Hibridizare in situ in fluorescenta (FISH, engleza fluorescenta in hibridizare in situ ) este o tehnică de biologie moleculară de hibridizare in situ folosind sonde marcate cu un marker fluorescent și utilizate pe tăieturi microscopie si imagistica moleculara .
FISH este o tehnică citogenetică care ne permite să vedem elemente situate în interiorul celulei în sine.
Cele Sondele pot fi utilizate: [a verifica]
Există mai multe tipuri de sonde ADN:
Utilizat în medicină în asociere cu realizarea unui cariotip , permite, de exemplu, căutarea microdelecțiilor caracteristice sindromului Williams sau a sindromului Jacobsen . Ajută la diferențierea sindromului CHARGE de sindromul de microdelecție 22q11 , ambele rezultând probleme cardiace. Este, de asemenea, utilizat în domeniul oncologiei pentru identificarea exactă a bolilor precum limfomul sau sarcomul , pentru a căuta markeri de agresivitate sau pentru a prezice răspunsul unor tumori la terapiile vizate .
Utilizată împreună cu alte tehnici de biologie moleculară ( PCR , DGGE etc.), tehnica FISH permite studii de biologie, cum ar fi studiul biodiversității speciilor ( diversitate specifică ) a picoplanctonului fotosintetic .
Hibridizare in situ folosind sonde fluorescente de recunoaștere (direcționare) a specifice taxonomică, aceste specii o, gen sau clasă.
O variantă a tehnicii se numește CARD-FISH (pentru depunerea reporterului catalizat hibridizare fluorescentă in situ ).