Organism care suge sânge

Organismele care suge sângele , hemato grecesc „sânge” și -fagii „mănâncă” sau „sanguinivori” sunt organisme care se hrănesc cu sânge . Sunt adesea ectoparaziți (paraziți care nu intră în gazda lor, dar care se atașează temporar de pielea sa).

În ecosistem, acestea ocupă anumite puncte din rețelele alimentare - fraierii de sânge sunt adesea atât prada, cât și prădătorul aceleiași gazde - ceea ce le conferă caracteristici neobișnuite în sistemul prădător-pradă .

• Printre mamifere , se numără liliecii vampiri  ;
• Dintre păsări, una dintre speciile de cinteze ale lui Darwin de pe Insulele Galapagos , Geospize cu vârfuri , se hrănește cu sânge pe care îl extrage din țâțe  ;
• Dintre organismele acvatice (apropiate de pești), putem menționa lamprile
• Dintre anelide , putem cita anumite specii de lipitori (inclusiv câteva dintre speciile găsite în Franța );
• Dintre artropode , pot fi menționate diferite insecte care suge mușcătoare, cum ar fi:
  • a țânțarii  ;
  • a muștelor negre  ;
  • tribul Stomoxyini al Muscinae ( musca antraxului , musca cornului );
  • calul zboară care musca să rupă carnea;
  • fluturii de nisip  ;
  • ceratopogonide  ;
  • a puricilor (Siphonaptera) și păduchi (Phthiraptera);
  • la pinii sug sânge (Triatoma și Cimicidae)

sau acarieni precum:

• a căpușele  ;
• a acarienii roșii din păsări de curte  ;
• de chiggers .

Entomologistul MMJ Lavoipierre distinge două moduri esențiale ale hematophagy: intepatura sau solenophagous artropode (din greacă Solen , țeava și phagein , să mănânce) , în cazul în care animalul perforează pielea datorită unui trompă lung, perforarea și catheterizing a capilarele venoase ( de unde termenul englezesc „capillary feed”). Aceasta privește grupul de ploșnițe , țânțari și păduchi . Cu mușcătura telmofagului (din greaca mlaștină têlma și fagina pentru a mânca), animalul lacerează derma pentru a crea un microhematom, un bazin de sânge (de unde și termenul englezesc pentru „hrănire în piscină”) din care aspiră conținutul (exemplu: musculițe din sandfly familiei ).

Căutare gazdă și orientare spațială

Parazitează, printr - un sistem de perceptiv specialist ( olfactive , thermoperception , chémotactisme , viziune de noapte ...), localizați gazdele lor folosind indici diferite , cum ar fi:

• radiații infraroșii (căldură emanată din corpul unei potențiale gazde), care este suficientă, de exemplu - pe cont propriu - pentru a provoca un răspuns de extensie al proboscisului , dar care poate fi totuși modulat prin experiență (demonstrat în Rhodnius prolixus de Lallement);
• vibrații;
• factori chimici.

Percepția temperaturii și / sau a moleculelor emise de gazdă se face de către receptori senzoriali specializați:

• Percepție vizuală: unii fraieri de sânge precum căpușa nu o au. Insectele, cum ar fi ploșnițele, au o viziune suficientă pentru a provoca răspunsuri optomotorii (reflex de stabilizare ca răspuns la mișcările obiectelor din mediu)
• Termo-percepție: triatominele precum Triatoma infestans apreciază temperatura unei surse îndepărtate și direcția acesteia;
  • Percepția vaselor de sânge  : diferiți hematofagi detectează vasul prin piele și / sau pe măsură ce penetrul penetrează. Nimfele triatomine sau țânțarul feminin sunt astfel capabili să localizeze sub piele un vas de sânge care este la îndemâna lor. Triatomina face acest lucru, datorită termoreceptorilor antenali ;
• Sensibilitate „chimio-olfactivă” care permite percepția moleculelor (hormonii) și a mirosurilor;
  • percepția CO 2  : acest gaz este un trasor emis de expirație . Unii țânțari și „muște tsetse” îl percep, dar nici nu se arată că sunt prinși de alte surse de CO 2 (compostare, combustie);
  • Percepția transpirației (sau a urmelor lăsate de ea): țânțarii Aedes (de exemplu, Aedes atropalpus ) sunt echipați cu senzori de acest tip;
  • Percepția vaporilor de apă  : asociată cu temperatura, este aparent factorul de atracție care devine predominant atunci când o insectă care suge sânge ajunge lângă gazda sa.
  • Anemo-percepție: există răspunsuri anemotactice care au ca rezultat orientarea insectei către originea unui curent de aer (în absența altor stimuli);
  • Percepția acidului lactic  : acesta este cazul la țânțarul Aedes aegypti
  • Caracteristicile osmolarității / salinității și substanțelor chimice confirmă insecta care urmează să extragă sânge și apoi să-și înceapă masa;
  • Percepția auditivă. Acest caz pare mai rar, dar un studiu a arătat că o muște care suge sânge se ghidează către broaște prin cântecul masculilor.

Orientare în spațiu după masă

Odată luată masa, nimfele anumitor insecte nocturne și care nu zboară (de exemplu, triatomina) trebuie să-și găsească refugiul diurn:

• Percepția feromonilor de „agregare” și „oprire”: acești feromoni de agregare sunt emiși în special de excrementele lor. Apoi este controlat de ciclul său diurn.

• Reglarea modulației comportamentului hematofag: comportamentele de „căutare” (căutare activă și / sau așteptare în așteptarea gazdei) pot fi modulate de starea fiziologică a indivizilor:
  • Un individ flămând poate căuta mai activ o gazdă;
  • Un individ proaspăt hrănit a inhibat reacțiile de căutare;
  • Un individ vulnerabil, deoarece tocmai a suferit o năpârlire , vede comportamentul său de căutare inhibat, apoi reia treptat;
  • O masă completă poate induce chiar respingerea insectelor la stimuli chimici sau termici altfel atrăgători.

Alți receptori: căpușele nu au receptori antenali, ci alte tipuri de organe, în special situate pe picioare. Nu au nicio viziune, dar se orientează tocmai spre gazdele lor, poate atrași de miros, mai mult decât de temperatura lor, deoarece pot parazita șerpi, șopârle sau orvete care sunt animale cu sânge rece .

Notă: sensibilitatea olfactivă a insectei care suge sângele Rhodnius prolixus variază în funcție de ora din zi (inhibată ziua, activată noaptea). De asemenea, această eroare răspunde diferit la diferiți stimuli chimici .

Eficiența relativă a receptorilor senzoriali

Se crede că acuratețea percepției senzoriale se reflectă în mare măsură în numărul de chemoreceptori. Și pare să varieze în funcție de stilul de viață al hematofagului și, mai precis, în funcție de faptul dacă hematofagul trăiește în asociere permanentă sau nu cu gazda sa.

Putem distinge

• Specii în general apropiate de gazda lor: acestea sunt, de exemplu, păduchi și anumiți purici ( purici „domestici” pentru oameni). Aceste organisme au doar 10 până la 50 de receptori de antenă, respectiv. Ploșnița Cimex lectularius are 56, puțin mai mult decât puricii;
• Specii care trăiesc mai mult sau mai puțin departe de gazda lor: acestea sunt, de exemplu, țânțarii Culex sau „musca stabilă”, Stomoxys calcitrans (aproximativ 5.000 de receptori de antenă). The Triatoma infestans, care isi petrece o parte a vieții sale departe de gazda sa, are 2,900.

Acești chemoreceptori nu sunt utilizați numai pentru a localiza cea mai apropiată gazdă, ci și în cadrul speciei pentru comunicarea hormonală, inclusiv pentru nevoile de sexualitate. La o specie ale cărei masculi și femele sunt adesea îndepărtați, este necesar un număr mai mare de receptori. Ritmurile circadiene își reglează funcțiile.

Exemple:

• Malarie (= malarie), cauzată de un protozoar (Plasmodium falciparum) injectat în timpul mușcăturii țânțarilor de sex feminin din genul Anopheles
• Filarioza limfatică (= Elephantiasis), datorată viermilor paraziți filiformi ( filariați ) Wuchereria bancrofti și Brugia malayi transmisă de mai multe genuri de țânțari ( Anopheles , Culex , Aedes , ...);
• Dengue , virus transmis de țânțarii femele din genul Aedes  ;
• Onchocerciaza (= „orbirea râului”), viermi asemănători firului din specia Onchocerca volvulus , transmise de muștele negre din familia Simuliidae;
• Leishmanioză cutanată; datorită protozoarelor flagelate (din genul Leishmania , familia Trypanosomidae ), transmise de dipteri din genul Phlebotomus și din genul Lutzomyia  ;
• Tripanosomiaza americană (= "boala Chagas"), cauzată de un protozoar ( tripanosom ); Trypanosoma cruzi transmis prin excrementele insectelor care suge sânge din subfamilia triatominei;
• Trypanosomiasis (= "boala somnului") cauzată de un parazit tripanosom, Trypanosoma brucei , transmis prin mușcătura diferitelor muște din genul Glossina (numite „muște tsetse” sau „mutmout” în Africa);
• rabia și alte boli (prin mușcături adesea accidentale de lilieci uneori);
• Infecția cu virusul Zika

Ecoepidemiologie

Multe insecte care suge sânge sunt vectori de boală. La aceste insecte, adesea doar femela este hematofagă, în pregătirea formării ouălor , pentru care are nevoie de o cantitate mare de proteine .

Recent s-a demonstrat că există mulți factori endogeni care explică atractivitatea unui individ pentru un hematofag.

Unii paraziți sunt literalmente capabili să-și manipuleze gazda pentru a o face mai „atractivă” pentru hematofage, permițându-le să-și răspândească genele și descendenții.

Vezi și tu

Articole similare

• Sânge
• Dietă
• Hrana animalelor
• Parazitism , parazitoză
• Epidemiologie , ecoepidemiologie
• Tantari , purici , paduchi , capuse
• malarie
• boala Lyme
• Zoonoze
• Feromoni de agregare

Bibliografie

• (fr) Aurélie Bodin, Modularea comportamentului de căutare a gazdei la insectele care suge sânge: importanța factorilor endogeni  ; Teza de doctorat în științe ale vieții (Universitatea François Rabelais), 2008-10-31, PDF, 145 de pagini

Referințe

1. Aurélie Bodin, Modularea comportamentului de căutare a gazdei la insectele care suge sânge: Importanța factorilor endogeni  ; Teză de doctorat în științe ale vieții (Universitatea François Rabelais), 2008-10-31, PDF, 145 de pagini
2. (în) MMJ LAVOIPIERRE, „  Mecanismul de hrănire a artropodelor care suge sângele  ” , Nature , vol.  208, nr .  50071965, p.  302-303.
3. Marcel Leclercq, Muște, dăunătoare animalelor domestice , Vander,1971, p.  25.
4. Nicolas Valeix, Parazitologie. Micologie , De Boeck Superieur,2016, p.  5.
5. Lallement, H. (2007). Obișnuință și condiționare aversivă clasică a răspunsului la extensia proboscisului la o insectă hematofagă, Rhodnius prolixus . Raport de stagiu M2, Universitatea din Tours, 66 pp
6. teza de Aurélie Bodin , deja citat (vezi pagina 30/145)
7. Lazzari, CR și Núnez, J. (1989). Răspunsul la căldură radiantă și estimarea temperaturii surselor îndepărtate din Triatoma infestans . Journal of Insect Physiology, 35: 525-529.
8. Ferreira, RA, Lazzari, CR, Lorenzo, MG și Pereira, MH (2007). Bugurile hematofage evaluează temperatura suprafeței pielii pentru a detecta vasele de sânge? PLoS One 2, e932. doi: 10.1371 / journal.pone.0000932.
9. Bogner, F. (1992). Proprietăți de răspuns ale receptorilor sensibili la CO2 din muștele tse-tse (Diptera: Glossina palpalis) . Entomologie fiziologică, 17: 19-24.
10. Bowen, MF, Davis, EE, Haggart, D. și Romo, J. (1994). Comportament de căutare a gazdei la țânțarul autogen Aedes atropalpus. Journal of Insect Physiology , 40: 511-517
11. Bowen, MF și Davis, EE (1989). Efectele alatectomiei și înlocuirii hormonilor juvenili asupra dezvoltării comportamentului de căutare a gazdei și a sensibilității receptorilor la acidul lactic la țânțari, Aedes aegypti . Entomologie medicală și veterinară, 3: 53-60.
12. Guerenstein, PG și Núñez, JA (1994). Răspunsul hrănitor al insectelor hematofage Rhodnius prolixus și Triatoma infestans la soluții saline: un studiu comparativ . Journal of Insect Physiology, 40: 747-752.
13. Friend, WG și Smith, JJB (1977). Factori care afectează hrănirea insectelor care suge sângele . Revista anuală de entomologie, 22: 309-331.
14. Știri ale revistei Science (2017) Uita-te la muște suge sângele acestei broaște ascultând apelurile sale de împerechere , publicate pe 29 noiembrie 2017
15. Lorenzo, MG și Lazzari, CR (1998). Model de activitate în legătură cu exploatarea și hrănirea refugiului în Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae). Acta Tropica, 70: 163-170
16. Lorenzo Figueiras, AN, Kenigsten, A. și Lazzari, CR (1994). Agregarea la bugul hematofag Triatoma infestans: semnale chimice și model temporal . Journal of Insect Physiology, 40: 311-316.
17. Lorenzo Figueiras, AN și Lazzari, CR (1998). Agregarea la bugul hematofag Triatoma infestans: un factor de asamblare nou . Entomologie fiziologică, 23: 33-37.
18. Lorenzo, MG și Lazzari, CR (1996). Modelul spațial al defecației la Triatoma infestans și rolul fecalelor ca semn chimic al refugiului . Journal of Insect Physiology, 42: 903-907.
19. Lorenzo, MG și Lazzari, CR (1998). Model de activitate în legătură cu exploatarea și hrănirea refugiului în Triatoma infestans (Hemiptera: Reduviidae) . Acta Tropica, 70: 163-170.
20. Bodin, A., Barrozo, RB, Couton, L. și Lazzari, CR (2008). Modulație temporală și control adaptiv al răspunsului comportamental la mirosuri în Rhodnius prolixus . J. Insect Fiziol. doi: 10.1016 / j.jinsphys.2008.07.004
21. Chapman, RF (1982). Chimiorecepție: semnificația numerelor receptorilor . Progrese în fiziologia insectelor, 16: 247-356
22. Lehane, M. (2005). Biologia suptului de sânge la insecte . A doua editie. Cambridge University Press, Cambridge
23. Liang, D. și Schal, C. (1990). Ritmicitatea circadiană și dezvoltarea răspunsului comportamental la feromonul sexual la gândacul cu bandă maro, Supella longipalpa. Entomologie fiziologică, 15: 355-361
24. Linn, CE, Campbell, MG, Poole, KR, Wu, WQ și Roelofs, WL (1996). Efectele fotoperioadei asupra momentului circadian al răspunsului la feromoni la Trichoplusia ni masculină: Relația cu acțiunea modulatoare a octopaminei . Journal of Insect Physiology, 42: 881-891.