Myélophtisie este un sindrom cauzat de dezvoltarea, în măduva osoasă sau proliferarea anormală a țesutului prin structurile sale sufocant hematopoietic . Este descris atât în patologia umană, cât și în cea animală. Cel mai adesea țesutul anormal care se dezvoltă în măduva osoasă este de origine canceroasă. Proliferarea clonală a celulelor maligne, cu sau fără un defect de maturare, este cauza invaziei progresive a măduvei osoase și a sufocării (mieloftizia) liniilor hematopoietice normale.
Acest sindrom se exprimă mai întâi printr-o formă de anemie cunoscută sub numele de anemie mieloftizică, care preia aspectul anemiei normocitice normocromice care apare atunci când spațiul normal al măduvei osoase este infiltrat și înlocuit cu celule. Nehemopoietice sau anormale. Scăderea țesutului hematopoietic funcțional datorită infiltrării măduvei osoase este, prin urmare, principala cauză a anemiei.
Mielophthisia este un component al multor sindroame sinonime: metaplazie mieloidă, mielofibroză cronică idiopatică, anemie invazivă medulară, mielofibroză primară, anemie leucoeritroblastică, anemie osteosclerotică, mielofibroză cu metaplazie mieloidă, agonoplazie mielogenă. Face parte din splenomegalia mieloidă și poate fi o complicație a policitemiei .