Cele proteine asociate cu microtubulii (în limba engleză : microtubule-proteine asociate , MAP ) sunt o familie diversă de proteine , de multe ori phosphorylable. Acestea sunt situate în zona pericentriolară și în hialoplasmă . Aceștia reglează formarea microtubulilor prin promovarea stabilizării sau destabilizării acestora.
Cele Microtubulii sunt bogate în MAP, dintre care unele sunt proteine cu motor care transportă mitocondriile , a organite înconjurate de membrane sau de vezicule de-a lungul microtubuli. MAP-urile fără motor permit reglarea prezenței MAP-urilor cu motor pe microtubul și, astfel, mențin un echilibru acolo, care depinde de locația lor în celulă.
Concurența dintre MAP7 (ro) și tau în celulele neuronale ilustrează reglarea fină a proteinelor motorii de către MAP-uri nemotorii. MAP7 este prezent atât în dendrite cât și în axoni , în timp ce tau este prezent în principal în axoni .
MAP7 crește afinitatea kinesin-1 pentru microtubuli fără a-i afecta funcționarea, spre deosebire de tau care previne legarea kinesin-1 de microtubuli și care inhibă activitatea acestuia. Cu toate acestea, prezența MAP7 își poate restabili activitatea. Într-adevăr, în timp ce proteina tau se leagă de microtubuli mai repede decât MAP7, MAP7 este capabilă să invadeze regiunile bogate în tau ale microtubulului printr-un mecanism care implică domeniul său C-terminal, afinitate mai mare și o durată tipică de legare mai lungă cu microtubulul. Prin urmare, supraexprimarea MAP7 influențează echilibrul transportatorilor în favoarea kinesinei-1 . O schimbare în distribuția organelor este apoi indusă de acest dezechilibru: în acest exemplu, veziculele și organele au condus la capătul plus al microtubulului de către kinesin-1, cum ar fi aparatul Golgi, sunt deplasate în corpul celulei și la capete dendrite .
În bolile neurodegenerative, cum ar fi boala Alzheimer , proteina tau este hiperfosforilată și se disociază de microtubul. În absența tau, prezența MAP7 pe microtubul ar putea înclina balanța de transport în favoarea kinesinei-1 , ca în timpul supraexprimării MAP7. Această întrerupere a transportului retrograd bazat pe dinină poate avea un rol în efectele neurodegenerative.
Mai mult, MAP7 reduce considerabil cantitatea totală de kinesin-3 ( KIF1A ) pe microtubul. Similar cu kinesin-1, tau reduce foarte mult prezența și motilitatea kinesin-3 pe microtubul.