Oxidarea Pfitzner-Moffatt

Oxidarea Pfitzner-Moffatt (uneori numită oxidare Moffatt ) este o reacție chimică în care un alcool primar sau secundar este oxidat , respectiv în aldehidă sau cetonă cu dimetilsulfoxid activat de un carbodiimidă (tipic diciclohexilcarbodiimidă (DCC)) și o cantitate catalitică de acid.

Oxidarea Pfitzner-Moffatt.

Istoric

Reacția își ia numele de la columbianul britanic John Gilbert Moffatt (1930-) și Klaus E. Pfitzner care au descoperit-o în 1963. După o perioadă de boom din cauza blândeții condițiilor sale comparativ cu cele ale oxidărilor lui Jones și ale lui Sarett , reacția este acum în mare parte neglijată în favoarea oxidării lui Swern .

Mecanism

Note și referințe

  1. (ro) László Kürti și Barbara Czakó , Aplicații strategice ale reacțiilor numite în sinteza organică: fundal și mecanisme detaliate , Amsterdam, presa academică Elsevier,2005, 758  p. ( ISBN  0-12-429785-4 ) , p.  346
  2. [PDF] D r John Andraos, Universitatea York , Reactivi numiți, catalizatori și compuși (L - Z) , Departamentul de chimie, 2000-2011, p.  23