
Conductivitate electrică | 6 × 10 -9 S · cm -1 până la 20 ° C | ||
Termochimie | |||
Δ vap H ° | 47,5 kJ · mol -1 până la 130 ° C | ||
C p | 325 J · K -1 · mol -1 (lichid, 24,85 ° C ) | ||
PCI | 3684 kJ · mol -1 | ||
Proprietati optice | |||
Indicele de refracție | |||
Precauții | |||
NFPA 704 | |||
1 4 0 | |||
Directiva 67/548 / CEE | |||
T Număr index : Clasificare : Carc. Pisică. 2; R45 - T; R23 - Xn; R22 - Xi; R37 / 38-41 Simboluri : T : Toxic Fraze R : R22 : Nociv în caz de înghițire. R23 : Toxic prin inhalare. R41 : Risc de leziuni oculare grave. R45 : Poate provoca cancer. R37 / 38 : Iritant pentru căile respiratorii și piele. Fraze S : S45 : În caz de accident sau dacă vă simțiți rău, solicitați imediat sfatul medicului (arătați eticheta acolo unde este posibil). S53 : Evitați expunerea - obțineți instrucțiuni speciale înainte de utilizare. Fraze R : 22, 23, 37/38, 41, 45, Fraze S : 45, 53, |
|||
Transport | |||
80 : coroziv sau care prezintă un grad minor de corozivitate Număr ONU : 2226 : CLORURA DE BENZILIDIN Clasa: 8 Etichetă: 8 : Substanțe corozive Ambalare: Grupa de ambalare II : substanțe moderat periculoase; |
|||
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |||
(Triclormetil) benzen , de asemenea , cunoscut sub numele de α, α, α-triclortoluen, este un compus organic conținând halogen toxic formula moleculară C 6 H 5 CCl 3 .
Este utilizat în principal ca intermediar în prepararea altor substanțe chimice, cum ar fi pigmenți , erbicide sau pesticide .
Acest compus a fost sintetizat mai întâi de L. Schischkoff și A. Rosing prin reacția dintre pentaclorura de fosfor și clorura de benzoil .
(Triclorometil) benzenul este utilizat în principal pentru fabricarea clorurii de benzoil prin acid parțial sau hidroliză bazică . Controlul hidrolizei este important pentru a evita hidroliza completă care ar forma acid benzoic :
Condensarea a (triclormetil) benzen cu benzen în prezența triclorurii de fier la triclorură de aluminiu sau zinc diclorura formează difenilmetan și trifenilmetan .
(Triclorometil) benzenul este, de asemenea, un precursor important pentru fabricarea pesticidelor prin substituirea atomilor de clor cu fluoruri în prezența acidului fluorhidric sau a sărurilor de fluor:
C 6 H 5- CCl 3 + 3 KF C 6 H 5- CF 3 + 3 KClAlte sinteze îl folosesc pentru a produce pigmenți sau aditivi pentru materiale plastice.
(Triclorometil) benzenul este solubil în etanol , eter și cloroform . Solubilitatea clorului în 100 g (triclormetil) benzen a fost de 5,1 g la 30 ° C , 3,4 g până la 50 ° C și 1,3 g la 100 ° C .
(Triclorometil) benzenul este produs prin clorurarea radicală a toluenului , catalizat de inițiatori ușori sau radicali, cum ar fi peroxidul de benzoil . Se observă doi intermediari:
C 6 H 5 CH 3 + Cl 2 C 6 H 5 CH 2 Cl + HCI C 6 H 5 CH 2 Cl + Cl 2 C 6 H 5 -CHCl 2 + HCI C 6 H 5 -CHCl 2 + Cl 2 C 6 H 5 - CCI 3 + HCIPentru a controla clorarea și a evita prezența intermediarilor, reacția se efectuează într-o serie de reactoare în care clorul este adăugat într-un mod adecvat.