Specialitate | Reumatologie |
---|
CIM - 9 | 729.1 |
---|---|
OMIM | 160750 |
BoliDB | 29473 |
MedlinePlus | 001245 |
Plasă | D009220 |
O miozită este o miopatie dobândită și inflamatorie . Este un grup de boli degenerative rare, care afectează mușchii scheletici și, în funcție de formă, pielea, articulațiile și plămânii. Până în 2017, au existat trei grupuri principale de miozită: polimiozita, dermatomiozita și miozita de incluziune. Din 2018, o nouă clasificare în patru tipuri a fost propusă de Inserm: miozita incluziunii, dermatomiozita, miopatia necrozantă autoimună, sindromul anti-sintetază (polimiozita nu mai constituie un tip de miozită ca atare).
Abandonarea acestei vechi clasificări a fost propusă, datorită eterogenității formelor întâlnite și a anticorpilor prezenți și, în consecință, a tratamentelor care trebuie luate în considerare.
Se caracterizează printr-o degenerare musculară unică. Este cea mai debilitantă formă de miopatii. Aceasta este legată de prezența a două specifice anti-SRP sau anti - HMGCR anticorpi , ținte ale tratamentului.
Anticorpii anti-HMGCR pot apărea după administrarea statinelor (inhibitori de 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima A reductază), sub formă de medicament sau fără expunere identificată. Caracterul inflamator poate fi absent.
Implicarea musculară este asociată cu artrita (manifestată prin reumatism ) și pneumonia interstițială , rezultând uneori dificultăți de respirație foarte pronunțate. Anticorpii anti-Jo1, anti-PL7 sau anti-PL12 ar putea fi responsabili. Printre simptome, artralgia, fenomenul Raynaud , erupția heliotropă, dismotilitatea esofagiană distală și mâinile mecanicului sunt uneori asociate cu aceasta.