Distrugerea stratului de ozon

Distrugerea (sau degradarea ) a stratului de ozon este o subțiere sau chiar dispariția acestui strat care rezultă dintr - un dezechilibru între producerea și distrugerea ozonului în stratosferă .

Dezvoltări ale stratului de ozon

Grosime

Grosimea stratului de ozon este măsurată în unități Dobson (DU), 1 DU corespunzând la 2.686.100 molecule de ozon pe m². Acesta variază în jurul globului în funcție de latitudine și anotimpuri. Stratul este subțire la ecuator (aproximativ 270 DU) și mai gros la poli (aproximativ 300 DU), este mai subțire toamna și mai gros primăvara. Aceste variații sunt cauzate de curenții atmosferici și energia radiativă de la soare.

Sărăcire

Există două tipuri de epuizare a stratului de ozon:

În ambele cazuri, epuizarea se datorează în principal distrugerii catalitice a ozonului de către halogeni (clor atomic și brom). Acești halogeni provin în principal din disocierea clorofluorocarburilor  (CFC), numite și freoni , prin radiația solară. CFC-urile sunt molecule sintetice foarte stabile din punct de vedere chimic, inofensive pentru ființele vii din atmosferă și neinflamabile, motiv pentru care au fost utilizate pe scară largă în refrigerare și aer condiționat, ca elemente constitutive ale spumei sintetice, ca agenți de propulsie pentru conservele de aerosoli. ,  etc.

Aceste gaze persistă decenii în atmosferă ( 20 până la 100 de  ani ); timp în care ajung în stratosferă unde, degradate sub acțiunea ultraviolete solare (UV), distrug stratul de ozon care reține componenta periculoasă a radiației solare.

Istoria fenomenului

Degradare

Analiza sondajelor la sol efectuate în anii 1950 a relevat o gaură în stratul de ozon, apoi, în anii 1960-1980 , analizele coloanei de aer atmosferic, până la stratosferă - în acest caz făcute datorită baloanelor meteorologice - arată din ce în ce mai importante și anomalii sezoniere de regresie a stratului de ozon, în special deasupra polului sudic.

Îmbunătățire pe parcursul a două decenii

În cei 20 de ani de după 1992, situația s-a îmbunătățit încet și global, dar monitorizarea științifică a indicat încă anomalii periodice: concentrația de ozon în stratosfera arctică a fost, de exemplu, redusă cu 40% în timpul iernii din 2011 (un record, explicat de neobișnuit de temperaturi reci în Antarctica și, probabil, prin persistența în atmosferă a gazelor care epuizează ozonul), dar tendința generală pare să se îmbunătățească:

Noi preocupări

Etape de distrugere a stratului de ozon

Principalele faze ale distrugerii stratului de ozon sunt:

  1. emisia de (CFC) și a altor compuși halogeni de către activitățile umane și procesele naturale de pe suprafața pământului;
  2. acumularea acestor compuși chimici în atmosfera inferioară (troposferă) deoarece sunt foarte stabili și nereactivi;
  3. transportul acestor compuși chimici în stratosferă prin circulația atmosferică;
  4. conversia acestor compuși în compuși reactivi în stratosferă prin reacții chimice care implică raze ultraviolete, acești compuși reactivi fiind responsabili de distrugerea ozonului stratosferic;
  5. îndepărtarea acestor compuși prin umiditate în nori și ploaie în troposferă.

Cauzele distrugerii stratului de ozon

Cauze naturale

Trei procese naturale principale pot afecta stratul de ozon (uneori putându-și combina efectele):

Petele solare și radiațiile cosmice

De petele solare contribuie la 1 la 2% degradarea stratului de ozon global temporar;

Unii astrofizicieni au speculat în anii 1970 că radiația gamma de la o supernovă care apare în zeci de parseci de pe Pământ ar putea degrada stratul de ozon până la punctul, probabil, pentru a declanșa o extincție în masă. Chimia atmosferică este acum mai bine înțeleasă și se știe mai multe despre aparițiile supernovelor, precum și despre spectrele lor de emisie a razelor gamma. Simulările sugerează că acest lucru este posibil, dar cu un risc scăzut și supraestimat anterior (pentru a dubla fluxul UV „biologic activ” pe sol, supernova ar trebui să aibă loc la mai puțin de 8 buc. Ceea ce este puțin probabil să apară. (1,5 Gyr-1).

Vânturi stratosfere

Acționând asupra vortexurilor polare , în special); contribuie cu 1-2% din degradarea stratului global de ozon și întotdeauna temporar;

Erupții vulcanice explozive mari, inclusiv cele tropicale

Aceste evenimente geologice injectează mase uriașe de aerosoli, inclusiv halogeni în stratosferă , care sunt dispersate în întreaga lume prin circulație atmosferică pe scară largă.

Astfel, cele două erupții majore ale lui El Chichón ( 1982 ) și apoi Pinatubo ( 1991 ) au injectat 1,8 și respectiv 3 până la 4,5 megatone de clor în atmosferă (conform estimărilor petrologice); probe prelevate in situ cu avionul care au arătat că El Chichón a emis cel puțin 0,04  Mt de HCl (aproximativ 9% din tot clorul din stratosferă în acel moment). NaCl particulă ( halită ), care eliberează HCl la contactul cu acid sulfuric aerosolizat, a fost găsită și în panoul stratosferic al El Chichón.

Panajul Pinatubo din 1991 conținea mult mai puțin HCl în sus decât cel din El Chichón, probabil pentru că a fost „spălat” de taifunul care mătura Filipinele la acea vreme . Cu toate acestea, a epuizat ozonul mondial (~ 2,5% din ozonul mondial).

Comparația emisiilor din aceste două erupții arată că cel puțin patru factori vor co-influența impactul unei erupții explozive mari asupra stratului de ozon (și, prin urmare, asupra radiațiilor și climatului):

  1. condițiile meteorologice la locul erupției și la nivel stratosferic;
  2. contextul spatiotemporal ( latitudine , anotimp și înălțime a penei);
  3. conținutul inițial de halogen al stratosferei;
  4. conținutul de sulf și halogen al magmei (în special brom);
    Cantitatea de sulf și halogeni emise de o erupție variază de la câteva tone la megatoni (1 MT = 1 milion de tone).
    Aproape tot acest sulf ajunge în stratosferă, în timp ce halogenii „vulcanici” (clor, brom) sunt mai ușor prinși de apă meteoritică, vapori de apă sau gheață, pe măsură ce panoul vulcanului ajunge în stratosferă. La începutul anilor 2000, încă nu știam cât din acești halogeni au ajuns efectiv în stratosferă. Acum se știe că halogenii ajung în troposfera superioară și în stratosfera inferioară, alături de dioxidul de sulf. Clorul formează acid clorhidric în stratosferă, sulful formează acid sulfuric (persistând aproximativ o lună), care catalizează reacțiile chimice distrugând stratul de ozon.
    Încă din anii 1970, s-a înțeles că clorul vulcanic ar putea interfera cu procesele chimice stratosferice. O primă evaluare simplificată (1978) a injecției și dispersiei clorului vulcanic a concluzionat că în timpul erupțiilor majore poate degrada stratul de ozon cu câteva procente; erupția Krakatoa (1883) ar fi distrus astfel aproximativ 7% din ozonul stratosferic, iar erupția Agung (1963) ar fi distrus 1%.
    În 2019 , un studiu a combinat date despre eliberările de „vulcan” de sulf, clor și brom în zonele tropicale cu simulări ținând cont de reacțiile chimice radiativ-dinamice. Simulările unui model de halogen având în vedere erupțiile cunoscute în America în ultimii 200.000 de ani, dezvăluie un impact global asupra stratului de ozon și care afectează compoziția atmosferică și circulația timp de un deceniu. Ozonul din coloana atmosferică scade sub 220 DU (prag pentru apariția găurilor de ozon) la tropice, Arctica și Antarctica. Acest lucru are ca rezultat o creștere (+80 până la + 400%) a UV activ biologic. Aceasta este o modelare, ale cărei rezultate ar putea fi confirmate de datele furnizate de miezurile de gheață și de palinologie .

Cauze antropice

Echilibrul natural între producerea și distrugerea ozonului este perturbată de eliberarea excesivă în atmosferă de produse sintetice din activități umane precum clorofluorocarburile (CFC), halonii , hidroclorofluorocarburi , bromura de metil , tetraclorura de carbon ,  etc. , cunoscute sub numele de substanțe care epuizează ozonul (ODS). Aceste ODS stagnează mult timp în atmosferă: stabil chimic, sunt transportate acolo în stratosferă, unde degradarea lor reprezintă aproximativ 90% din epuizarea totală a stratului de ozon.

În anii 2010, s-a arătat că anumiți compuși halogenați, cu o durată de viață foarte scurtă, dar emiși în cantități mari de țările industrializate, au și un efect de distrugere a stratului de ozon. Acestea includ cloroformul CHCI 3, Diclormetan CH 2 Cl 2, Percloretilena C 2 Cl 4și 1,2 - dicloretan C 2 H 4 Cl 2. Acești compuși sunt îngrijorători, deoarece concentrațiile lor în atmosferă au continuat să crească de la inventarea lor până în 2017.

Schimbările climatice ar putea crește, de asemenea, emisiile naturale de gaze care diminuează ozonul (în special CH 3 Clși CH 3 Br), precum și rata atmosferică a anumitor gaze cu efect de seră (N 2 Oși CH 4 ). Ar putea încuraja încercările de geoinginerie stratosferică bazate pe aerosoli de sulf; atât de mulți parametri care pot afecta stratul de ozon.

Cauzele creșterii găurii de ozon

Stratul de ozon este în mod natural mai subțire deasupra polilor, dar în anii 1950 a început să dispară sezonier pe o zonă din ce în ce mai mare (un fenomen mai cunoscut sub numele de gaura de ozon).

Ciclul Chapman

Procesul natural de formare și distrugere a ozonului stratosferic este după cum urmează:

Reacţie Perioada de valabilitate a reactivului Sold de entalpie
O 2 + hν → 2 O 111 kcal / mol
O 2 + O + M → M + O 3 O: 1s -25 kcal / mol
O 3 + hν → O + O 2 O 3  : 100-1000s 39 kcal / mol
O 3 + O → 2 O 2 O: 100-1000s

O 3  : 100.000-1.000.000s

-94 kcal / mol
O + O + M → M + O 2 O: 100-1000s -111 kcal / mol

Dioxigenul este fotodisociat după prima reacție. Oxigenul atomic rezultat se va asocia apoi cel mai adesea cu o altă moleculă de oxigen pentru a forma ozon, a treia moleculă M permițând noii molecule să fie dez-excitată prin coliziune. De asemenea, oxigenul atomic se poate asocia, dar mult mai rar, cu un alt atom de oxigen sau cu o moleculă de ozon.

Ozonul astfel creat poate fi distrus în două moduri: fie este disociat de radiațiile UV (cel mai probabil disociere), fie se asociază cu un atom de oxigen pentru a forma oxigen.

Ciclul Chapman este astfel închis.

Acest proces explică modul în care ozonul absoarbe UV atunci când este distrus. Mai mult, această reacție exotermă participă, așadar, la încălzirea stratosferei. În cele din urmă, înțelegem de ce ozonul are un ciclu anual foarte marcat la poli. Într-adevăr, în timpul nopții de iarnă (respectiv vară), nu există radiații UV la polul nord (respectiv polul sud) care explică de ce se formează cantități mari de ozon. Dimpotrivă, vara (resp. Iarna), radiațiile ultraviolete puternice distrug acest strat de ozon care protejează totuși suprafața pământului de razele UV.

Mecanismul distrugerii stratului de ozon de către CFC

CFC-urile plutesc în stratosfera bogată în ozon, contactul CFC-urilor cu radiații ultraviolete determină eliberarea unui atom de clor, acest clor liber reacționează cu o moleculă de ozon și formează monoxid de clor (ClO) și o singură moleculă de oxigen O 2(Cl + O 3 ↔ ClO + O 2). Un singur atom de oxigen reacționează cu molecula de monoxid de clor provocând formarea unei molecule de oxigen și a unui singur atom de clor (ClO + O ↔ Cl + O 2), acest atom amenințător de clor continuă apoi ciclul și determină distrugerea în continuare a stratului de ozon, astfel încât același atom de clor poate distruge mai multe molecule de ozon, un atom de clor poate distruge mai mult de 100.000 de molecule de ozon.

Cauze chimice

Mai mulți factori sunt la originea reducerii (fotochimice și catalitice) a stratului de ozon, în special un număr mare de substanțe naturale sau artificiale prezente în atmosferă sau rezultate din reacții chimice.

Aceste molecule sunt grupate sub termenul ODS (Substanțe care epuizează stratul de ozon). Acestea sunt în principal CFC , haloni , bromură de metil și HCFC , dar oxizi de azot (NO x) contribuie, de asemenea, la această distrugere.

Iată cum se descompune această reacție, pentru X agentul chimic responsabil de distrugerea ozonului.

Reacţie Efectul reacției
O 3+ X → XO + O 2 Reactivul X distruge moleculele de ozon
O 3+ hν → O + O 2 Alte molecule de ozon sunt distruse de radiațiile UV
O + XO → X + O 2 Reactivul XO reacționează și cu atomul de O și X se eliberează de legătura sa cu oxigenul

Rezultatul net al acestei reacții este 2 O 3 + hν → 3 O 2, de aceea putem spune că X acționează ca un catalizator.

Paul Crutzen a arătat că oxizii de azot NUși NO 2sunt cele mai importante în aceste reacții, dar sunt foarte rare în stratosferă. În schimb, CFC-urile eliberează clor sub efectul radiațiilor UV peste 25  km altitudine sub formă de Cl și ClO, foarte eficient în distrugerea ozonului.

Cauze climatice

Conținutul acestui articol asupra mediului este de a fi verificate (decembrie 2016).

Îmbunătățiți-l sau discutați lucruri de verificat . Dacă tocmai ați aplicat bannerul, vă rugăm să indicați punctele de verificat aici .

Frigul la altitudine este un factor agravant, deoarece face ca CFC-urile (clorofluorocarburi) să fie prezente mai distructive pentru stratul de ozon.

Iarna în regiunile polare, temperaturile foarte scăzute determină formarea norilor în stratosfera inferioară, acești nori promovând reacții chimice care transformă compuși stabili care rezultă din reacția atomilor de clor ai CFC-urilor cu alte substanțe în compuși activi., Primăvara revenirea soarelui determină o distrugere rapidă și semnificativă a ozonului de către acești compuși activi.

Cu toate acestea, efectul de seră modifică albedo-ul atmosferei și temperatura acesteia și contribuie la aceasta prin încălzirea straturilor inferioare ale atmosferei pentru a priva straturile superioare de unele dintre caloriile returnate în mod normal de la sol la spațiu. În mod paradoxal, încălzirea globală poate duce la o răcire a straturilor superioare ale atmosferei și acest frig intensifică reacțiile chimice ale distrugerii ozonului.

Trebuie remarcat faptul că anumite gaze care distrug stratul de ozon sunt, de asemenea, gaze cu efect de seră , de exemplu bromură de metil .

Consecințele degradării stratului de ozon

Degradarea stratului de ozon generează o creștere a razelor ultraviolete care vor ajunge pe Pământ, aceste raze sunt dăunătoare tuturor ființelor vii de pe Pământ.

Efecte asupra sănătății umane

La începutul anilor 1990, s-au exprimat îngrijorări cu privire la efectele pierderii ozonului stratosferic în ceea ce privește expunerea crescută la radiațiile ultraviolete, care poate provoca mai multe tipuri de cancer de piele la om, inclusiv carcinom bazocelular și carcinom cu celule scuamoase . De asemenea, sunt periculoși pentru ochi (cauză de cataractă și fotokeratită ).

Razele (UV) slăbesc, de asemenea, răspunsul sistemului imunitar și provoacă, de asemenea, afectarea acestuia.

În anii 2010, am căutat să modelăm mai bine aceste efecte în legătură cu cele ale încălzirii globale.

Impacturi asupra ecosistemelor

Razele UV afectează și plantele prin reducerea fotosintezei și pot modifica timpul de înflorire a unor specii de plante. De asemenea, pot afecta în mod direct creșterea plantelor prin modificarea proceselor fiziologice și de dezvoltare a plantelor. Principalele specii de culturi care sunt deosebit de vulnerabile la creșterea UV sunt: ​​grâu, orez, orz, ovăz, porumb, soia, mazăre, roșii, castraveți, conopidă, broccoli și morcovi.

Razele ultraviolete afectează și alte forme de viață, este unul dintre principalele motive pentru declinul multor specii de amfibieni și afectează fiecare etapă a ciclului de viață. Acestea interferează cu creșterea și dezvoltarea din stadiul larvelor, scad imunitatea la unele specii și chiar provoacă leziuni retiniene și orbire la unele specii.

Razele UV au, de asemenea, efecte dăunătoare asupra ecosistemului marin, în special planctonul care joacă un rol vital în lanțul alimentar și în ciclul carbonului oceanic.

Impact asupra mediului

Epuizarea stratului de ozon duce la o scădere a ozonului în stratosferă și la o creștere a ozonului prezent în atmosfera inferioară. Ozonul din atmosfera inferioară este un poluant și un gaz cu efect de seră.

Impacturi asupra ciclurilor biogeochimice

Creșterea radiațiilor UV-B ar putea afecta ciclurile biogeochimice terestre și acvatice, modificând sursele și chiuvetele gazelor cu efect de seră importante din punct de vedere chimic (de exemplu, dioxid de carbon, monoxid de carbon, sulfură carbonil, ozon și posibil alte gaze). Aceste schimbări potențiale ar contribui la reacțiile biosferei-atmosferă care atenuează sau amplifică concentrațiile atmosferice ale acestor gaze.

Efect asupra încălzirii globale?

Gaura din stratul de ozon ar putea contribui în mai multe moduri la încălzirea globală .

Primul motiv, care duce la o contribuție scăzută la încălzirea globală, este acela că radiațiile UV care nu sunt oprite de stratul de ozon sunt absorbite de suprafața pământului și, prin urmare, contribuie la încălzirea acestuia. Dar cel mai important motiv este că ozonul, prin disocierea și absorbția razelor UV, contribuie la încălzirea stratosferei . În consecință, stratosfera fiind mai rece la nivelul găurii din stratul de ozon, aceasta are consecințe asupra circulației atmosferice și asupra înălțimii tropopauzei .

Rezultatul tuturor acestor contribuții nu este ușor de determinat, dar, potrivit experților IPCC , reconstrucția stratului de ozon din Antarctica în urma Protocolului de la Montreal ar trebui să încetinească încălzirea globală, chiar dacă va participa la încălzirea Polului Sud acționând ca o seră gaz.

16 septembrie 1987, Organizația Națiunilor Unite a adoptat Protocolul de la Montreal privind substanțele care degradează stratul de ozon, este considerat un acord de protecție a mediului. Acesta impune obligații de eliminare treptată țărilor dezvoltate și în curs de dezvoltare pentru toate substanțele majore care diminuează ozonul, inclusiv CFC-urile, halonii și substanțele chimice de tranziție mai puțin dăunătoare, cum ar fi HCFC-urile. Protocolul vizează 96 de substanțe chimice în mii de aplicații în peste 240 de sectoare industriale.

Protocolul a fost consolidat prin cinci amendamente - Londra 1990, Copenhaga 1992, Viena 1995, Montreal 1997 și Beijing 1999 - care au introdus programe de eliminare treptată și au adăugat noi substanțe care epuizează ozonul pe lista substanțelor controlate de Protocolul de la Montreal.

Protocolul de la Montreal a produs și alte beneficii importante pentru mediu. În special, îndepărtarea substanțelor care epuizează ozonul este responsabilă pentru întârzierea forțării climatice până la 12 ani.

Deteriorarea stratului protector de ozon al Pământului a stârnit îngrijorare și acțiune la nivel mondial fără precedent. De când s-a convenit în 1987 să se elimine treptat substanțele care diminuează ozonul (cunoscute și ca ODS), 196 de țări au ratificat Protocolul de la Montreal. Înseptembrie 2009, Timorul de Est a ratificat Protocolul de la Montreal, făcându-l primul tratat internațional de mediu care a atins ratificarea completă - un efort cu adevărat remarcabil care reflectă acceptarea universală și succesul acordului.

Prospectiv

În 2008 , unii experți erau îngrijorați și de proiectele de geoinginerie climatică care vizează injectarea de aerosoli sulfat în atmosferă pentru răcirea climatului; care ar putea avea consecința negativă a afectării stratului de ozon de deasupra zonelor polare, așa cum au arătat studiile cu privire la efectele asupra ozonului a panourilor mari de erupții vulcanice majore. Potrivit lui Tilmes & al. în 2008: "  O injecție de sulf suficient de mare pentru a compensa încălzirea suprafeței pământului cauzată de dublarea CO2 atmosferic ar crește considerabil extinderea epuizării stratului de ozon în zona arctică în cursul secolului actual. pentru iernile reci și ar provoca o întârziere considerabilă, de 30 până la 70 de ani, în recuperarea găurii de ozon din Antarctica  "

La scurt timp după aceea, au existat și îngrijorări cu privire la returnarea anumitor CFC-uri în industrie (a se vedea mai sus).


Note și referințe

Traducere

Note

  1. (în) Narayan Singh , Amit Kumar Thakur , PL Sharma și Pankaj Sharma , Schimbări climatice și probleme de mediu , Institutul de energie și resurse (TERI)1 st iunie 2016, 254  p. ( ISBN  978-81-7993-590-3 , citit online ).
  2. Guvernul Canadei, Environment and Climate Change Canada , „  Environment and Climate Change Canada - Air - Ozone Layer Depletion  ” , la www.ec.gc.ca (accesat la 30 decembrie 2016 ) .
  3. (en) Shagoon Tabin , Încălzirea globală: Efectul epuizării ozonului , APH Publishing,1 st ianuarie 2008, 194  p. ( ISBN  978-81-313-0396-2 , citit online ).
  4. Marc Joubert, „  Subțierea stratului de ozon  ” , pe Planeta Terre - ENS Lyon ,30 iunie 2000(accesat la 20 ianuarie 2020 )
  5. (în) Shagoon Tabin , Încălzirea globală: Efectul epuizării ozonului , APH Publishing1 st ianuarie 2008, 194  p. ( ISBN  978-81-313-0396-2 , citit online ).
  6. (ro-SUA) "  Cauzele epuizării ozonului - Universul de azi  " , Universul de astăzi ,20 ianuarie 2010( citiți online , consultat la 2 decembrie 2016 ).
  7. (en-SUA) Departamentul de comerț al SUA, NOAA, Laboratorul de cercetare a sistemelor terestre, Divizia de științe chimice , „  Evaluarea științifică a epuizării ozonului 2014: douăzeci de întrebări și răspunsuri despre stratul de ozon: Introducere  ” , la www .esrl.noaa.gov (accesat la 2 decembrie 2016 ) .
  8. "  Gaura din stratul de ozon este reabsorbită  " , pe lemonde.fr ,1 st iulie 2016(accesat la 27 septembrie 2016 ) .
  9. Convenția de la Viena Ozon atmosferic 1985 . OMM nr . 16 .
  10. (în) Farman, JC, Gardiner, BG și Shanklin, JD (1985). Pierderile mari de ozon total din Antarctica dezvăluie ClO x sezonier/ NU xinteracțiune ( rezumat ).
  11. Raport internațional privind panoul de tendințe ale ozonului, 1988 . OMM nr . 18 .
  12. Evaluarea științifică a ozonului stratosferic: 1989 . OMM nr . 20 .
  13. Evaluarea științifică a epuizării ozonului: OMM nr . 25 .
  14. UNEP (1992) Bromură de metil: știința, tehnologia și economia atmosferică ( supliment de evaluare ).
  15. UNEP (1992), Amendament și ajustări de la Copenhaga .
  16. Goudet JL; „Și vorbim din nou despre gaura din stratul de ozon” , știință Futura , 5 aprilie 2011.
  17. Yang, E.-S. și colab. J. Geophys. Rez. Atmos. 113, D20308 (2008).
  18. Salby, M., Titova, E. și Deschamps, L. Geophys. Rez. Lett. 38, L09702 (2011).
  19. Evaluarea științifică a epuizării ozonului: 2014 . OMM nr . 55 .
  20. OMM (2016) Evaluarea științifică a epuizării ozonului: 2014 35 MByte) [PDF] , prezentare (en)  ; Organizația Meteorologică Mondială .
  21. Tully MB, Klekociuk AR, Krummel PB, Gies HP, Alexander SP, Fraser, PJ, ... & Stone KA (2019) Gaura de ozon din Antarctica în 2015 și 2016 . Journal of Hemisphere Southern Earth Science Science, 1-32 ( rezumat ).
  22. Evtushevsky, O., Klekociuk, AR, Kravchenko, V., Milinevsky, G., și Grytsai, A. (2019) Influența undelor planetare de amplitudine mare asupra găurii de ozon din Antarctica din primăvara australă 2017 . Journal of Hemisphere Earth Systems Science, 1-12 ( rezumat ).
  23. cf. „  O altă amenințare la adresa stratului de ozon  ”, Pour la Science , nr .  479,septembrie 2017, p.  12
  24. Carpenter LJ & Reimann S (2014) în Evaluarea științifică a epuizării ozonului: 2014 Cap. 1 (OMM: Organizația Meteorologică Mondială)
  25. Montzka SA și colab. (2018) O creștere neașteptată și persistentă a emisiilor globale de CFC-11 care diminuează ozonul . Natura 557, 413–417.
  26. Prinn RG și colab. (2018) Istoria gazelor atmosferice importante din punct de vedere chimic și radiativ din Experimentul avansat global de gaze atmosferice (AGAGE) . Sistemul Pământului. Știință. Datele 10, 985-1018.
  27. „  Un gaz dăunător stratului de ozon, totuși interzis, observat în China - Sciences et Avenir  ” , pe Sciences et Avenir ,23 mai 2019(accesat pe 9 iunie 2019 ) .
  28. „  Stratul de ozon: China emite ilegal gaze distructive  ” , pe www.lefigaro.fr ( ISSN  0182-5852 , accesat la 9 iunie 2019 ) .
  29. (în) Crutzen PJ (1970) Efectul oxizilor de azot asupra ozonului atmosferic happy [PDF] , Quarterly Journal of the Royal Meteorological Society , 96 (408), 320-325.
  30. Randeniya, LK, Vohralik, PF și Plumb, IC (2002), Epuizarea straturii de ozon la latitudinile medii nordice din secolul XXI: importanța viitoarelor concentrații de gaze cu efect de seră oxid de azot și metan . Scrisori de cercetare geofizică, 29 (4).
  31. (en) Ravishankara AR, Daniel JS și Portmann RW (2009), Oxid de azot (N 2 O): substanța dominantă care epuizează ozonul emisă în secolul XXI [PDF] , Science , 326 (5949), 123-125.
  32. Gehrels, N., Laird, CM, Jackman, CH, Cannizzo, JK, Mattson, BJ și Chen, W. (2003). Epuizarea ozonului din supernove din apropiere. Jurnalul astrofizic, 585 (2), 1169 ( abstract ).
  33. Brenna H, Kutterolf S & Krüger K (2019) Epuizarea globală a ozonului și creșterea radiației UV cauzate de erupțiile vulcanice tropicale preindustriale . Sci Rep 9, 9435 | doi: 10.1038 / s41598-019-45630-0 | URL = https://www.nature.com/articles/s41598-019-45630-0
  34. Varekamp JC, Luhr JF & Prestegaard KL (1984) Erupțiile vulcanului El Chichon din 1982 (Chiapas, Mexic): caracterul erupțiilor, depozitele de cădere a cenușii și faza gazoasă . J. Volcanol. Geotermă. Rez. 23, 39-68
  35. Westrich HR & Gerlach TM (1992) Sursă de gaz magmatic pentru norul stratosferic SO2 din erupția din 15 iunie 1991, erupția Muntelui Pinatubo . Geologie 20, 867.
  36. Gerlach, TM, Westrich, HR & Symonds, RB (1996) Preeruption Vapor in Magma of the Climactic Mount Pinatubo Eruption: Source of the Giant Stratospheric Sulfur Dioxide Cloud . În FIRE and MUD: Eruptions and Lahars of Mount Pinatubo, Filipine
  37. Self, S., Zhao, J. -X., Holasek, RE, Torres, RC & King, AJ (1996) Impactul atmosferic al erupției Muntelui Pinatubo din 1991 . în FIRE and MUD: Eruptions and Lahars of Mount Pinatubo, Philippines (eds Newhall, CG & Punongbayan, RS).
  38. Mankin WG & Coffey MT (1984) Clorură de hidrogen stratosferică crescută în norul El Chichon. Ştiinţă. 226, 170–172.
  39. Woods, DC, Chuan, RL & Rose, WI (1985) Particule de halită injectate în stratosferă de Erupția El Chichon din 1982 . Ştiinţă. 230, 170–172
  40. Mankin WG, Coffey MT și Goldman A (1992) Observații aeriene ale SO 2, HCI și O 3în coloana stratosferică a vulcanului Pinatubo în iulie 1991 . Geofizi. Rez. Lett. 19, 179–182.
  41. von Glasow, R., Bobrowski, N. & Kern, C. (2009) Efectele erupțiilor vulcanice asupra chimiei atmosferice . Chem. Geol. 263, 131-142.
  42. Telford, P., Braesicke, P., Morgenstern, O. & Pyle, J. Reevaluarea cauzelor variabilității coloanei de ozon în urma erupției Muntelui Pinatubo folosind un CCM împins. Atmos. Chem. Fizic. 9, 4251-4260 (2009)
  43. Krüger, K., Kutterolf, S. & Hansteen, TH (2015) eliberare cu halogen de la erupții Plinian și epuizarea ozonului stratosferic . în vulcanism și schimbări globale de mediu (eds Schmidt, A., Fristad, KE & Elkins-Tanton, LT) 244–259 (Cambridge University Press), https://doi.org/10.1007/9781107415683.017
  44. Self S & King AJ (1996) Petrologie și emisii de sulf și clor din erupția din 1963 a Gunung Agung, Bali, Indonezia . Taur. Vulcanol. 58, 263-285.
  45. Toohey, M., Krüger, K., Niemeier, U. & Timmreck, C. (2011) Influența sezonului de erupție asupra evoluției aerosolilor globali și a impactului radiativ al erupțiilor vulcanice tropicale . Atmos. Chem. Fizic. 11, 12351–12367.
  46. Toohey, M., Krüger, K. și Timmreck, C. (2013) Depunerea de sulfat vulcanic în Groenlanda și Antarctica: Un studiu de sensibilitate de modelare . J. Geophys. Rez. Atmos. 118, 4788–4800.
  47. Toohey, M., Krüger, K., Sigl, M., Stordal, F. & Svensen, H. (2016) Impacturile climatice și societale ale unui dublu eveniment vulcanic din zorii Evului Mediu . Clim. Schimbați 136, 401–412.
  48. Tie XX & Brasseur G (1995) Răspunsul ozonului stratosferic la erupțiile vulcanice: Sensibilitate la încărcarea atmosferică de clor . Geofizi. Rez. Lett. 22, 3035–3038.
  49. Kutterolf S și alții. (2015) Emisiile de brom și clor din erupțiile Plinian de-a lungul Arcului vulcanic din America Centrală: De la sursă la atmosferă. Planeta Pământului. Știință. Lett. 429, 234–246
  50. Cadoux A & al. (2018) Rolul compoziției topite pe fluidul apos vs. separarea topirii silicatului de brom în magme. Planeta Pământului. Știință. Lett. 498, 450–463.
  51. Kutterolf, S. și colab. (2013) Eliberare combinată de brom și clor din erupții vulcanice mari explozive: O amenințare pentru ozonul stratosferic? Geologie 41, 707–710.
  52. Metzner, D. și colab. (2014) Forțarea radiativă și impactul climatic rezultat din injecțiile de SO2 bazate pe un record de 200.000 de ani de erupții Plinian de-a lungul Arcului vulcanic din America Centrală . Int. J. Earth Sci. 103, 2063–2079.
  53. Kutterolf, S. și colab. (2015) Emisiile de brom și clor din erupțiile Plinian de-a lungul Arcului vulcanic din America Centrală: De la sursă la atmosferă . Planeta Pământului. Știință. Lett. 429, 234–246.
  54. Platt, U. & Bobrowski, N. (2015) Cuantificarea emisiilor de halogen reactiv vulcanic . în vulcanism și schimbări globale de mediu (eds Schmidt, A., Fristad, KE & Elkins-Tanton, LT) 115–132 (Cambridge University Press), https://doi.org/10.1017/CBO9781107415683.011 .
  55. Textor C, Graf HF, Timmreck C & Robock A (2004) Emisiile de la vulcani . Emis. Atmos. trace Compd, 269-303, https://doi.org/10.1007/978-1-4020-2167-1_7 .
  56. Solomon S (1999) Epuizarea straturii de ozon: o revizuire a conceptelor și a istoriei . Rev. Geofizi. 37, 275.
  57. (en) Narayan Singh , Amit Kumar Thakur , PL Sharma și Pankaj Sharma , Schimbări climatice și probleme de mediu , Institutul de energie și resurse (TERI),1 st iunie 2016, 254  p. ( ISBN  978-81-7993-590-3 , citit online )
  58. von Glasow R, Bobrowski N & Kern C (2009) Efectele erupțiilor vulcanice asupra chimiei atmosferice. Chem. Geol. 263, 131-142.
  59. Bobrowski N și colab. (2007) Chimia reactivă a halogenului în penele vulcanice . J. Geophys. Rez. Atmos. 112.
  60. Stolarski RS și Cicerone RJ (1974) Clor stratosferic: un posibil chiuvetă pentru ozon . Poate sa. J. Chem. 52, 1610–1615.
  61. Stolarski RS & Butler DM (1978) Efectele posibile ale erupțiilor vulcanice asupra stratosferei minore constituie chimia . Pur Appl. Geofizi. PAGEOPH 117, 486–497.
  62. Claxton, T., Hossaini, R., Wild, O., Chipperfield, MP și Wilson, C. (2019) Despre potențialul regional și sezonier de epuizare a ozonului substanțelor clorurate cu durată scurtă de viață . Scrisori de cercetare geofizică, 46 (10), 5489-5498.
  63. Fang, X., Pyle, JA, Chipperfield, MP, Daniel, JS, Park, S. și Prinn, RG (2019). Provocări pentru recuperarea stratului de ozon. Nature Geoscience, 12 (8), 592-596 ( abstract ).
  64. O gaură în stratul de ozon observată în Arctica , pe site-ul web al ziarului Le Monde, lemonde.fr.
  65. „  Hole in the ozone layer  ” , pe awac.be (consultat la 31 decembrie 2016 )
  66. "  Impactul epuizării ozonului  " , la www.bcairquality.ca (accesat la 2 decembrie 2016 ) .
  67. Kerr, JB și McElroy, CT (1993) Dovezi pentru tendințe ascendente mari ale radiației ultraviolete B legate de epuizarea ozonului . Știință, 262 (5136), 1032-1034.
  68. (ro-SUA) „  Epuizarea stratului de ozon - cauze, efecte și soluții  ” , Cele 7 continente și cele 5 oceane ale lumii ,18 iunie 2015( citiți online , consultat la 2 decembrie 2016 ).
  69. Martens P (2013) Sănătate și schimbări climatice: modelarea impactului încălzirii globale și al epuizării ozonului . Routledge. URL = https://content.taylorfrancis.com/books/download?dac=C2011-0-06446-9&isbn=9781134066667&format=googlePreviewPdf
  70. (ro-SUA) Rinkesh , „  Stratul de ozon și cauzele epuizării ozonului - Conservați viitorul energiei  ” , Conservați viitorul energiei ,6 mai 2013( citiți online , consultat la 2 decembrie 2016 ).
  71. (în) US EPA, vâsle, PAO, SPD , "  sănătate și pentru mediu Efectele stratului de ozon Epuizarea  " , pe www.epa.gov (accesat la 1 st decembrie 2016 ) .
  72. (în) Seok-Woo Son, „  Gaura ozonului și schimbările climatice din emisfera sudică  ” , Scrisori de cercetare geofizică ,11 august 2009.
  73. (ro) Departamentul pentru Mediu și Energie , „  Protocolul de la Montreal Substanțe pe care le epuizăm stratul de ozon  ” de pe www.environment.gov.au ,2 noiembrie 2000(accesat la 7 decembrie 2016 ) .
  74. Tilmes, S., Müller, R. și Salawitch, R. (2008). Sensibilitatea epuizării ozonului polar la schemele de geoinginerie propuse. Știință, 320 (5880), 1201-1204.

Vezi și tu

Bibliografie

Cărți populare
  • (ro) Philip Dray și Seth Cagin, Între pământ și cer: modul în care CFC-urile ne-au schimbat lumea și au pus în pericol stratul de ozon , New York, Pantheon Books,1993( ISBN  0-679-42052-5 )
  • (ro) Sharon Roan, Ozone Crisis: the 15-Year Evolution of a Sudden Global Emergency , New York, Wiley,1989, 270  p. ( ISBN  0-471-52823-4 )
  • (ro) Harold Schiff și Lydia Dotto, The Ozone war , Garden City, NY, Doubleday,1978( ISBN  0-385-12927-0 )
Cu privire la acțiunile autorităților publice
  • (en) Richard Elliot Benedick , Diplomația ozonului: noi direcții în protejarea planetei , Cambridge, Harvard University Press ,1991( ISBN  0-674-65001-8 )
  • (ro) Karen Litfin, Ozone Discourses: Science and Politics in Global Environmental Cooperation , New York, Columbia University Press ,1994, 257  p. ( ISBN  0-231-08137-5 )
Articole și cărți științifice
  • .
  • (ro) SV Krupa și RN Kickert , „  Efectul de seră: impactul radiației ultraviolete-B (UV-B), dioxidului de carbon (CO2) și ozonului (O3) asupra vegetației  ” , Poluarea mediului , vol.  61, nr .  4,1989, p.  263-393.
  • (ro) Stephen R. Wilson, Keith R. Solomon și Xiaoyan Tang, „  Modificări ale compoziției troposferice și ale calității aerului datorate epuizării stratozferice a ozonului și schimbărilor climatice  ” , Universitatea din Wollongong Research Online ,2007( citiți online [PDF] ).
  • Barnes PW, Williamson CE, Lucas RM, Robinson SA, Madronich S, Paul ND, ... & Andrady AL (2019) Epuizarea ozonului, radiațiile ultraviolete, schimbările climatice și perspectivele unui viitor durabil . Nature Sustainability, 2 (7), 569-579.

Articole similare

linkuri externe