| Etoricoxib | |
| Identificare | |
|---|---|
| Numele IUPAC | 5-clor-6'-metil-3- [4- (metilsulfonil) fenil] -2,3'-bipiridină |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100.207.709 |
| Codul ATC | M01 |
| DrugBank | DB01628 |
| PubChem | 123619 |
| ZÂMBETE |
CC1 = NC = C (C = C1) C2 = NC = C (C = C2C3 = CC = C (C = C3) S (= O) (= O) C) Cl , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C18H15ClN2O2S / c1-12-3-4-14 (10-20-12) 18-17 (9-15 (19) 11-21-18) 13-5-7-16 ( 8-6-13) 24 (2,22) 23 / h3-11H, 1-2H3 |
| Aspect | Solid |
| Proprietăți chimice | |
| Formulă |
C 18 H 15 CI N 2 O 2 S |
| Masă molară | 358,842 ± 0,023 g / mol C 60,25%, H 4,21%, Cl 9,88%, N 7,81%, O 8,92%, S 8,94%, |
| Date farmacocinetice | |
| Biodisponibilitate | 100% |
| Metabolism | hepatic |
| Timp de înjumătățire de eliminare. | 22 de ore |
| Excreţie |
Renale (70%) și fecale (20%) |
| Considerații terapeutice | |
| Clasa terapeutică | analgezic; Medicament antiinflamator nesteroidian: inhibitor selectiv al COX-2 |
| Calea de administrare | Oral |
| Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |
Etoricoxib este un nou coxibilor . În Statele Unite , FDA solicită date suplimentare cu privire la siguranța și eficacitatea etoricoxibului înainte ca acesta să poată fi comercializat. Medicamentul este înregistrat în unele țări din Europa , de exemplu, Marea Britanie , Belgia (Arcoxia). În Franța, autorizația de introducere pe piață a fost emisă în cadrul comitetului AM de către autoritatea medicală înaltă,28 august 2008.