Un inhibitor de beta-lactamază este o moleculă având o caracteristică de a inhiba enzimele de tip beta-lactamază . Această funcție este utilizată în farmacologie pentru a crește spectrul de activitate al antibioticelor din clasa beta-lactamelor .
Acest mecanism este utilizat în tratamentul anumitor infecții bacteriene , datorate producției de beta-lactamaze de către mai multe bacterii . Aceste enzime vizează într-adevăr anumite molecule aparținând clasei beta-lactamice care sunt utilizate ca antibiotice. Adăugarea unui inhibitor de beta-lactamază la un antibiotic din clasa de beta-lactam are apoi consecința pentru acesta din urmă de a rezista la inactivarea acestuia de către enzimele bacteriene, ceea ce îi permite să își exercite acțiunea antibacteriană.
Inhibitorii beta-lactamazei sunt activi asupra penicilinazelor din bacterii Gram-pozitive, penicilinazelor cromozomiale sau plasmidice din bacilii Gram-negativi, beta-lactamazelor cu spectru extins (ESBL), beta-lactamazelor din anaerobe stricte. De la începutul anilor 2010, s-au dezvoltat noi inhibitori de beta-lactamază, inclusiv avibactam cu un spectru mai larg de inhibiție care afectează penicilinazele, ESBL, carbapenemaza KPC rezistentă la alți inhibitori de beta-lactamază, cefalosporinazele Enterobacteriaceae și Pseudomonas aeruginosa , precum și anumite oxacilinaze.
Moleculele utilizate sunt acidul clavulanic , sulbactam , tazobactam și mai recent avibactam . Acidul clavulanic există în asociere cu amoxicilină ( amoxicilină / acid clavulanic ) sau ticarcilină . Sulbactam există în asociere cu ampicilină . Tazobactam există în combinație cu piperacilină . Avibactam este disponibil numai în asociere cu ceftazidimă.
Avibactam (2015)
Vaborbactam (2017)
Relebactam (2019)