Sindactilie
Sindactilie
Caz de sindactilie la un nou-născut.
| Specialitate | Genetica medicală |
|---|
| CISP - 2 | L82 |
|---|---|
| ICD - 10 | Q70 |
| CIM - 9 | 755.1 |
| OMIM | 185900 186100 186200 186300 |
| BoliDB | 29330 |
| MedlinePlus | 003289 |
| eMedicină | 1244420 |
| eMedicină | ortoped / 563 |
| Plasă | D013576 |
Avertisment medical
Din soarele grecesc : „cu”, și dactil : „deget”, sindactilia este o malformație congenitală caracterizată prin îmbinarea și o fuziune mai mult sau mai puțin completă a două sau mai multe degete sau degetele de la picioare între ele. Fuziunea poate fi în piele sau simultan în oase și piele.
Acesta este un defect în eliminarea celulelor din rețeaua interdigitală (prezentă în degete și de la picioare) în embrion.
De asemenea, denotă în jargonul medical, tehnica constând în conectarea a două degete sau două degete cu bandă adezivă elastică, pentru a permite consolidarea unei fracturi sau recuperare în timpul luxațiilor sau entorse, menținând în același timp mobilitatea pentru a evita rigiditatea post-articulară a articulațiile. Această tehnică poate fi utilizată și preventiv.
Sinonime
- „Simfangia” sau „palmatura”, atunci când degetele mâinii sunt cele care sunt în cauză;
- „Polisindactilie”, când găsim mai multe sindactilii.
Tipuri
În funcție de numărul degetelor sau degetelor de la picioare implicate, se spune că sindactilia este „completă” sau „parțială”:
- sindactilie completă: toate degetele sunt unite, ca în sindromul Apert (mâinile în mănuși);
- Sindactilie parțială (III-IV) în triploidie sau foarte parțială (baza degetelor) în sindromul Simpson-Golabi-Behmel .
Surse
- Orpha.net , site de informații despre bolile rare și medicamentele orfane
- Manuila, A. și colab. Dicționar francez de medicină și biologie în patru volume . Cu colaborarea lui J. Hureau și colab. Paris: Éditions Masson , 1970-1975. 4 vol., P. 793 .