Piretrina | |||
Piretrina I, R = CH 3 Piretrina II, R = CO 2 CH 3 |
|||
Identificare | |||
---|---|---|---|
Sinonime |
piretroizi |
||
N o CAS | |||
N o EC | 232-319-8 | ||
Aspect | ulei mobil galben pal, cu miros caracteristic. | ||
Proprietăți chimice | |||
Formula brută | mai multe formule | ||
Masă molară | 316–374 g / mol | ||
Proprietăți fizice | |||
T ° fierbere | Se descompune sub punctul de fierbere = 170 ° C la 0,01 kPa | ||
Solubilitate | în apă: nici unul | ||
Masa volumică | 0,84 - 0,86 g · cm -3 | ||
Punct de aprindere | 76 ° C (cupă închisă) | ||
Precauții | |||
Directiva 67/548 / CEE | |||
Xn NU Număr index : 613-022-00-6 Clasificare : Xn; R20 / 21 / 22N; R50 / 53 Simboluri : Xn : Nociv N : Periculos pentru mediu Fraze R : R20 / 21/22 : Nociv prin inhalare, în contact cu pielea și prin înghițire. R50 / 53 : Foarte toxic pentru organismele acvatice, poate provoca efecte adverse pe termen lung asupra mediului acvatic. Fraze S : (S2) : A nu se lăsa la îndemâna copiilor. S13 : A se păstra departe de alimente, băuturi și furaje. S60 : Acest material și recipientul său trebuie eliminate ca deșeuri periculoase. S61 : Evitați eliberarea în mediu. Consultați instrucțiunile speciale / fișa cu date de siguranță. Fraze R : 21/21/22, 50/53, Fraze S : (2), 13, 60, 61, |
|||
Transport | |||
90 : materiale periculoase pentru mediu, diverse materiale periculoase Număr ONU : 3082 : SUBSTANȚĂ PERICOLOARĂ MEDIU, LICHID, Clasa NOS : 9 Etichetă: 9 : Diverse substanțe și articole periculoase Ambalare: Grupa de ambalare III : substanțe cu pericol scăzut. |
|||
Unități de SI și STP, cu excepția cazului în care se prevede altfel. | |||
De piretrine sunt un set de substanțe derivate din flori de piretru Dalmatia sau unele crizanteme , mai ales crizantema Persia ( Tanacetum coccineum ). Aceste plante conțin o concentrație scăzută a acesteia în țesutul lor. Piretrul fiind o plantă de altitudine, înflorirea sa este doar cu adevărat abundentă peste 1.600 m .
Extrasă în principal din flori, această substanță este compusă din diferite principii chimice care au proprietatea de a ataca sistemul nervos al insectelor și sunt toxice și pentru pești.
Aceste substanțe au o importanță în toxicologie, deoarece provoacă la ființele vii care le ingerează o inhibare a repolarizării canalului de sodiu , provocând diferite semne clinice, cum ar fi vărsături , greață, precum și convulsii . Cu toate acestea, acestea sunt instabile, iar biodegradabilitatea lor este importantă de îndată ce sunt expuse la aer, lumină sau căldură. Acesta este motivul pentru care sunt din ce în ce mai utilizate ca înlocuitor al compușilor organoclorurați și organofosforici .
La doze mai mici, piretrina are activitate insecticidă sau repelentă.
Teoretic este posibil să se facă un insecticid pe bază de piretru folosind pulbere de flori uscate macerată timp de 48 de ore în apă, totuși soluția rezultată ar trebui utilizată imediat datorită biodegradabilității sale rapide. În cele din urmă, cel mai bun mod de a utiliza proprietățile acestor plante este să instalați câțiva metri în paturile din jurul grădinii de legume.
Utilizarea piretrinelor datează din Persia , în jurul anului 400 î.Hr. Dezvoltate în anii 1960, piretroizii sunt piretrine sintetice, create pentru a depăși sensibilitatea ridicată a piretrinelor - care se descompun cu ușurință atunci când sunt expuse la aer, lumină sau căldură.
Datorită instabilității lor, au fost înlocuiți cu insecticide organofosfat și organoclor , dezvoltate după al doilea război mondial.
Din anii 1970, piretrinele și piretroizii au cunoscut o reapariție a interesului datorită toxicității și efectului asupra mediului a insecticidelor organofosfate și organoclorurate.
Piretrina este utilizată în special în compoziția produselor care tratează pediculoză (anti-păduchi) calificată ca pediculicid .
Compoziția unui amestec de piretrine naturale:
Numele de familie | Volum | Structura |
---|---|---|
Piretrina I | 35% | |
Piretrina II | 33% | |
Jasmoline i | 5% | |
Jasmoline II | 4% | |
Cinerina I | 10% | |
Cinerina II | 14% |